Feparac USP lék zmírňuje bolest a působí protizánětlivě (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Paracetamol, ibuprofen

Složka

Informace o složeníObsah
paracetamol325 mg
Ibuprofen400 mg

Použití

indikace

Léky Feparac 325/400 USP jsou indikovány v následujících případech:

  • Léčba bolesti a zánětu v případech bolesti svalů, kostí, artritidy, artritidy, bolesti zad, revmatismu a sportovních úrazů.
  • Úleva od bolesti a zánětu ve stomatologii, po porodnických a ortopedických zákrocích. Snižte další bolesti, jako jsou bolesti hlavy, zubů, menstruace.

    • Farmakologie

    ibuprofen

    Ibuprofen je NSAID, které prokázalo svou účinnost u zánětlivých modelů inhibicí syntézy prostaglandinů. Prostaglandin snímá nervové konce, které směrují mysl pomocí meziproduktů, jako je Bradykinin. Ibuprofen proto vytváří analgetický účinek prostřednictvím periferní inhibice isenzymu cyklooxygenázy-2 (COX-2), a poté snižuje citlivost citlivých nervových zakončení.

    Bylo také prokázáno, že ibuprofen brání pohybu bílých krvinek do zanícených oblastí.

    Ibuprofen má jasný účinek na míchu díky inhibici COX. Antipyretický účinek ibuprofenu vzniká centrální inhibicí prostaglandinu v hypotalamu. Ibuprofen inhiboval obnovu krevních destiček.

    paracetamol

    Přesný mechanismus působení paracetamolu nebyl zcela definován.

    Různé biochemické studie naznačují inhibici aktivity centrální COX-2.

    Paracetamol může také stimulovat aktivitu 5-hydroxyryptaminové dráhy (serotonin), která se postupně snižuje a inhibuje přenos senzorických signálů v míše. Důkazy ukazují, že paracetamol je velmi slabým inhibitorem COX-1 a 2 periferních isenzymů.

    Kombinace paracetamolu a ibuprofenu

    Tento produkt je vhodný zejména při bolesti, která vyžaduje silnější analgetikum než samotný ibuprofen 400 mg nebo paracetamol 1000 mg a rychlejší úlevu od bolesti než ibuprofen.

    farmakokinetika

    ibuprofen

    Ibuprofen se dobře vstřebává gastrointestinálním traktem a je široce spojen s plazmatickými proteiny. Ibuprofen difunduje do kloubní tekutiny. Při použití tohoto produktu s jídlem je koncentrace ibuprofenu v plazmě nižší a pomalejší než průměr za 25 minut, ale celková úroveň absorpce je ekvivalentní.

    Ibuprofen je metabolizován v játrech na dva hlavní metabolity s hlavním vylučováním ledvinami, ve stejné formě nebo v hlavní formě hlavního konjugátu, spolu s nevýznamným množstvím ibuprofenu. Proces vylučování ledvin probíhá rychle a plně. Doba prodeje je přibližně 2 hodiny.

    V omezených studiích se ibuprofen objevuje v mateřském mléce ve velmi nízkých koncentracích.

    paracetamol

    Paracetamol se snadno vstřebává gastrointestinálním traktem. Spojení s plazmatickými proteiny je při konvenčních léčebných koncentracích zanedbatelné. Při použití tohoto produktu s jídlem je maximální koncentrace paracetamolu v plazmě nižší a pomalejší než průměr za 55 minut, ale celková úroveň absorpce je ekvivalentní.

    Paracetamol je metabolizován v játrech a vylučován močí převážně ve formě glukuronidu a sulfátu, z toho asi 10 % ve formě glutathionového komplexu. Méně než 5 % vyloučených ve formě paracetamolu se nemění. Doba prodeje je přibližně 3 hodiny.

    Malá metabolická hydroxylace, obvykle vytvořená ve velmi malém množství smíšenými oxidanty v játrech a je detoxikována spojením s glutathionem v játrech, která se hromadí po předávkování paracetamolem a poškození jater.

    Kombinace paracetamolu a ibuprofenu

    Používá se bioarizace a farmakokinetika ibuprofenu a paracetamolu, protože tento přípravek se nemění při použití v kombinaci ve formě jedné dávky nebo opakované dávky. Tento produkt je vyráběn technologií uvolňování současně ibuprofenu a paracetamolu, takže aktivní složky přinesou účinnost kombinace.

    Před odběrem Feparac USP lék zmírňuje bolest a působí protizánětlivě (10 blistrů x 10 tablet)

    Jak se používá

    Feparac lék užívá perorální tablety po každém jídle.

    Dávkování

    Dávkování a délka užívání pro každý konkrétní případ podle předpisu ošetřujícího lékaře. Obvyklá dávka je následující:

    Dospělí: 1 tableta každých 4-6 hodin. Maximální dávka nesmí překročit 8 tablet/den.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

    Co dělat při předávkování?

    obvykle léčí příznaky a podporuje. Při předávkování je třeba použít následující opatření ke zvýšení eliminace a nečinnosti: výplach žaludku, zvracení a diuretikum, pití aktivního uhlí nebo solného bělidla.

    Protože lék obsahuje paracetamol, lze jako specifický protijed použít N-acetylcystein ​​jako specifické antidotum.

    Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

    Vedlejší efekty

    Při používání Feparac 325/400 USP můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Běžné, ADR> 1/100

  • Trávicí: žaludeční vředy, hepatitida.

    • vzácné

  • Závratě, úzkost, podráždění, městnavé srdeční selhání, selhání ledvin, cystitida, polyur, atopická dermatitida, různé růže Stevens-Johnsonův syndrom, anémie.

    • Riziko kardiovaskulární trombózy.

    Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Lék Feparac 325/400 USP je kontraindikován v následujících případech:

  • Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

    • Pacienti s mnohonásobnou anémií nebo onemocněním srdce, plic, ledvin nebo jater.

  • Pacienti s nedostatkem glukózy - 6 - Fosfátdehydrogenáza.

    • Progresivní peptický vřed.

    přecitlivělost na aspirin nebo jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva (astma, rýma, kopřivka po užití aspirinu).

  • Pacienti jsou léčeni antikoagulancii.
  • Pacienti s městnavým srdečním selháním, sníženým objemem oběhového množství v důsledku diuretika nebo selhání ledvin.
  • Poslední 3 měsíce těhotenství.

    • Buďte opatrní při používání

    ibuprofen

    Ibuprofen by měl být používán opatrně u pacientů se žaludečními vředy, onemocněním jater, funkcí ledvin, nedostatkem látek pro vnitřní srážení krve, staršími lidmi, poruchami zraku, prodlužující se krvácivostí.

    paracetamol

    Paracetamol se musí používat opatrně u pacientů s anémií dříve, protože fialová modrá nemusí být zřetelná, ačkoli v krvi jsou nebezpečné vysoké koncentrace methemoglobinu.

    Pití velkého množství alkoholu může způsobit toxicitu paracetamolu pro játra; Měli byste se vyhnout nebo omezit pití.

    Zvláštní upozornění:

    Lékaři musí pacienta varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Steven-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutních pustul (AGEP).

    Vzhledem k tomu, že přípravek obsahuje ibuprofen, je nutné být opatrný s rizikem kardiovaskulární trombózy:

  • Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), nikoli aspirin, používající systémový cukr, mohou zvýšit riziko kardiovaskulární trombózy, včetně infarktu myokardu a mrtvice, které mohou vést k úmrtí.

    • Lékaři musí pravidelně vyhodnocovat výskyt kardiovaskulárních příhod, i když pacient nemá předchozí kardiovaskulární příznaky. Pacienti by měli být varováni před příznaky závažných kardiovaskulárních příhod a je třeba, aby navštívili lékaře, jakmile se objeví.

    Aby se minimalizovalo riziko nežádoucích účinků, je třeba, aby přípravek Feparac podával nejnižší denní dávky, aby byl účinný v co nejkratší době.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Nebyly hlášeny žádné zprávy o účinku léků při použití pro řidiče a obsluhu strojů.

    Těhotenství

    Přestože testované testy na lidech nebyly provedeny, bylo také zjištěno, že paracetamol se vstřebává přes placentu.

    Protizánětlivé léky mohou inhibovat děložní stahy a zpomalit porod. Nesteroidní protizánětlivé léky mohou také způsobit silný plicní tlak a těžké respirační selhání u novorozenců v důsledku časného uzavření ductus arteria v děloze. Protizánětlivé léky také inhibují funkci krevních destiček, čímž zvyšují riziko krvácení.

    Po užívání nesteroidních protizánětlivých léků hrozí u kojenců také menší množství plodové vody a anurie. V posledních 3 měsících těhotenství je velmi omezené použití pro jakékoli protizánětlivé léky. Tyto léky mají také absolutní kontraindikace několik dní před narozením.

    Období kojení

    Související problémy související s užíváním paracetamolu u lidí během kojení nebyly zaznamenány. Ibuprofen neabsorbuje mateřské mléko.

    Léková interakce

    Alkohol: Riziko otravy jater paracetamolem a ibuprofenem se může zvýšit.

    deriváty antikoagulancia, kumarinu nebo indandionu: užívané k prodloužení současně paracetamol a ibuprofen s těmito léky mohou způsobit antikoagulační účinky.

    Vysoký krevní tlak: Ibuprofen prodlužuje účinek mnoha léků, které léčí vysoký krevní tlak, což může být způsobeno inhibicí prostaglandinů.

    Diuretika: Ibuprofen může snížit diuretické účinky, zvýšit sekreci sodíku a snížit účinek diuretik na snížení krevního tlaku, což může být způsobeno inhibitory prostaglandinů.

    digoxin: ibuprofen způsobuje zvýšené hladiny digoxinu v krvi, je třeba upravit dávkování dosgoxinu během a po období léčby.

    inzulín a další perorální léky k léčbě diabetu: Ibuprofen může zvýšit hypoglykemický účinek těchto léků, proto je třeba upravit dávku.

    ibuprofen Při současném užívání s lithiem, methotrexátem, probenecidem může zvýšit riziko toxicity ledvin.

    Ibuprofen zvyšuje nežádoucí účinky chinolonových antibiotik na centrální nervový systém a může vést k záchvatům.

    ibuprofen při současném užívání s jinými nesteroidními protizánětlivými léky: zvýšené riziko krvácení a vředů.

    Skladování

    Léky skladujte na suchém místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30 °C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova