Lipoprotein bozuklukları için Fenofibrat 200mg Domesco ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Fenofibrat

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Fenofibrat	200mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Fenofibrat ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

IIA, IIB, III, IV ve V Tip kan lipoprotein bozukluklarının diyetle birlikte tedavisi.

Farmakoloji

Fibrik asit türevi olan fenofibrat, karaciğerde kolesterol biyosentezini inhibe eden, aterosklerotik (çok düşük yoğunluklu lipoprotein VLDL ve lipoprotein LDL düşük yoğunluklu) neden olan bileşenleri azaltan, yüksek oranlı lipoprotein lipoprotein (HDL) üretimini artıran ve kan triglisini azaltan bir kan lipididir. Bu nedenle plazmadaki kolesterol dağılımını önemli ölçüde iyileştirir.

Fenofibrat, hipergrafi lipoprotein IIA, IIB, III, IV ve V'in yanı sıra çok sınırlı bir lipit diyetini tedavi etmek için kullanılır.

Fenofibrat, kandaki toplam kolesterolün %20-25'ini ve trigliseritlerin %40-50'sini azaltabilir. Fenofibrat tedavisi sürekli olmalıdır.

Dinamik farmakokinetik

emilimi: Fenofibrat doğrudan sindirim kanalında gıdayla birlikte emilir. Gece boyunca aç kaldıktan sonra alınırsa emilim büyük ölçüde azalır. İlacın alınmasından yaklaşık 5 saat sonra plazmadaki en yüksek konsantrasyon ortaya çıkar.

Dağıtım: Rapor yok.

Metabolizma: hızla fenofibrik asit aktivitesine hidrolize olur. Bu madde plazma albüminine yüksek oranda bağlanır ve K vitamini anti-vitamin ilaçlarını montaj konumundan itebilir.

Eliminasyon: Böbrek fonksiyonu normal olan kişilerde plazmanın yarı ömrü yaklaşık 20 saattir ancak böbrek hastalığında bu süre çok artar ve böbrek yetmezliği olan kişilerde günlük olarak fenofibrik asit önemli ölçüde birikmektedir. Fenofibrik asit esas olarak idrarla (%70'i 24 saat içinde, %88'i 6 gün içinde), esas olarak glukuronik kompleks formunda, ayrıca indirgeyici formdaki fenofibrik asit ve glukuronik kompleksiyle atılır.

Almadan önce Lipoprotein bozuklukları için Fenofibrat 200mg Domesco ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Ağızdan alınan ilaç

nasıl kullanılır? İlaçlarınızı yemekle birlikte alın. Fenofibrat tedavisi sırasında lipit kısıtlamalarıyla birleştirilmesi gerekir.

Dozaj

Yetişkinler: Başlangıç dozu genellikle 200 mg/gündür. Tam kan kolesterolü hala 4 g/l'nin üzerindeyse doz 300 mg/gün'e yükseltilebilir. Kan kolesterolü normale dönene kadar başlangıç dozunu sürdürmek, ardından günlük dozu azaltmak gerekir. Kan kolesterolü 3 ayda bir kontrol edilmeli, kan lipid parametrelerinde artış varsa doz 300 mg/gün'e çıkarılmalıdır.

10 yaş üstü çocuklar: Çocuklarda hiperlipideminin kesin nedeninin belirlenmesi gerekmektedir. 3 ay içerisinde sıkı kontrollü bir diyetle birleştirmek mümkündür. Maksimum dozaj 5 mg/kg/gündür. Bazı özel durumlarda yüksek dozlar kullanılabilir ancak mutlaka bir uzman tarafından belirlenmelidir.

3-6 aylık fenofibrat tedavisinden sonra kan lipit konsantrasyonu çok fazla düşmezse tedaviyi değiştirmek gerekir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Spesifik bir panzehir yoktur. Doz aşımından şüpheleniliyorsa semptomatik tedavi tedavi edilmeli ve gerektiğinde destekleyici önlemler alınmalıdır. Diyaliz sırasında fenofibrat hariç tutulmaz.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız?

Bir dozu almayı unutursanız, hatırladığınız anda içiniz. Bir sonraki ilacın zamanı yaklaşmışsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu her zamanki saatinde alınız. Unutulan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayınız.

Yan etkiler

Fenofibrat ilaçları kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim: sindirim bozuklukları, epigastrik bölge, mide bulantısı, şişkinlik, hafif ishal.

Rapor yok.

Nadir, ADR

Karaciğer: Safra kanalları galerisi.

İlaç tedavisini geçici olarak askıya alın.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikasyonlar:

Fenofibrat ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Şiddetli böbrek yetmezliği.

Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu.

Kullanırken dikkatli olun

fibrat kullanmadan önce hastanın karaciğer ve böbrek fonksiyonlarını araştırmalıdır.

Fibrat kullanmaya başladığınızda antikoagülan dozunu eski dozun yalnızca üçte birine kadar azaltmak ve gerekiyorsa ayarlamak gerekir. Kan protrombinin düzenli izlenmesi. Kullanım sırasında ve Fibrat'ı 8 gün kestikten sonra antikoagülan dozunu ayarlayın.

Zırh, yan etki olasılığını artıran bir faktör olabilir.

İlacı aldıktan sonraki ilk 12 ay boyunca her 3 ayda bir transaminaz ölçümü yapılması gerekir.

Sgpt (ALT)> 100 uluslararası birim ise ilacı askıya almalı.

Kolesistik siroz veya safra taşı olan hastalarda eğe komplikasyonları ortaya çıkar.

Fenofibrat'ı karaciğer üzerinde toksik etkisi olan ilaçlarla birleştirmeyin.

İlacın alınmasından 3-6 ay sonra kandaki lipit miktarı önemli düzeyde değişiklik göstermiyorsa, başka bir tedaviyi düşünmek gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç araç kullanma, makine kullanma, yüksekte çalışma becerisini ve diğer durumları etkilemez.

Hamilelik

hamile kadınlarda kullanılmamalıdır.

Emzirme dönemi

Emziren kadınlarda ilacı kullanmayınız.

İlaç etkileşimi

Fibrat ile HMG-CoA Redüktaz inhibitörleri (Pravastatin, Simvastatin, Fluvastatin) kombinasyonu kas hasarı ve akut pankreatit riskini önemli ölçüde artıracaktır.

Fibrat ile siklosporin kombinasyonu kas hasarı riskini artırır.

Fenofibrat antikoagülanların etkilerini arttırır, bu ilaçların plazma proteinleriyle ilişkili bir yerden itilmesi nedeniyle kanama riskinin artmasına neden olur. Protrombin daha sık izlenmeli ve fenofibrat tedavisi sırasında ve ilacın kesilmesinden 8 gün sonra antikoagülan dozajı ayarlanmalıdır.

Fenofibrat'ı karaciğer zehiriyle (Monoamin inhibitörleri Oksidaz, Perheksilin Maleat...) birleştirmeyin.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda, kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.