페오민 500mg 일반의약품 감염치료제 (6포x4정)
제형 6개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 4정
규격 레보플록사신
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 레보플록사신 | 500mg |
용도
적응증
FeoMin 500mg 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.
다음과 같은 레보플록사신에 민감한 박테리아로 인한 감염 치료:
만성 기관지염의 악화. 지역사회 폐렴. 전립선염. 그럴 수도 있고 아닐 수도 있습니다. 피부 감염 및 피하 조직에 합병증이 있는지 여부. 담즙 감염. 감염. 레보플록사신은 퀴놀론 그룹(플루오로퀴놀론)에 속하는 광범위한 합성 항생제입니다. 다른 플루오로퀴놀론과 마찬가지로 레보플록사신은 토포이소머라제 II(DNA-GYRASE)를 억제하여 살균 효과가 있습니다. 또는 토포이소머라제 IV는 박테리아 복제, 코드 및 DNA 복구 과정에 관여하는 박테리아 촉매의 필수 효소입니다. 레보플록사신은 오플록사신의 동형 S-(-)-이성질체로서 D-이성질체에 비해 8~128배 높은 강력한 살균 효과를 가지며, 오플록사신 라세믹보다 약 2배 강한 살균력을 갖는다. 레보플록사신 및 기타 플루오로퀴놀론은 광범위한 그람 음성 및 그람 양성 박테리아에 작용하는 광범위한 항생제입니다. 레보플록사신(및 스파르플록사신)은 다른 플루오로퀴놀론(예: 시프로플록사신, 에녹사신, 로메플록사신, 노르플록사신, ofloxacin), 그러나 levofloxacin과 sparfloxacin에는 Intudomonas Aeruginosa가 Ciprofloxacin보다 약합니다. 효과 스펙트럼 시험관 내 민감성 박테리아 및 임상 감염: 그람 음성 공기를 좋아하는 박테리아: En Aeruginosa.기타 박테리아: 폐렴 클라미디아, 폐렴 마이코파스마. 그람 양성 박테리아: 탄저균, 황색 포도상구균 민감성 메티실린(METI-S), 포도상구균 응고효소 음성 메티실린 민감성, 폐렴 연쇄구균. 혐기성 박테리아: 푸소박테리움, 펩토스트렙토코커스, 프로피오니박테리움. 도입 민감 박테리아 시험관 그람 양성 공기를 좋아하는 박테리아: Enterococcus Faecalis. 혐기성 박테리아: Bacteroides Fragilis, Prevotella. 레보플록사신 내성균 그람 양성균: Enterococcus Faecium, Staphylococcus aureus meti-r, Staphylococcus coagulase negative meti-r. 교차 저항성 시험관 내에서 레보플록사신과 다른 플루오로퀴놀론 사이에 교차 저항성이 있습니다. 작용 메커니즘으로 인해 레보플록사신과 다른 항생제 사이에 교차 내성이 없는 경우가 많습니다. 흡수 마신 후 레보플록사신은 빠르고 거의 완전히 흡수되며 혈장 내 최고 농도는 일반적으로 1-2시간 후에 도달하며 절대 생체 이용률은 약 99%입니다. 레보플록사신은 등가용량으로 정맥주사 및 경구투여 후 약동학 지표가 거의 동일하므로 경구투여를 우선시하고, 음용하지 않을 때만 주사경로를 사용하는 것이 바람직하다. 음식은 마실 때 흡수에 덜 영향을 미칩니다. 배포 레보플록사신은 체내에 널리 분포하지만 뇌척수액으로 침투하기 어렵다. 혈장 단백질의 비율은 30-40%입니다. 신진대사 레보플록사신은 체내 대사가 매우 적고 활성 형태로 소변을 통해 거의 완전히 제거되며 대사 데스메틸 및 N-OXID 형태로 소변에서 발견되는 치료 용량의 5% 미만에 불과하며 이러한 대사산물은 생물학적 활성이 거의 없습니다. 제거 레보플록사신의 반폐기 시간은 6~8시간이며, 신장애 환자의 경우 연장됩니다. 소변으로 배설되는 약물은 변화되지 않은 형태로 약 87%, 교차하는 경우 약 12.8%이다. 약물은 헤몬이나 복막으로 제거할 수 없습니다. 약국
약동학
복용 전 페오민 500mg 일반의약품 감염치료제 (6포x4정)
사용방법
경구용으로 사용하세요. 레보플록사신의 섭취 시기는 식사 시간에 좌우되지 않습니다(식사 중에도, 식사 중에도 복용 가능).
복용량
복용량은 중증도와 병원체에 따라 보통 250~500mg을 1일 1~2회, 7~14일 동안 사용합니다.
호흡기 감염
만성 기관지염의 악화: 500mg, 7일 동안 1일 1회.
폐렴으로 인한 지역사회 고통: 500mg, 7~14일 동안 하루 1~2회.
고수준 부비동염: 500mg, 1일 1회, 10~14일 동안.
피부 감염 및 피하 감염
합병증이 있습니다: 750mg, 7-14일 동안 1일 1회.
합병증 없음: 500mg, 7~10일 동안 1일 1회.
요로 감염
합병증이 있습니다: 250mg, 10일 동안 1일 1회.
합병증 없음: 250mg, 3일 동안 1일 1회.
신장염 - 급성신우신염 : 250mg, 1일 1회, 10일간.
담즙감염: 500mg, 1일 1회.
만성 전립선염: 500mg, 1일 1회, 28일 동안
탐
석탄세균 노출 후 예방치료 : 1회 500mg, 8주간 사용
생후 6개월 이상, 체중> 50kg: 500mg, 1일 1회
체중
노출 후 백업 시점은 아직 알 수 없습니다. 저용량에 노출되면 60일이면 충분하지만, 고용량에 노출되면 4개월 이상의 기간이 걸릴 수 있습니다.
전립선염
24시간 동안 500mg을 정맥 주사합니다. 며칠 후에는 음료로 전환할 수 있습니다.
신부전(CLCR
복용량 감소.
간부전
복용량 감소는 없습니다.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.
과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 조혈증과 복막 비료는 신체에서 레보플록사신을 제거하는 데 효과적이지 않습니다. 약물로 인해 QT 간격이 발생하므로 심전도를 모니터링하세요.
1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.
부작용
FeoMin 500mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
공통, ADR> 1/100
간: 간 효소가 증가합니다. 흔하지 않음, 1/1000 드물게, 1/10000 ADR 처리 방법에 대한 지침 약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기 사항
다음과 같은 경우 FeoMin 500mg 금기 사항:
사용 시 주의하십시오.
아킬레스건, 특히 건염은 힘줄로 이어질 수 있습니다. 이 합병증은 약물 복용을 시작한 후 처음 48시간 동안 나타날 수 있으며 양쪽 모두에 나타날 수 있습니다. 건염은 주로 코르티코스테로이드(흡입 라인 포함)를 사용하는 65세 이상의 위험한 대상자에게 발생합니다. 이 두 가지 요인은 건염의 위험을 증가시킵니다. 이를 예방하려면 노년층 환자의 경우 사구체 여과 수준에 따라 약물의 일일 복용량을 조정해야 합니다.
골격근계에 미치는 영향
대부분의 다른 퀴놀론과 마찬가지로 레보플록사신은 많은 어린 동물의 중력 관절에서 연골 변성을 일으킬 수 있으므로 레보플록사신은 이점이 위험하지 않는 한 18세 미만 어린이에게 사용해서는 안 됩니다.
몸이 약해요
중증근육무력증 환자의 경우 증상이 악화될 수 있으므로 주의하세요.
TKTW에 미치는 영향
퀴놀론 항생제를 첫 번째 용량으로 사용하는 경우에도 정신 장애, 두개내압 증가, 경련으로 이어지는 TKTW 자극, 떨림, 안절부절, 두통, 불면증, 우울증, 혼란, 환각, 악몽, 의도 또는 자살(드물게) 행동과 같은 부작용이 보고되었습니다. 레보플록사신을 사용하는 동안 이러한 이상반응이 나타날 경우에는 약물의 투여를 중단하고 적절한 증상관리 조치를 취하는 것이 필요하다. 간질, 뇌동맥 등 TKTW 질환이 있는 환자에게 사용할 경우 경련 위험이 높아질 수 있으므로 주의하세요.
민감한 반응
레보플록사신을 포함한 퀴놀론을 사용하면 아나필락시스를 포함하여 다양한 임상 증상이 나타나는 과민 반응이 보고되었습니다. 민감한 반응의 첫 징후가 나타나면 즉시 약물 투여를 중단하고 적절한 치료를 적용해야 합니다.
클로스트리듐 디피실리균 대장염
이 이상 반응은 레보플록사신을 포함한 많은 항생제에 대해 알려져 있으며, 이는 경증부터 생명을 위협하는 수준까지 모든 수준에서 발생할 수 있습니다. 설사의 정확한 진단은 환자가 적절한 치료를 위해 항생제를 사용하는 동안 발생한다는 점에 유의해야 합니다.
레보플록사신을 포함한 많은 플루오로퀴놀론 항생제를 사용하면 중간에서 심각한 빛에 대한 과민성이 보고되었습니다(비록 지금까지 레보플록사신을 사용할 때 이러한 부작용 비율은 0.1% 미만으로 매우 낮습니다). 환자는 치료 중 및 치료 후 48시간 동안 빛과의 직접적인 접촉을 피해야 합니다.
신진대사에 미치는 영향
레보플록사신은 다른 퀴놀론과 마찬가지로 레보플록사신을 저혈당 경구약제와 동시에 사용하는 당뇨병 환자에서 충혈, 저혈당증을 포함한 당대사 장애를 일으킬 수 있으므로 이 환자에 대한 혈당 모니터링이 필요하다. 저혈당증이 나타나면 레보플록사신 투여를 중단하고 적절하게 처리해야 합니다.
심전도의 QT 범위 확장
퀴놀론계 약물을 사용하는 경우 일부 환자에서는 심전도상 QT 연장이 발생할 수 있고 부정맥이 일부 드물게 나타날 수 있으므로 QT 간격이 연장된 환자, 칼륨 칼륨이 있는 환자, 항부정맥제 IA(퀴니딘, 프로세신...) 또는 그룹 III(아미오다론, 소탈롤...)을 사용 중인 환자 느린 리듬, 급성 심근 등의 부정맥이 있는 상태에서는 사용을 피해야 합니다. 허혈.
운전 및 기계 조작 능력
레보플록사신을 사용하면 두통, 현기증 등의 부작용이 발생할 수 있습니다... 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 줄 수 있습니다. 레보플록사신을 사용하는 동안에는 운전이나 기계 조작에 주의하세요.
임신
임산부에게는 레보플록사신을 사용하지 마십시오.
모유수유기
모유 내 레보플록사신 농도는 측정하지 않았으나, 오플록사신의 모유로의 분포 능력으로 볼 때 레보플록사신이 모유에도 분포할 것으로 예측할 수 있습니다. 이 약은 어린 아이들에게 관절 연골 손상의 위험이 많기 때문에 레보플록사신을 사용할 때 모유 수유를 하지 않는 것이 좋습니다.
약물 상호 작용
제산제, 수크랄페이트, 금속 이온, 종합 비타민제: 동시에 사용하면 레보플록사신의 흡수를 감소시킬 수 있으므로 최소 2시간 동안 레보플록사신에서 이러한 약물을 분리해야 합니다.
테오필린
건강한 자원봉사자에 대한 일부 연구에서는 상호작용이 없는 것으로 나타났습니다. 그러나 혈장 농도와 AUC로 인해 다른 퀴놀론과 병용 시 테오필린이 증가하는 경우가 많기 때문에 레보플록사신과 병용 시 테오필린 농도를 면밀히 모니터링하고 필요한 경우 용량을 조절하는 것이 여전히 필요합니다.
와파린
레보플록사신과 병용 시 와파린이 효과를 증가시킨다는 발표가 있어 두 약물을 동시에 사용할 경우 혈액응고 지표를 모니터링할 필요가 있다.
사이클로스포린, 디곡신
상호작용은 임상적으로 유의하지 않으므로 레보플록사신과 동시에 사용하는 경우 이들 약물의 용량을 조절할 필요가 없습니다.
스테로이드 소염제
레보플록사신과 동시에 사용 시 TKTW 및 경련을 자극할 위험이 증가합니다.
혈당강하제
농축된 레보플록사신은 혈당 장애의 위험을 증가시킬 수 있으므로 면밀한 모니터링이 필요합니다.
레보플록사신은 BCG, 마이코페놀레이트, 설포닐우레아, 한국백신의 효과를 감소시킨다.
보관
빛을 피하고 밀폐된 병에 담아 15~30oC의 온도에서 보관하세요.
기타 약물
- CARBOMER 0.2% EYE GEL
- IMIGRAN TABLETS 50MG
- MONURIL SACHETS 3G
- MOGADON 5MG TABLETS
- PANADOL SOLUBLE 500 MG TABLETS
- Retacrit
면책조항
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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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