Fenofibraat 200 mg Domesco-geneesmiddel voor lipoproteïneaandoeningen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Fenofibraat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Fenofibraat	200mg

Toepassingen

indicaties

Fenofibraatgeneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van bloedlipoproteïne-aandoeningen van het type IIA, IIB, III, IV en V, in combinatie met een dieet.

Farmacologie

fenofibraat, derivaat van fibrinezuur, is een bloedlipide dat de biosynthese van cholesterol in de lever remt, de componenten vermindert die atherosclerose veroorzaken (lipoproteïne met zeer lage dichtheid VLDL en lipoproteïne LDL met lage dichtheid) verhoogt de productie van lipoproteïnelipoproteïne met hoge verhouding (HDL) en vermindert de trigly in het bloed. Daarom wordt de cholesterolverdeling in het plasma aanzienlijk verbeterd.

Fenofibraat wordt gebruikt voor de behandeling van hyperplote-lipoproteïnen, IIA, IIB, III, IV en V, samen met een zeer beperkt dieet met lipiden.

Fenofibraat kan 20-25% van het totale cholesterol en 40-50% triglyceriden in het bloed verlagen. De behandeling met fenofibraat moet continu zijn.

Dynamische farmacokinetiek

Absorptie: Fenofibraat wordt samen met voedsel direct in het spijsverteringskanaal opgenomen. De absorptie wordt sterk verminderd als het na een nacht vasten wordt ingenomen. De piekconcentratie in het plasma verschijnt ongeveer 5 uur na inname van het geneesmiddel.

Distributie: geen rapport.

Metabolisme: snel gehydrolyseerd tot fenofibrinezuuractiviteit. Deze stof is sterk gehecht aan plasma-albumine en kan vitamine K-antivitaminemedicijnen uit de montagepositie duwen.

Eliminatie: Bij mensen met een normale nierfunctie is de halfwaardetijd van plasma ongeveer 20 uur, maar deze keer neemt deze sterk toe bij nieraandoeningen en fenofibrinezuur dat zich dagelijks aanzienlijk ophoopt bij mensen met nierfalen. Fenofibrinezuur wordt voornamelijk via de urine geëlimineerd (70% binnen 24 uur, 88% binnen 6 dagen), voornamelijk in de vorm van een glucuroncomplex, naast fenofibrinezuur in de vorm van een reducerend glucuronzuurcomplex.

Voordat u neemt Fenofibraat 200 mg Domesco-geneesmiddel voor lipoproteïneaandoeningen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. Neem medicijnen bij de maaltijd. Bij de behandeling van fenofibraat is het noodzakelijk om lipidenbeperkingen te combineren.

Dosering

Volwassenen: De aanvangsdosis is gewoonlijk 200 mg/dag. Als het cholesterolgehalte in het hele bloed nog steeds hoger is dan 4 g/l, kan de dosis worden verhoogd tot 300 mg/dag. Het is noodzakelijk de aanvangsdosis aan te houden totdat het cholesterolgehalte in het bloed weer normaal is, en vervolgens de dagelijkse dosis te verlagen. Moet elke 3 maanden het cholesterolgehalte in het bloed controleren. Als de bloedlipideparameters stijgen, moet de dosis worden verhoogd tot 300 mg/dag.

Kinderen ouder dan 10 jaar: het is noodzakelijk om de exacte oorzaak van hyperlipidemie bij kinderen te bepalen. Het is mogelijk om binnen 3 maanden te combineren met een strikt gecontroleerd dieet. De maximale dosering is 5 mg/kg/dag. In sommige speciale gevallen kunnen hoge doses worden gebruikt, maar deze moeten worden voorgeschreven door een specialist.

Als de bloedlipidenconcentratie na 3-6 maanden behandeling met fenofibraat niet veel afneemt, is het noodzakelijk om van therapie te veranderen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Er is geen specifiek tegengif. Als er een vermoeden bestaat van een overdosis, moet een symptomatische behandeling worden behandeld en moeten indien nodig ondersteunende maatregelen worden genomen. Fenofibraat is niet uitgesloten bij dialyse.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Als u een dosis vergeet in te nemen, drink dan zodra u eraan denkt. Als het bijna tijd is voor het volgende medicijn, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip. Gebruik geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u fenofibraatgeneesmiddelen gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: spijsverteringsstoornissen, epigastrische streek, misselijkheid, opgeblazen gevoel, milde diarree.

Geen rapport.

Zeldzaam, ADR

Lever: Galerij van galwegen.

Medicatie tijdelijk onderbreken.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Contra-indicaties:

Fenofibraatgeneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Ernstig nierfalen.

Ernstige leverdisfunctie.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

moet de lever- en nierfunctie van de patiënt onderzoeken voordat fibraat wordt gebruikt.

Het is noodzakelijk om de dosis anticoagulantia te verlagen tot slechts een derde van de oude dosis wanneer u begint met het gebruik van fibraat en deze indien nodig aan te passen. Regelmatige controle van bloedprotrombine. Pas de dosis antistollingsmiddel aan tijdens gebruik en na het stoppen van Fibrate 8 dagen.

Bepantsering kan een factor zijn die de kans op bijwerkingen vergroot.

Het is noodzakelijk om de transaminase elke 3 maanden te meten, gedurende de eerste 12 maanden na inname van het medicijn.

Moet het medicijn opschorten als sgpt (ALT)> 100 internationale eenheden.

Bestandscomplicaties komen voor bij patiënten met cholecystische cirrose of galstenen.

Combineer fenofibraat niet met geneesmiddelen die een giftig effect hebben op de lever.

Als na 3-6 maanden gebruik van het medicijn de hoeveelheid lipiden in het bloed niet significant verandert, is het noodzakelijk om een andere therapie te overwegen.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid, het vermogen om machines te bedienen, het werken aan highs en andere gevallen.

Zwangerschap

mag niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Gebruik het geneesmiddel niet bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Fibratencombinatie met HMG-CoA-reductaseremmers (Pravastatin, Simvastatine, Fluvastatine) zal het risico op spierbeschadiging en acute pancreatitis aanzienlijk verhogen.

Fibratencombinatie met cyclosporine verhoogt het risico op spierbeschadiging.

Fenofibraat verhoogt de effecten van anticoagulantia, wat leidt tot een verhoogd risico op bloedingen doordat deze medicijnen van een locatie worden geduwd die geassocieerd is met plasma-eiwitten. Protrombine moet vaker worden gecontroleerd en de dosering van het antistollingsmiddel worden aangepast tijdens de behandeling met fenofibraat en na 8 dagen stoppen met het geneesmiddel.

Fenofibraat niet combineren met levergif (monoamineremmers Oxidase, Perhexiline Maleaat ...).

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, bij temperaturen onder de 30ºC, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.