Enfeksiyonlar için Feomin 500mg Genel Eczacılık ilacı (6 kabarcık x 4 tablet)

Farmasötik form 6 kabarcık x 4 tablet içeren kutu
Özellikler Levofloksasin

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Levofloksasin500mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

FeoMin 500mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Levofloksasine duyarlı bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisi, örneğin:

  • Akut sinüzit.
  • Kronik bronşitin alevlenmesi.

    Toplumsal zatürre.

    Prostatit.

    Elbette ya da değil.

    Komplikasyonlu cilt enfeksiyonları ve deri altı organizasyonu.

    Safra enfeksiyonu.

    Enfeksiyonlar.

  • Kömür hastalıklarına maruz kaldıktan sonra önleyici ve kapsamlı tedavi.
  • Eczacılık

    levofloksasin kinolon grubuna (florokinolon) ait geniş spektrumlu sentetik bir antibiyotiktir. Diğer florokinolonlar gibi Levofloksasin de Topoizomeraz II'yi (DNA-GYRASE) veya Topoizomeraz IV'ün bakteriyel kopyalama, kodlama ve DNA onarım sürecinde yer alan bakteriyel katalizörlerin temel enzimlerini inhibe etmesi nedeniyle bakterisidal etkilere sahiptir.

    Levofloksasin, Ofloksasinin izomorfik S-(-)-İzomeridir, D-İzomer izomerinden 8-128 kat daha güçlü bir bakterisidal etkiye sahiptir ve Ofloksasin Rasemik'ten yaklaşık 2 kat daha güçlüdür. Levofloksasin ve diğer florokinolonlar, birçok gram negatif ve gram pozitif bakteri suşu üzerinde çalışan geniş spektrumlu antibiyotiklerdir.

    Levofloksasin (aynı zamanda sparfloksasin), diğer florokinolonlara (siprofloksasin, enoksasin, lomefloksasin, norfloksasin, ofloksasin gibi) göre gram pozitif bakteriler ve anaerobik bakteriler üzerinde çalışır. levofloksasin ve sparfloksasin Intudomonas Aeruginosa'ya sahiptir ve Siprofloksasin'den daha zayıftır.

    Etki spektrumu

    İn vitro duyarlı bakteriler ve klinik enfeksiyonlar: Gram negatif havayı seven bakteriler: En Aeruginosa.Diğer bakteriler: Chlamydia pneumoniae, Mycopasma pneumoniae.

    Gram pozitif bakteriler: Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus duyarlı metisilin (METI-S), Staphylococcus koagülaz negatif metisilin duyarlılığı, streptococcus pneumoniae.

    Anaerobik bakteriler: Fusobacterium, peptostreptococcus, propionibacterium.

    İn vitro girişe duyarlı bakteriler

    Gram pozitif havayı seven bakteriler: Enterococcus Faecalis.

    Anaerobik bakteriler: Bacteroides Fragilis, Prevotella.

    Levofloksasine dirençli bakteriler

    Gram-pozitif bakteriler: Enterococcus Faecium, Staphylococcus aureus meti-r, Staphylococcus coagulase negatif meti-r.

    Çapraz direnç

    İn vitro, levofloksasin ve diğer florokinolonlar arasında çapraz dirençlidir. Etki mekanizması nedeniyle, genellikle levofloksasin ve diğer antibiyotikler arasında çapraz direnç yoktur.

    farmakokinetik

    emilim

    İçtikten sonra Levofloksasin hızla ve neredeyse tamamen emilir, plazmadaki en yüksek konsantrasyona genellikle 1-2 saat sonra ulaşılır, mutlak biyoyararlanım yaklaşık %99'dur. Eşdeğer dozda intravenöz ve oral yoldan sonra levofloksasinin farmakokinetik parametreleri hemen hemen aynıdır, bu nedenle oral tedaviye öncelik verilmesi ve yalnızca içki içilmediği zaman enjeksiyon yolunun kullanılması tavsiye edilir. Yiyecekler içildiğinde emilimi daha az etkiler.

    Dağıtım

    Levofloksasin vücutta yaygın olarak dağılır, ancak ilacın beyin omurilik sıvısına nüfuz etmesi zordur. Plazma proteinlerinin oranı %30-40'tır.

    Metabolizma

    Levofloksasin vücutta çok daha az metabolize edilir ve aktif formda neredeyse tamamen idrar yoluyla elimine edilir, tedavi dozunun yalnızca %5'inden azı idrarda metabolik Desmetil ve N-OXID formunda bulunur, bu metabolitler çok az biyolojik aktiviteye sahiptir.

    Eleme

    Levofloksasinin yarı atık süresi 6 ila 8 saat arasındadır ve böbrek yetmezliği olan hastalarda bu süre uzar. İdrarla atılan ilacın yaklaşık %87'si değişmemiş ve yaklaşık %12,8'i geçme şeklindedir. İlaç hemonlarla veya periton yoluyla uzaklaştırılamaz.

    Almadan önce Enfeksiyonlar için Feomin 500mg Genel Eczacılık ilacı (6 kabarcık x 4 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Ağızdan kullanın. Levofloksasin içme zamanı öğünlere bağlı değildir (yemeklerin içinde veya dışında alınabilir).

    Dozaj

    Doz genellikle şiddetine ve patojenlere bağlı olarak 7-14 gün boyunca günde 1-2 kez 250 - 500 mg arasında kullanılır.

    Solunum yolu enfeksiyonları

    Kronik bronşitin iyileştirilmesi: 500 mg, 7 gün boyunca günde 1 kez.

    Zatürre toplumdan muzdariptir: 500 mg, 7-14 gün boyunca günde 1-2 kez.

    Yüksek seviyeli sinüzit: 500 mg, 10 - 14 gün boyunca günde 1 kez.

    Cilt enfeksiyonları ve deri altı

    Komplikasyonlar var: 750 mg, 7-14 gün boyunca günde 1 kez.

    Komplikasyon yok: 500 mg, 7 - 10 gün boyunca günde 1 kez.

    İdrar yolu enfeksiyonları

    Komplikasyonlar var: 250 mg, 10 gün boyunca günde 1 kez.

    Komplikasyon yok: 250 mg, 3 gün boyunca günde 1 kez.

    Nefrit - Akut piyelonefrit: 250mg, 10 gün boyunca günde 1 kez.

    Safra enfeksiyonu: 500 mg, günde 1 kez.

    Kronik prostatit: 500 mg, 28 gün boyunca günde 1 kez.

    Tam

    Kömür basillerine maruz kaldıktan sonra koruyucu tedavi: 1 kez, 500 mg, 8 hafta süreyle kullanılır.

    6 ay ve üzeri, ağırlığı > 50 kg olan çocuklar: 500 mg, günde 1 kez.

    Ağırlık

    Etkilenmeden sonraki yedekleme süresi hala bilinmiyor. Düşük doza maruz kalındığında 60 gün tatmin edici olabilir ancak yüksek doza maruz kalındığında 4 aydan uzun bir süre alabilir.

    Prostatit

    İntravenöz olarak 500 mg/24 saat kullanın. Birkaç gün sonra içkiye geçebilirsiniz.

    Böbrek yetmezliği (CLCR

    Doz azaltımı.

    Karaciğer yetmezliği

    Doz azaltımı yok.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Hematomopiaiasis ve periton gübresi levofloksasinin vücuttan atılmasında etkili değildir. İlaç QT aralığına neden olduğundan elektrokardiyogramı izleyin.

    1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

    Yan etkiler

    FeoMin 500mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Ortak, ADR> 1/100

  • Sindirim: Mide bulantısı, kusma, ishal, karın ağrısı, kabızlık, hazımsızlık.
  • Karaciğer: Karaciğer enzimlerinde artış. sinir: Uykusuzluk, baş ağrısı. Cilt: Enjeksiyon yerinde tahriş edici, kaşıntı, deri döküntüsü.

    Yaygın olmayan, 1/1000

  • Nörolojik: baş dönmesi, stres, heyecan, kaygı.
  • sindirim: karın ağrısı, şişkinlik, hazımsızlık, kusma, kabızlık. karaciğer: Kandaki bilirubin hiperjisi. İdrar yolu, genital: Vajinit, genital kandidiyaz. cilt: kaşıntı, döküntü.

    Nadir, 1/10.000

  • Kardiyovasküler: Kan basıncının artması veya azalması, aritmi.
  • sindirim: sahte kolit, ağız kuruluğu, gastrit, dil ödemi.
  • kas-iskelet sistemi - eklemler: eklem ağrısı, kas zayıflığı, kas ağrısı, osteomiyelit, tendinit.
  • Nöroloji: kasılmalar, anormal rüyalar, depresyon, zihinsel bozukluklar. alerjiler: Phu Quinck, Anafilaksi, Stevens - Johnson ve Lyelle sendromu.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendike

    Aşağıdaki durumlarda FeoMin 500mg kontrendikasyonları:

  • Levofloksasine, diğer kinolonlara veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan kişiler.
  • nöbet, G6PD eksikliği, tendonda florokinolon kaynaklı hastalık öyküsü.

    Kullanırken dikkatli olun

    Aşil, özellikle tendinit tendonlara yol açabilir. Bu komplikasyon ilaca başladıktan sonraki ilk 48 saatte ortaya çıkabilir ve her iki tarafta da olabilir. Tendinit esas olarak riskli kişilerde görülür: 65 yaş üstü, kortikosteroid kullanan kişiler (inhalasyon hatları dahil). Bu iki faktör tendinit riskini artırır. Önlemek için yaşlı hastalarda ilaçların günlük dozajını glomerüler filtrasyon seviyesine göre ayarlamak gerekir.

    iskelet kası sistemi üzerindeki etki

    Levofloksasin, diğer kinolonların çoğu gibi, birçok genç hayvanda eklem yerçekimi eklemlerinde kıkırdak dejenerasyonuna neden olabilir, bu nedenle, yararları risk dışında olmadığı sürece levofloksasin 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

    Vücudumun zayıflığı

    Miyastenia gravisli hastalarda belirtiler kötüleşebileceğinden dikkatli olun.

    TKTW Üzerindeki Etkiler

    Kinolon antibiyotikleri kullanıldığında, ilk dozda kullanılsa bile zihinsel bozukluklar, kafa içi basıncın artması, konvülsiyonlara yol açan TKTW'nin uyarılması, titreme, huzursuzluk, baş ağrısı, uykusuzluk, depresyon, kafa karışıklığı, halüsinasyonlar, kabuslar, niyetler veya intihar (nadir) eylemleri gibi advers reaksiyonlara ilişkin bildirimler olmuştur. Levofloksasin kullanırken bu advers reaksiyonlar meydana gelirse, ilacın durdurulması ve uygun semptomatik tedavi önlemlerinin alınması gerekir. TKTW'de epilepsi, serebral arter gibi hastalıkları olan hastalarda kullanıldığında dikkatli olun çünkü konvülsiyon riskini artırabilir.

    Hassas reaksiyon

    Levofloksasin de dahil olmak üzere kinolonlar kullanıldığında birçok farklı klinik belirtiyle aşırı duyarlılık reaksiyonları, hatta anafilaksi bile rapor edilmiştir. Hassas reaksiyonun ilk belirtileri ortaya çıktığı anda ilacı kesmek ve uygun tedaviyi uygulamak gerekir.

    Clostridium difficile koliti

    Bu yan etki, hafiften yaşamı tehdit eden düzeye kadar her düzeyde ortaya çıkabilen, levofloksasin de dahil olmak üzere birçok antibiyotiğe bildirildi. Unutulmamalıdır ki ishalin doğru tanısı, hastanın uygun tedavi için antibiyotik kullanması sırasında ortaya çıkar.

    Orta ila şiddetli ışığa karşı aşırı duyarlılık, levofloksasin de dahil olmak üzere birçok Florokinolon antibiyotiğiyle bilgilendirilmiştir (ancak şu ana kadar Levofloksasin kullanıldığında bu advers reaksiyon oranı çok düşük

    Metabolizma üzerindeki etkiler

    Diğer kinolonlar gibi levofloksasin de şeker metabolizması bozukluklarına neden olabilir; hiperemi ve hipoglisemi sıklıkla diyabetli kişilerde hipoglisemik oral ilaçla birlikte levofloksasin kullanan kişilerde ortaya çıkar, bu nedenle bu hastada kan şekerinin izlenmesi gerekir. Hipoglisemi meydana gelirse levofloksasin durdurulmalı ve uygun şekilde kullanılmalıdır.

    elektrokardiyogramdaki QT aralığını genişletir

    Kinolon kullanımı bazı hastalarda elektrokardiyogramda QT uzamasına ve bazı nadir aritmilere neden olabileceğinden QT aralığı uzamış hastalarda, potasyum potasyumlu hastalarda, anti-aritmik ilaçlar IA (kinidin, prosesin...) veya grup III (Amiodaron, Sotalol...) kullanan hastalarda kullanımdan kaçınmak gerekir. Hastalık yavaş ritim ve akut miyokardiyal aritmi durumundadır. iskemi.

    Araç ve makine kullanma yeteneği

    Levofloksasin kullanmak baş ağrısı, baş dönmesi gibi yan etkilere neden olabilir... araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilir. Levofloksasin kullanırken araç ve makine kullanmaya dikkat edin.

    Hamilelik

    Hamile kadınlar için levofloksasin kullanmayın.

    Emzirme dönemi

    anne sütündeki levofloksasin konsantrasyonunu ölçmemiştir ancak Ofloksasinin sütüne dağılma kabiliyetine dayanarak Levofloksasinin anne sütüne de dağıldığı tahmin edilebilir. Çünkü ilacın levofloksasin kullanırken emzirmeyen küçük çocuklarda eklem kıkırdağına zarar verme riski çok fazladır.

    İlaç etkileşimi

    antasit, sukralfat, metal iyonları, multivitamin: Aynı anda kullanıldığında Levofloksasin emilimini azaltabilir, bu ilaçları Levofloksasin'den en az 2 saat uzaklaştırmak gerekir.

    Teofilin

    Sağlıklı gönüllüler üzerinde yapılan bazı çalışmalar herhangi bir etkileşimin olmadığını göstermektedir. Bununla birlikte, diğer kinolonlarla eş zamanlı kullanıldığında teofilinin plazma ve AUC konsantrasyonunun sıklıkla artması nedeniyle, levofloksasin ile eş zamanlı kullanıldığında teofilin konsantrasyonunun yakından izlenmesi ve gerekirse dozun ayarlanması hala gereklidir.

    varfarin

    Warfarin'in levofloksasin ile birlikte kullanıldığında etkisini arttırdığının duyurulması nedeniyle, bu iki ilaçla birlikte kullanıldığında kan pıhtılaşma göstergelerinin takip edilmesi gerekmektedir.

    siklosporin, digoksin

    Etkileşimler klinik olarak anlamlı değildir, dolayısıyla levofloksasin ile eş zamanlı kullanıldığında bu ilaçların dozunun ayarlanmasına gerek yoktur.

    Steroid antiinflamatuar ilaçlar

    Levofloksasin ile eş zamanlı kullanıldığında TKTW'yi ve konvülsiyonları uyarma riskini artırma yeteneği.

    Hipoglisemik ilaçlar

    Levofloksasin konsantresi kan şekeri bozuklukları riskini artırabilir, yakından takip edilmesi gerekir.

    levofloksasin BCG, Mikofenolat, sülfonilüre, Kore aşısının etkilerini azaltır.

    Saklama

    15 - 30oC sıcaklıkta, kapalı kavanozda, ışıktan koruyunuz.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler