Feparac USP Arzneimittel lindert Schmerzen und entzündungshemmend (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Paracetamol, Ibuprofen

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Paracetamol325 mg
Ibuprofen400 mg

Verwendet

Indikationen

Feparac 325/400 USP-Arzneimittel sind in folgenden Fällen angezeigt:

  • Behandlung von Schmerzen und Entzündungen bei Muskelschmerzen, Knochenschmerzen, Arthritis, Arthritis, Rückenschmerzen, Rheuma und Sportverletzungen.
  • Schmerzlinderung und Entzündungen in der Zahnheilkunde, nach geburtshilflichen und orthopädischen Eingriffen. Reduzieren Sie andere Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Menstruation.

    • Pharmakologie

    Ibuprofen

    Ibuprofen ist ein NSAID, das seine Wirksamkeit in Entzündungsmodellen durch Hemmung der Prostaglandinsynthese bewiesen hat. Prostaglandin erkennt Nervenenden, die den Geist mit Zwischensubstanzen wie Bradykinin steuern. Daher erzeugt Ibuprofen eine analgetische Wirkung durch die periphere Hemmung des Isoenzyms Cycloxygenase-2 (COX-2) und verringert dann die Empfindlichkeit der empfindlichen Nervenenden.

    Es wurde auch gezeigt, dass Ibuprofen die Bewegung weißer Blutkörperchen in entzündete Bereiche hemmt.

    Ibuprofen hat aufgrund der COX-Hemmung eine deutliche Wirkung im Rückenmark. Die fiebersenkende Wirkung von Ibuprofen entsteht durch die zentrale Hemmung von Prostaglandin im Hypothalamus. Ibuprofen hemmt die Wiederherstellung der Blutplättchen.

    Paracetamol

    Der genaue Wirkmechanismus von Paracetamol ist noch nicht vollständig geklärt.

    Verschiedene biochemische Studien weisen auf eine Hemmung der Aktivität des zentralen COX-2 hin.

    Paracetamol kann auch die Aktivität der 5-Hydroxyryptamin-Straße (Serotonin) stimulieren, die allmählich abnimmt und die Übertragung sensorischer Signale im Rückenmark hemmt. Es gibt Hinweise darauf, dass Paracetamol ein sehr schwacher Inhibitor der peripheren COX-1- und COX-2-Isenzyme ist.

    Kombination von Paracetamol und Ibuprofen

    Dieses Produkt eignet sich besonders für Schmerzen, die ein stärkeres Schmerzmittel als Ibuprofen 400 mg oder Paracetamol 1000 mg allein und eine schnellere Schmerzlinderung als Ibuprofen erfordern.

    Pharmakokinetik

    Ibuprofen

    Ibuprofen wird gut über den Magen-Darm-Trakt absorbiert und ist stark an Plasmaproteine ​​gebunden. Ibuprofen diffundiert in die Gelenkflüssigkeit. Wenn dieses Produkt zusammen mit Nahrungsmitteln verwendet wird, ist die Konzentration von Ibuprofen im Plasma niedriger und langsamer als durchschnittlich 25 Minuten, aber die Gesamtresorption ist gleichwertig.

    Ibuprofen wird in der Leber in zwei Hauptmetaboliten metabolisiert, wobei die Hauptausscheidung über die Nieren erfolgt, in derselben Form oder in der Hauptform des Hauptkonjugats, zusammen mit einer unbedeutenden Menge an Ibuprofen. Der Ausscheidungsprozess der Nieren erfolgt schnell und vollständig. Die Verkaufszeit beträgt ca. 2 Stunden.

    In begrenzten Studien kommt Ibuprofen in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch vor.

    Paracetamol

    Paracetamol wird leicht über den Magen-Darm-Trakt aufgenommen. Die Bindung an Plasmaproteine ​​ist bei herkömmlichen Behandlungskonzentrationen vernachlässigbar. Wenn dieses Produkt zusammen mit Nahrungsmitteln verwendet wird, ist die maximale Paracetamolkonzentration im Plasma niedriger und langsamer als durchschnittlich 55 Minuten, aber die Gesamtabsorption ist gleichwertig.

    Paracetamol wird in der Leber metabolisiert und hauptsächlich in Form von Glucuronid und Sulfat mit dem Urin ausgeschieden, wobei etwa 10 % in Form eines Glutathionkomplexes vorliegen. Weniger als 5 % werden in Form von Paracetamol ausgeschieden und verändern sich nicht. Die Verkaufszeit beträgt ca. 3 Stunden.

    Eine kleine metabolische Hydroxylierung, die normalerweise in sehr geringer Menge durch die gemischten Oxidationsmittel in der Leber entsteht und durch Kombination mit Glutathion in der Leber entgiftet wird und sich nach einer Überdosierung von Paracetamol und Leberschäden ansammelt.

    Kombination von Paracetamol und Ibuprofen

    Bioarisierung und Pharmakokinetik von Ibuprofen und Paracetamol werden verwendet, da sich dieses Produkt nicht verändert, wenn es in Kombination in Form einer Einzeldosis oder wiederholten Dosis verwendet wird. Dieses Produkt wird durch die gleichzeitige Freisetzung von Ibuprofen und Paracetamol hergestellt, sodass die Wirkstoffe eine Kombinationseffizienz bewirken.

    Vor der Einnahme Feparac USP Arzneimittel lindert Schmerzen und entzündungshemmend (10 Blister x 10 Tabletten)

    Wie ist das Arzneimittel anzuwenden?

    Feparac-Medikamente werden nach jeder Mahlzeit als Tabletten zum Einnehmen eingenommen.

    Dosierung

    Dosierung und Anwendungsdauer im Einzelfall nach Anweisung des behandelnden Arztes. Die übliche Dosis ist wie folgt:

    Erwachsene: 1 Tablette alle 4–6 Stunden. Die maximale Dosis darf 8 Tabletten/Tag nicht überschreiten.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei einer Überdosierung?

    Normalerweise behandeln Sie die Symptome und unterstützen Sie. Wenn Sie eine Überdosis haben, müssen Sie die folgenden Maßnahmen ergreifen, um die Ausscheidung und Inaktivität zu steigern: Magenspülung, Erbrechen und Diuretikum, Trinken von Aktivkohle oder Salzbleiche.

    Da das Medikament Paracetamol enthält, kann N-Acetylcystein als spezifisches Gegenmittel verwendet werden.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Feparac 325/400 USP können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

    Häufig, ADR> 1/100

  • Verdauungstrakt: Magengeschwüre, Hepatitis.

    • selten

  • Schwindel, Angst, Reizung, Herzinsuffizienz, Nierenversagen, Blasenentzündung, Polyur, atopische Dermatitis, verschiedene Formen des Stevens-Johnson-Syndroms, Anämie.

    • Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose.

    Anleitung zum Umgang mit ADR

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Das Medikament Feparac 325/400 USP ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

    • Patienten mit häufiger Anämie oder Herz-, Lungen-, Nieren- oder Lebererkrankungen.

  • Patienten mit Glukosemangel - 6 - Phosphatdehydrogenase.

    • Progressives Magengeschwür.

    Überempfindlichkeit gegen Aspirin oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (Asthma, Rhinitis, Urtikaria nach Einnahme von Aspirin).

  • Patienten werden mit Antikoagulanzien behandelt.
  • Patienten mit Herzinsuffizienz, verringertem Kreislaufvolumen aufgrund von Diuretika oder Nierenversagen.
  • Die letzten 3 Monate der Schwangerschaft.

    • Seien Sie vorsichtig bei der Verwendung von

    Ibuprofen

    Ibuprofen sollte bei Patienten mit Magengeschwüren, Lebererkrankungen, Nierenfunktionsstörungen, Mangel an inneren Blutgerinnungssubstanzen, älteren Menschen, Sehstörungen und verlängerter Blutungszeit mit Vorsicht angewendet werden.

    Paracetamol

    Bei Patienten mit Anämie muss Paracetamol vorher vorsichtig angewendet werden, da Purpurblau möglicherweise nicht deutlich sichtbar ist, obwohl gefährlich hohe Methämoglobinkonzentrationen im Blut vorhanden sind.

    Das Trinken von viel Alkohol kann eine toxische Wirkung von Paracetamol auf die Leber haben. Sollte das Trinken vermeiden oder einschränken.

    Besondere Warnung:

    Ärzte müssen den Patienten vor Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen wie dem Steven-Johnson-Syndrom (SJS), dem toxischen Hautnekrose-Syndrom (Ten) oder dem Lyell-Syndrom und dem akuten Pusteln-Syndrom (AGEP) warnen.

    Da das Produkt Ibuprofen enthält, ist Vorsicht vor dem Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose geboten:

  • Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs), nicht Aspirin, können mit systemischem Zucker das Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose, einschließlich Myokardinfarkt und Schlaganfall, erhöhen, die zum Tod führen kann.

    • Ärzte müssen regelmäßig das Auftreten kardiovaskulärer Ereignisse untersuchen, auch wenn der Patient zuvor keine kardiovaskulären Symptome hatte. Patienten sollten vor Symptomen schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse gewarnt werden und müssen sofort bei ihrem Auftreten einen Arzt aufsuchen.

    Um das Risiko unerwünschter Ereignisse zu minimieren, muss Feparac in den niedrigsten Tagesdosen eingenommen werden, um in kürzester Zeit wirksam zu sein.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

    Es liegen keine Berichte über die Wirkung von Arzneimitteln vor, wenn diese beim Fahren und Bedienen von Maschinen eingesetzt werden.

    Schwangerschaft

    Obwohl die getesteten Tests nicht an Menschen durchgeführt wurden, wurde auch festgestellt, dass Paracetamol über die Plazenta absorbiert wird.

    Entzündungshemmende Medikamente können Uteruskontraktionen hemmen und die Entbindung verlangsamen. Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente können bei Neugeborenen aufgrund des frühen Verschlusses der Ductusarterie in der Gebärmutter ebenfalls zu schwerem Lungendruck und schwerem Atemversagen führen. Entzündungshemmende Medikamente hemmen auch die Blutplättchenfunktion und erhöhen so das Blutungsrisiko.

    Nach der Einnahme nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente besteht bei Babys außerdem die Gefahr von weniger Fruchtwasser und Anurie. In den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft ist die Anwendung jeglicher entzündungshemmender Medikamente sehr eingeschränkt. Auch diese Medikamente haben einige Tage vor der Geburt absolute Kontraindikationen.

    Die Stillzeit

    Verwandte Probleme aufgrund der Anwendung von Paracetamol beim Menschen während der Stillzeit wurden nicht erfasst. Ibuprofen nimmt die Muttermilch nicht auf.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Alkohol: Das Risiko einer Lebervergiftung kann bei Paracetamol und Ibuprofen steigen.

    Antikoagulans, Cumarin- oder Indandion-Derivate: Bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol und Ibuprofen mit diesen Arzneimitteln kann es zu gerinnungshemmenden Wirkungen kommen.

    Hoher Blutdruck: Ibuprofen verlängert die Wirkung vieler Medikamente zur Behandlung von Bluthochdruck, was möglicherweise auf die Hemmung von Prostaglandinen zurückzuführen ist.

    Diuretika: Ibuprofen kann die harntreibende Wirkung verringern, die Natriumsekretion erhöhen und die blutdrucksenkende Wirkung von Diuretika verringern, die auf Prostaglandin-Inhibitoren zurückzuführen sein kann.

    Digoxin: Ibuprofen führt zu erhöhten Digoxinspiegeln im Blut, daher muss die Dosgoxin-Dosierung während und nach der Medikamenteneinnahme angepasst werden.

    Insulin und andere orale Medikamente zur Behandlung von Diabetes: Ibuprofen kann die blutzuckersenkende Wirkung dieser Medikamente verstärken, daher sollte die Dosis angepasst werden.

    Ibuprofen Bei gleichzeitiger Anwendung mit Lithium, Methotrexat und Probenecid kann das Risiko einer Nierentoxizität steigen.

    Ibuprofen verstärkt die unerwünschten Wirkungen von Chinolon-Antibiotika auf das Zentralnervensystem und kann zu Anfällen führen.

    Ibuprofen bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln: erhöhtes Risiko für Blutungen und Geschwüre.

    Lagerung

    Arzneimittel an einem trockenen Ort aufbewahren, Licht und Temperaturen unter 30 °C vermeiden.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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