Fenofibrat 200mg Domesco lek na zaburzenia lipoproteinowe (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Fenofibrat

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Fenofibrat	200 mg

Używa

wskazania

Leki fenofibratowe są wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie zaburzeń lipoprotein we krwi typu IIA, IIB, III, IV i V, w połączeniu z dietą.

Farmakologia

fenofibrat, pochodna kwasu fibrynowego, jest lipidem we krwi, który hamuje biosyntezę cholesterolu w wątrobie, redukuje składniki powodujące miażdżycę (lipoproteiny o bardzo małej gęstości VLDL i lipoproteiny LDL o niskiej gęstości) zwiększa produkcję lipoprotein o wysokim współczynniku lipoprotein (HDL) i trójskładnikowo zmniejsza stężenie we krwi. Dlatego znacznie poprawia dystrybucję cholesterolu w osoczu.

Fenofibrat stosuje się w leczeniu lipoprotein hiperplote, IIA, IIB, III, IV i V, przy bardzo ograniczonej diecie lipidowej.

Fenofibrat może obniżyć o 20–25% całkowitego cholesterolu i 40–50% triglicerydów we krwi. Leczenie fenofibratem powinno być ciągłe.

Farmakokinetyka dynamiczna

wchłanianie: Fenofibrat wchłaniany jest bezpośrednio w przewodzie pokarmowym wraz z pożywieniem. Wchłanianie jest znacznie zmniejszone, jeśli lek zostanie przyjęty po nocnym poszczeniu. Maksymalne stężenie w osoczu pojawia się po około 5 godzinach od zażycia leku.

Dystrybucja: brak raportu.

Metabolizm: szybko hydrolizowany do kwasu fenofibrynowego. Substancja ta silnie wiąże się z albuminą osocza i może wypychać leki antywitaminowe zawierające witaminę K z pozycji montażowej.

Eliminacja: U osób z prawidłową czynnością nerek okres półtrwania w osoczu wynosi około 20 godzin, ale czas ten znacznie się wydłuża w przypadku chorób nerek, a u osób z niewydolnością nerek kwas fenofibrynowy ulega znacznej akumulacji codziennie. Kwas fenofibrynowy wydalany jest głównie z moczem (70% w ciągu 24 godzin, 88% w ciągu 6 dni), głównie w postaci kompleksu glukuronowego, oprócz kwasu fenofibrynowego w postaci redukującej i jego kompleksu glukuronowego.

Przed wzięciem Fenofibrat 200mg Domesco lek na zaburzenia lipoproteinowe (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

leki doustne. Lek należy przyjmować podczas posiłków. Podczas leczenia fenofibratem konieczne jest łączenie go z ograniczeniami lipidowymi.

Dawkowanie

Dorośli: Dawka początkowa wynosi zazwyczaj 200 mg/dzień. Jeżeli stężenie cholesterolu we krwi pełnej jest w dalszym ciągu wyższe niż 4 g/l, dawkę można zwiększyć do 300 mg/dobę. Należy utrzymać dawkę początkową do czasu powrotu cholesterolu we krwi do normy, a następnie zmniejszyć dawkę dobową. Należy sprawdzać poziom cholesterolu we krwi co 3 miesiące, w przypadku wzrostu parametrów lipidowych krwi dawkę należy zwiększyć do 300 mg/dzień.

Dzieci powyżej 10. roku życia: Konieczne jest ustalenie dokładnej przyczyny hiperlipidemii u dzieci. Można połączyć ze ściśle kontrolowaną dietą w ciągu 3 miesięcy. Maksymalna dawka wynosi 5 mg/kg/dzień. W niektórych szczególnych przypadkach można zastosować duże dawki, ale muszą one zostać wyznaczone przez specjalistę.

Jeżeli po 3–6 miesiącach leczenia fenofibratem stężenie lipidów we krwi nie obniży się znacząco, konieczna jest zmiana terapii.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Nie ma swoistego antidotum. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe i w razie potrzeby zastosować leczenie wspomagające. Podczas dializy nie wyklucza się fenofibratu.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki?

Jeżeli zapomnisz przyjąć dawkę, wypij ją tak szybko, jak tylko sobie o tym przypomnisz. Jeśli zbliża się czas przyjęcia kolejnego leku, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leków zawierających fenofibrat mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układ pokarmowy: zaburzenia trawienia, okolice nadbrzusza, nudności, wzdęcia, łagodna biegunka.

Brak raportu.

Rzadkie, ADR

Wątroba: Galeria dróg żółciowych.

Tymczasowo wstrzymaj leczenie.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazania:

Leki fenofibratowe są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Ciężka niewydolność nerek.

Ciężka dysfunkcja wątroby.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Przed zastosowaniem fibratu należy zbadać czynność wątroby i nerek pacjenta.

Rozpoczynając stosowanie fibratu, należy zmniejszyć dawkę leków przeciwzakrzepowych jedynie do jednej trzeciej dotychczasowej dawki iw razie potrzeby dostosować ją. Regularne monitorowanie protrombiny we krwi. Dostosuj dawkę antykoagulantu podczas stosowania i po odstawieniu Fibratu przez 8 dni.

Zbroja może być czynnikiem zwiększającym prawdopodobieństwo wystąpienia skutków ubocznych.

Należy mierzyć transaminazę co 3 miesiące w ciągu pierwszych 12 miesięcy przyjmowania leku.

Należy zawiesić lek, jeśli sgpt (ALT)> 100 jednostek międzynarodowych.

Powikłania związane z pilnikiem występują u pacjentów z marskością pęcherzyka żółciowego lub kamieniami żółciowymi.

Nie łącz fenofibratu z lekami działającymi toksycznie na wątrobę.

Jeżeli po 3–6 miesiącach przyjmowania leku i ilość lipidów we krwi nie zmienia się znacząco, należy rozważyć inną terapię.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn, pracy na wysokościach i w innych przypadkach.

Ciąża

nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

Nie stosować leku u kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków

Połączenie fibratów z inhibitorami reduktazy HMG-CoA (prawastatyną, symwastatyną, fluwastatyną) znacząco zwiększa ryzyko uszkodzenia mięśni i ostrego zapalenia trzustki.

Połączenie fibratów z cyklosporyną zwiększa ryzyko uszkodzenia mięśni.

Fenofibrat nasila działanie leków przeciwzakrzepowych, co prowadzi do zwiększonego ryzyka krwawienia w wyniku wypychania tych leków z miejsc związanych z białkami osocza. Należy częściej monitorować poziom protrombiny i dostosować dawkę leku przeciwzakrzepowego w trakcie leczenia fenofibratem i po 8 dniach od zaprzestania leczenia.

Nie łącz fenofibratu z trucizną wątroby (inhibitory monoamin, oksydaza, maleinian perheksyliny...).

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C, unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.