Feomin 500mg General Pharm lek na infekcje (6 blistrów x 4 tabletki)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 6 blistrów po 4 tabletki
Specyfikacja Lewofloksacyna

Składnik

Informacje o składzieTreść
Lewofloksacyna500 mg

Używa

Wskazania

Lek FeoMin 500mg wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie zakażeń wywołanych przez bakterie wrażliwe na lewofloksacynę, takich jak:

  • Ostre zapalenie zatok.
  • Zaostrzacz przewlekłego zapalenia oskrzeli.

    Społeczne zapalenie płuc.

    Zapalenie gruczołu krokowego.

    Na pewno lub nie.

    Infekcje skóry i tkanki podskórne z powikłaniami lub bez.

    Zakażenie żółcią.

    Infekcje.

  • Zapobiegawczo po narażeniu i dokładne leczenie chorób węglowych.
  • Apteka

    lewofloksacyna jest syntetycznym antybiotykiem o szerokim spektrum działania, należącym do grupy chinolonów (fluorochinolonów). Podobnie jak inne fluorochinolony, Lewofloksacyna ma działanie bakteriobójcze poprzez hamowanie Topoizomerazy II (DNA-GYRAZA) lub Topoizomerazy IV, które są niezbędnymi enzymami katalizatorów bakteryjnych biorących udział w procesie kopiowania, kodowania i naprawy DNA bakterii.

    Lewofloksacyna jest izomorficznym S-(-)-izomerem ofloksacyny, ma silne działanie bakteriobójcze 8-128 razy silniejsze niż izomer D-izomeru i jest około 2 razy silniejsze niż racemiczny Ofloksacyna. Lewofloksacyna, podobnie jak inne fluorochinolony, to antybiotyki o szerokim spektrum działania, które działają na wiele szczepów bakterii Gram-ujemnych i Gram-dodatnich.

    Lewofloksacyna (a także sparfloksacyna) działa na bakterie Gram-dodatnie i bakterie beztlenowe niż inne fluorochinolony (takie jak cyprofloksacyna, enoksacyna, lomefloksacyna, norfloksacyna, ofloksacyna), jednakże lewofloksacyna i sparfloksacyna mają Intudomonas Aeruginosa jest słabszy niż Ciprofloksacyna.

    Widmo efektów

    Bakterie wrażliwe in vitro i zakażenia kliniczne: Gram-ujemne bakterie kochające powietrze: En Aeruginosa.Inne bakterie: Chlamydia pneumoniae, Mycopasma pneumoniae.

    Bakterie Gram-dodatnie: Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus metycylina wrażliwa (METI-S), Staphylococcus koagulazo-ujemny wrażliwy na metycylinę, Streptococcus pneumoniae.

    Bakterie beztlenowe: Fusobacterium, peptostreptococcus, propionibacterium.

    Bakterie wrażliwe na wprowadzenie in vitro

    Gram-dodatnie bakterie kochające powietrze: Enterococcus faecalis.

    Bakterie beztlenowe: Bacteroides Fragilis, Prevotella.

    Bakterie oporne na lewofloksacynę

    Bakterie Gram-dodatnie: Enterococcus Faecium, Staphylococcus aureus meti-r, Staphylococcus koagulaza-ujemny meti-r.

    Oporność krzyżowa

    In vitro wykazuje oporność krzyżową pomiędzy lewofloksacyną i innymi fluorochinolonami. Ze względu na mechanizm działania często nie występuje oporność krzyżowa pomiędzy lewofloksacyną a innymi antybiotykami.

    farmakokinetyka

    wchłanianie

    Po wypiciu Lewofloksacyna wchłania się szybko i prawie całkowicie, maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest zwykle po 1-2 godzinach, bezwzględna biodostępność wynosi około 99%. Parametry farmakokinetyczne lewofloksacyny po podaniu dożylnym i doustnym w równoważnej dawce są prawie takie same, dlatego zaleca się priorytetowe traktowanie podawania doustnego i stosowanie drogi wstrzyknięcia wyłącznie w okresie niepicia. Jedzenie w mniejszym stopniu wpływa na wchłanianie podczas picia.

    Dystrybucja

    lewofloksacyna jest szeroko dystrybuowana w organizmie, jednak lek trudno przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego. Stosunek białek osocza wynosi 30-40%.

    Metabolizm

    Lewofloksacyna jest metabolizowana w organizmie w bardzo niewielkim stopniu i prawie całkowicie jest wydalana z moczem w postaci aktywnej, tylko mniej niż 5% dawki leczniczej występuje w moczu w postaci metabolicznego desmetylu i N-OXID. Te metabolity mają bardzo małą aktywność biologiczną.

    Eliminacja

    Czas półodpadu lewofloksacyny wynosi od 6 do 8 godzin i jest wydłużony u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Lek wydalany jest z moczem w około 87% w postaci niezmienionej i w postaci przekraczającej około 12,8%. Leku nie można usunąć za pomocą hemonów ani dootrzewnowo.

    Przed wzięciem Feomin 500mg General Pharm lek na infekcje (6 blistrów x 4 tabletki)

    Jak stosować

    Stosować doustnie. Czas przyjmowania lewofloksacyny nie zależy od posiłków (można przyjmować w trakcie posiłków lub poza nimi).

    Dawkowanie

    Zwykle stosuje się dawkę od 250 do 500 mg, 1-2 razy dziennie przez 7-14 dni, w zależności od ciężkości i patogenów.

    Infekcje dróg oddechowych

    Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli: 500 mg, 1 raz dziennie przez 7 dni.

    Zapalenie płuc cierpi przez społeczność: 500 mg, 1-2 razy dziennie przez 7-14 dni.

    Wysokie zapalenie zatok: 500 mg, 1 raz dziennie przez 10–14 dni.

    Infekcje skóry i podskórnie

    Występują powikłania: 750 mg, 1 raz dziennie przez 7-14 dni.

    Brak powikłań: 500 mg, 1 raz dziennie przez 7 - 10 dni.

    Infekcje dróg moczowych

    Występują powikłania: 250 mg, 1 raz dziennie przez 10 dni.

    Brak powikłań: 250 mg, 1 raz dziennie przez 3 dni.

    Zapalenie nerek - Ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek: 250 mg, 1 raz dziennie przez 10 dni.

    Zakażenie żółcią: 500 mg, 1 raz dziennie.

    Przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego: 500 mg, 1 raz dziennie przez 28 dni.

    Tham

    Profilaktyczne leczenie po ekspozycji na prątki węgla: 1 raz, 500mg, stosować przez 8 tygodni.

    Dzieci ≥ 6 miesięcy, masa ciała> 50 kg: 500 mg, 1 raz dziennie.

    Jeśli masa ciała

    Czas tworzenia kopii zapasowej po ekspozycji jest nadal nieznany. 60 dni może być zadowalające w przypadku narażenia na niskie dawki, ale w przypadku narażenia na wysokie dawki może to zająć ponad 4 miesiące.

    Zapalenie gruczołu krokowego

    Stosować dożylnie w dawce 500 mg/24 godziny. Po kilku dniach możesz przejść na picie.

    Niewydolność nerek (CLCR

    Zmniejszenie dawki.

    Niewydolność wątroby

    Brak zmniejszenia dawki.

    Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

    Co zrobić w przypadku przedawkowania? Krwiopija i nawozy otrzewnowe nie są skuteczne w przypadku lewofloksacyny z organizmu. Monitoruj elektrokardiogram, ponieważ lek powoduje wydłużenie odstępu QT.

    Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

    Skutki uboczne

    Podczas stosowania FeoMin 500 mg mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

    Wspólne, ADR> 1/100

  • Układ pokarmowy: Nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, zaparcia, niestrawność.
  • Wątroba: Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych. nerw: bezsenność, ból głowy. Skóra: drażniąca w miejscu wstrzyknięcia, swędzenie, wysypka skórna.

    Niezbyt często, 1/1000

  • Neurologiczne: zawroty głowy, stres, podekscytowanie, niepokój.
  • trawienny: ból brzucha, wzdęcia, niestrawność, wymioty, zaparcia. wątroba: Hipergia bilirubiny we krwi. Układ moczowy, narządy płciowe: zapalenie pochwy, kandydoza narządów płciowych. skóra: swędzenie, wysypka.

    Rzadkie, 1/10000

  • Układ sercowo-naczyniowy: wzrost lub spadek ciśnienia krwi, arytmia.
  • trawienny: pozorowane zapalenie jelita grubego, suchość w ustach, zapalenie żołądka, obrzęk języka.
  • układ mięśniowo-szkieletowy - stawy: ból stawów, osłabienie mięśni, ból mięśni, zapalenie kości i szpiku, zapalenie ścięgien.
  • Neurologia: drgawki, niezwykłe sny, depresja, zaburzenia psychiczne. alergie: Phu Quinck, anafilaksja, zespół Stevensa-Johnsona i Lyelle'a.

    Instrukcje postępowania w przypadku ADR

    W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

    Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    Przeciwwskazane

    Przeciwwskazania FeoMin 500mg w następujących przypadkach:

  • Osoby, u których w przeszłości występowała nadwrażliwość na lewofloksacynę, inne chinolony lub którykolwiek składnik leku.
  • drgawki, niedobór G6PD, choroba ścięgna w wywiadzie spowodowana fluorochinolonem.

    Zachowaj ostrożność podczas stosowania

    Achille, zwłaszcza zapalenie ścięgien, może prowadzić do ścięgien. Powikłanie to może pojawić się w ciągu pierwszych 48 godzin od rozpoczęcia leczenia i może wystąpić po obu stronach. Zapalenie ścięgna występuje głównie u osób ryzykownych: osób powyżej 65. roku życia stosujących kortykosteroidy (w tym linie do inhalacji). Te dwa czynniki zwiększają ryzyko zapalenia ścięgien. Aby temu zapobiec, u starszych pacjentów należy dostosować dzienną dawkę leków do poziomu filtracji kłębuszkowej.

    wpływ na układ mięśni szkieletowych

    lewofloksacyna, podobnie jak większość innych chinolonów, może powodować zwyrodnienie chrząstki w stawach grawitacyjnych u wielu młodych zwierząt, dlatego też lewofloksacyny nie należy stosować u dzieci poniżej 18. roku życia, chyba że korzyści z leczenia nie są zagrożone.

    Słabość mojego ciała

    Należy zachować ostrożność u pacjentów z miastenią, ponieważ objawy mogą się nasilić.

    Wpływ na TKTW

    Odnotowano występowanie działań niepożądanych, takich jak zaburzenia psychiczne, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, pobudzenie TKTW prowadzące do drgawek, drżenia, niepokoju, bólu głowy, bezsenności, depresji, splątania, halucynacji, koszmarów sennych, zamiarów lub (rzadko) działań samobójczych podczas stosowania antybiotyków chinolonowych, nawet jeśli były stosowane w pierwszej dawce. Jeżeli podczas stosowania lewofloksacyny wystąpią te działania niepożądane, konieczne jest przerwanie stosowania leku i podjęcie odpowiedniego leczenia objawowego. Należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów z chorobami na TKTW, takimi jak padaczka, tętnica mózgowa... ponieważ może to zwiększać ryzyko drgawek.

    Wrażliwa reakcja

    Zgłaszano reakcje nadwrażliwości z wieloma różnymi objawami klinicznymi, a nawet anafilaksję podczas stosowania chinolonów, w tym lewofloksacyny. Należy odstawić lek, gdy tylko pojawią się pierwsze oznaki reakcji nadwrażliwości i zastosować odpowiednie leczenie.

    Zapalenie okrężnicy Clostridium difficile

    Tę reakcję niepożądaną odnotowano w przypadku wielu antybiotyków, w tym lewofloksacyny, która może wystąpić na każdym poziomie, od łagodnego do zagrażającego życiu. Należy zaznaczyć, że dokładne rozpoznanie biegunki następuje w czasie stosowania przez pacjenta antybiotyków w celu odpowiedniego leczenia.

    W przypadku wielu antybiotyków fluorochinolonowych, w tym lewofloksacyny, zgłaszano nadwrażliwość na światło o średnim lub silnym natężeniu (chociaż jak dotąd częstość występowania działań niepożądanych podczas stosowania lewofloksacyny jest bardzo niska

    Wpływ na metabolizm

    Podobnie jak inne chinolony, lewofloksacyna może powodować zaburzenia metabolizmu cukru, w tym przekrwienie i hipoglikemię, które często występują u osób chorych na cukrzycę stosujących lewofloksacynę jednocześnie z doustnymi lekami hipoglikemizującymi, dlatego u tego pacjenta konieczne jest monitorowanie poziomu cukru we krwi. W przypadku wystąpienia hipoglikemii należy przerwać podawanie lewofloksacyny i zastosować odpowiednie postępowanie.

    wydłuża zakres QT na elektrokardiogramie

    Stosowanie chinolonów może u niektórych pacjentów powodować wydłużenie odstępu QT w elektrokardiogramie i rzadkie występowanie arytmii, dlatego należy unikać stosowania u pacjentów z wydłużonym odstępem QT, u pacjentów z niedoborami potasu i potasu, u pacjentów stosujących leki antyarytmiczne IA (chinidyna, procesyna...) lub grupy III (Amiodaron, Sotalol...) Choroba występuje w stanach arytmii, takich jak wolny rytm i ostry zawał mięśnia sercowego niedokrwienie.

    Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

    Stosowanie lewofloksacyny może powodować działania niepożądane, takie jak bóle i zawroty głowy... może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Podczas stosowania lewofloksacyny należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

    Ciąża

    Nie należy stosować lewofloksacyny u kobiet w ciąży.

    W okresie karmienia piersią

    nie mierzono stężenia lewofloksacyny w mleku matki, ale na podstawie zdolności przenikania ofloksacyny do mleka można przewidzieć, że lewofloksacyna przenika także do mleka matki. Ponieważ lek niesie ze sobą wiele ryzyka uszkodzenia chrząstki stawowej u małych dzieci, które nie karmią piersią podczas stosowania lewofloksacyny.

    Interakcje leków

    leki zobojętniające kwas, sukralfat, jony metali, multiwitamina: stosowane jednocześnie mogą zmniejszać wchłanianie lewofloksacyny, należy odstawić te leki od lewofloksacyny na co najmniej 2 godziny.

    Teofilina

    Niektóre badania na zdrowych ochotnikach pokazują, że nie ma interakcji. Jednakże ze względu na stężenie teofiliny w osoczu i AUC często zwiększa się w przypadku jednoczesnego stosowania z innymi chinolonami, w przypadku jednoczesnego stosowania z lewofloksacyną nadal konieczne jest dokładne monitorowanie stężenia teofiliny i dostosowywanie dawki, jeśli to konieczne.

    warfaryna

    W związku z zapowiedzią stosowania warfaryny w połączeniu z lewofloksacyną, konieczne jest monitorowanie wskaźników krzepnięcia krwi przy jednoczesnym stosowaniu tych dwóch leków.

    cyklosporyna, digoksyna

    Interakcje nie mają znaczenia klinicznego, dlatego nie ma potrzeby dostosowywania dawki tych leków podczas jednoczesnego stosowania z lewofloksacyną.

    Sterydowe leki przeciwzapalne

    Możliwość zwiększenia ryzyka stymulacji TKTW i drgawek w przypadku jednoczesnego stosowania z lewofloksacyną.

    Leki hipoglikemizujące

    Stężenie lewofloksacyny może zwiększać ryzyko zaburzeń poziomu cukru we krwi, wymaga ścisłego monitorowania.

    lewofloksacyna zmniejsza działanie BCG, mykofenolatu, pochodnej sulfonylomocznika, szczepionki koreańskiej.

    Przechowywanie

    Przechowywać w temperaturze 15 - 30oC, w zamkniętym słoju, unikać światła.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe