Το φάρμακο Feparac USP ανακουφίζει από τον πόνο και αντιφλεγμονώδη (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Παρακεταμόλη, ιβουπροφαίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Παρακεταμόλη325 mg
Ιβουπροφαίνη400 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Feparac 325/400 USP ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Αντιμετώπιση πόνου και φλεγμονής σε περιπτώσεις μυϊκού πόνου, οστών, αρθρίτιδας, αρθρίτιδας, οσφυαλγίας, ρευματισμών και αθλητικών τραυματισμών.
  • Ανακούφιση πόνου και φλεγμονής στην οδοντιατρική, μετά από μαιευτικές και ορθοπεδικές επεμβάσεις. Μειώστε άλλους πόνους όπως πονοκεφάλους, πονόδοντο, έμμηνο ρύση.

    • Φαρμακολογία

    ιβουπροφαίνη

    Η ιβουπροφαίνη είναι ένα ΜΣΑΦ που έχει αποδείξει την αποτελεσματικότητά του σε φλεγμονώδη μοντέλα αναστέλλοντας τη σύνθεση προσταγλανδινών. Η προσταγλανδίνη αισθάνεται τα νευρικά άκρα που κατευθύνουν το μυαλό με ενδιάμεσες ουσίες όπως η Βραδυκινίνη. Επομένως, η ιβουπροφαίνη παράγει αναλγητικό αποτέλεσμα μέσω της περιφερικής αναστολής του ισοενζύμου κυκλοξυγενάση-2 (COX-2) και στη συνέχεια μειώνει την ευαισθησία των ευαίσθητων νευρικών άκρων.

    Η ιβουπροφαίνη έχει επίσης αποδειχθεί ότι αναστέλλει την κίνηση των λευκών αιμοσφαιρίων σε περιοχές με φλεγμονή.

    Η ιβουπροφαίνη έχει σαφή επίδραση στο νωτιαίο μυελό λόγω της αναστολής της COX. Η αντιπυρετική δράση της ιβουπροφαίνης δημιουργείται από την κεντρική αναστολή της προσταγλανδίνης στον υποθάλαμο. Η ιβουπροφαίνη ανέστειλε την αποκατάσταση των αιμοπεταλίων.

    παρακεταμόλη

    Ο ακριβής μηχανισμός λειτουργίας της παρακεταμόλης δεν έχει καθοριστεί πλήρως.

    Διαφορετικές βιοχημικές μελέτες υποδεικνύουν την αναστολή της δραστηριότητας της κεντρικής COX-2.

    Η παρακεταμόλη μπορεί επίσης να διεγείρει τη δραστηριότητα της οδού 5-υδροξυρυπταμίνης (σεροτονίνη) που μειώνεται σταδιακά, αναστέλλοντας τη μετάδοση αισθητηριακών σημάτων στο νωτιαίο μυελό. Τα στοιχεία δείχνουν ότι η παρακεταμόλη είναι ένας πολύ ασθενής αναστολέας της COX-1 και των 2 περιφερειακών ισοενζύμων.

    Συνδυασμός παρακεταμόλης και ιβουπροφαίνης

    Αυτό το προϊόν είναι ιδιαίτερα κατάλληλο για πόνο που απαιτεί ισχυρότερο αναλγητικό από ιβουπροφαίνη 400 mg ή παρακεταμόλη 1000 mg μόνη της και ταχύτερη ανακούφιση από τον πόνο από την ιβουπροφαίνη.

    φαρμακοκινητική

    ιβουπροφαίνη

    Η ιβουπροφαίνη απορροφάται καλά μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα και συνδέεται ευρέως με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Η ιβουπροφαίνη διαχέεται στο υγρό των αρθρώσεων. Όταν αυτό το προϊόν χρησιμοποιείται με τροφή, η συγκέντρωση της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα είναι χαμηλότερη και πιο αργή από κατά μέσο όρο 25 λεπτά, αλλά το συνολικό επίπεδο απορρόφησης είναι ισοδύναμο.

    Η ιβουπροφαίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ σε δύο κύριους μεταβολίτες με κύρια απέκκριση μέσω των νεφρών, στην ίδια μορφή ή στην κύρια μορφή του κύριου συζυγούς, μαζί με μια ασήμαντη ποσότητα ιβουπροφαίνης. Η διαδικασία απέκκρισης των νεφρών γίνεται γρήγορα και πλήρως. Ο χρόνος πώλησης είναι περίπου 2 ώρες.

    Σε περιορισμένες μελέτες, η ιβουπροφαίνη εμφανίζεται στο μητρικό γάλα με πολύ χαμηλές συγκεντρώσεις.

    παρακεταμόλη

    Η παρακεταμόλη απορροφάται εύκολα μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι αμελητέα σε συμβατικές συγκεντρώσεις θεραπείας. Όταν αυτό το προϊόν χρησιμοποιείται με τροφή, η μέγιστη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα είναι χαμηλότερη και πιο αργή από κατά μέσο όρο 55 λεπτά, αλλά το συνολικό επίπεδο απορρόφησης είναι ισοδύναμο.

    Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται στο ήπαρ και απεκκρίνεται στα ούρα κυρίως με τη μορφή γλυκουρονιδίου και θειικού, με περίπου 10% με τη μορφή συμπλόκου γλουταθειόνης. Κάτω από το 5% που απεκκρίνεται με τη μορφή παρακεταμόλης δεν αλλάζει. Ο χρόνος πώλησης είναι περίπου 3 ώρες.

    Μια μικρή μεταβολική υδροξυλίωση, που δημιουργείται συνήθως σε πολύ μικρή ποσότητα από τα μικτά οξειδωτικά στο ήπαρ και αποτοξινώνεται με συνδυασμό με γλουταθειόνη στο ήπαρ, συσσωρεύοντας μετά από υπερβολική δόση παρακεταμόλης και ηπατική βλάβη.

    Συνδυασμός παρακεταμόλης και ιβουπροφαίνης

    Βιοαρισμός και φαρμακοκινητική της ιβουπροφαίνης και της παρακεταμόλης χρησιμοποιούνται καθώς αυτό το προϊόν δεν αλλάζει όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με τη μορφή μίας δόσης ή επαναλαμβανόμενης δόσης. Αυτό το προϊόν κατασκευάζεται με την απελευθέρωση τεχνολογίας ταυτόχρονα τόσο της ιβουπροφαίνης όσο και της παρακεταμόλης, έτσι ώστε τα ενεργά συστατικά να επιφέρουν αποτελεσματικότητα συνδυασμού.

    Πριν τη λήψη Το φάρμακο Feparac USP ανακουφίζει από τον πόνο και αντιφλεγμονώδη (10 κυψέλες x 10 δισκία)

    Τρόπος χρήσης

    Το φάρμακο Feparac λαμβάνει από του στόματος δισκία μετά από κάθε γεύμα.

    Δοσολογία

    Δοσολογία και διάρκεια χρήσης για κάθε συγκεκριμένη περίπτωση όπως συνταγογραφείται από τον θεράποντα ιατρό. Η συνήθης δόση είναι η εξής:

    Ενήλικες: 1 δισκίο κάθε 4-6 ώρες. Η μέγιστη δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 8 δισκία/ημέρα.

    Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή ειδικό γιατρό.

    Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

    συνήθως αντιμετωπίζει τα συμπτώματα και υποστηρίζει. Εάν έχετε υπερδοσολογία, πρέπει να εφαρμόσετε τα ακόλουθα μέτρα για να αυξήσετε την αποβολή και την αδράνεια: πλύση στομάχου, έμετο και διουρητικό, κατανάλωση ενεργού άνθρακα ή λευκαντικού αλατιού.

    Επειδή το φάρμακο περιέχει παρακεταμόλη, η Ν-ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως ειδικό αντίδοτο ως ειδικό αντίδοτο.

    Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

    Παρενέργειες

    Όταν χρησιμοποιείτε το Feparac 325/400 USP, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

    Κοινή, ADR> 1/100

  • Πεπτικό: έλκη στομάχου, ηπατίτιδα.

    • σπάνιο

  • Ζάλη, άγχος, ερεθισμός, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, νεφρική ανεπάρκεια, κυστίτιδα, πολυουρία, ατοπική δερματίτιδα, διάφορα τριαντάφυλλα του συνδρόμου Stevens-Johnson, αναιμία.

    • Κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης.

    Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

    Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

    Προειδοποιήσεις

    Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

    Αντενδείκνυται

    Το φάρμακο Feparac 325/400 USP αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

    • Ασθενείς με πολλές φορές αναιμία ή καρδιακή, πνευμονική, νεφρική ή ηπατική νόσο.

  • Ασθενείς με ανεπάρκεια γλυκόζης - 6 - Φωσφορική αφυδρογονάση.

    • Προοδευτικό πεπτικό έλκος.

    υπερευαισθησία στην ασπιρίνη ή άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (άσθμα, ρινίτιδα, κνίδωση μετά τη λήψη ασπιρίνης).

  • Οι ασθενείς λαμβάνουν θεραπεία με αντιπηκτικά.
  • Ασθενείς με συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, μειωμένο όγκο κυκλοφορικών ποσοτήτων ή νεφρική ανεπάρκεια.
  • Οι τελευταίοι 3 μήνες της εγκυμοσύνης.

    • Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

    ιβουπροφαίνη

    Η ιβουπροφαίνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά σε ασθενείς με έλκος στομάχου, ηπατική νόσο, νεφρική λειτουργία, έλλειψη εσωτερικών ουσιών πήξης του αίματος, ηλικιωμένους, διαταραχές της όρασης, παράταση του χρόνου αιμορραγίας.

    παρακεταμόλη

    Πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά η παρακεταμόλη σε ασθενείς με αναιμία πριν, γιατί το μωβ μπλε μπορεί να μην φαίνεται καθαρά, αν και υπάρχουν επικίνδυνες υψηλές συγκεντρώσεις μεθαιμοσφαιρίνης στο αίμα.

    Η άφθονη κατανάλωση αλκοόλ μπορεί να προκαλέσει τοξικότητα στο συκώτι της παρακεταμόλης. Θα πρέπει να αποφύγετε ή να περιορίσετε το ποτό.

    Ειδική προειδοποίηση:

    Οι γιατροί πρέπει να προειδοποιούν τον ασθενή για σημεία σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Steven-Johnson (SJS), το σύνδρομο τοξικής νέκρωσης του δέρματος (Ten) ή το σύνδρομο Lyell, το σύνδρομο οξείας φλύκταινας (AGEP).

    Επειδή το προϊόν περιέχει ιβουπροφαίνη, είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί με τον κίνδυνο καρδιαγγειακής θρόμβωσης:

  • Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), όχι η ασπιρίνη, που χρησιμοποιούν συστημικό σάκχαρο, μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο καρδιαγγειακής θρόμβωσης, συμπεριλαμβανομένου του εμφράγματος του μυοκαρδίου και του εγκεφαλικού, που μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο.

    • Οι γιατροί πρέπει να αξιολογούν περιοδικά την εμφάνιση καρδιαγγειακών συμβαμάτων, ακόμη και αν ο ασθενής δεν έχει προηγούμενα καρδιαγγειακά συμπτώματα. Οι ασθενείς θα πρέπει να προειδοποιούνται για συμπτώματα σοβαρών καρδιαγγειακών συμβαμάτων και πρέπει να επισκέπτονται το γιατρό αμέσως μόλις εμφανιστούν.

    Για να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών, το Feparac χρειάζεται στις χαμηλότερες ημερήσιες δόσεις για να είναι αποτελεσματικό στο συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα.

    Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

    Δεν έχει αναφερθεί η επίδραση των ναρκωτικών όταν χρησιμοποιούνται για οδηγούς και χειρισμό μηχανημάτων.

    Εγκυμοσύνη

    Παρόλο που οι δοκιμασμένες δοκιμές σε ανθρώπους δεν έχουν διεξαχθεί, διαπιστώθηκε επίσης ότι η παρακεταμόλη απορροφάται μέσω του πλακούντα.

    Τα αντιφλεγμονώδη φάρμακα μπορούν να αναστείλουν τις συσπάσεις της μήτρας και τον αργό τοκετό. Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα μπορούν επίσης να προκαλέσουν σοβαρή πνευμονική πίεση και σοβαρή αναπνευστική ανεπάρκεια στα νεογνά λόγω πρώιμου κλεισίματος της αρτηρίας του πόρου στη μήτρα. Τα αντιφλεγμονώδη φάρμακα αναστέλλουν επίσης τη λειτουργία των αιμοπεταλίων, αυξάνοντας τον κίνδυνο αιμορραγίας.

    Μετά τη λήψη μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων, υπάρχει επίσης κίνδυνος μικρότερου αμνιακού υγρού και ανουρίας στα μωρά. Τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης, η χρήση του είναι πολύ περιορισμένη για οποιαδήποτε αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Αυτά τα φάρμακα έχουν επίσης απόλυτες αντενδείξεις λίγες μέρες πριν τη γέννηση.

    Η περίοδος του θηλασμού

    Σχετικά ζητήματα λόγω της χρήσης παρακεταμόλης σε ανθρώπους κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν έχουν καταγραφεί. Η ιβουπροφαίνη δεν απορροφά το μητρικό γάλα.

    Αλληλεπίδραση με τα φάρμακα

    Αλκοόλ: Ο κίνδυνος ηπατικής δηλητηρίασης με παρακεταμόλη και ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξηθεί.

    παράγωγα αντιπηκτικών, κουμαρίνης ή ινδανιδίου: που χρησιμοποιούνται για επέκταση ταυτόχρονα η παρακεταμόλη και η ιβουπροφαίνη με αυτά τα φάρμακα μπορεί να προκαλέσουν αντιπηκτικά αποτελέσματα.

    Υψηλή αρτηριακή πίεση: Η ιβουπροφαίνη παρατείνει την επίδραση πολλών φαρμάκων που θεραπεύουν την υψηλή αρτηριακή πίεση μπορεί να οφείλεται στην αναστολή των προσταγλανδινών.

    Διουρητικά: Η ιβουπροφαίνη μπορεί να μειώσει τα διουρητικά αποτελέσματα, να αυξήσει την έκκριση νατρίου και να μειώσει την επίδραση της μείωσης της αρτηριακής πίεσης των διουρητικών, η οποία μπορεί να οφείλεται σε αναστολείς προσταγλανδίνης.

    διγοξίνη: η ιβουπροφαίνη προκαλεί αυξημένα επίπεδα διγοξίνης στο αίμα, χρειάζεται προσαρμογή της δόσης της δοσγοξίνης κατά τη διάρκεια και μετά την περίοδο της φαρμακευτικής αγωγής.

    ινσουλίνη και άλλα από του στόματος φάρμακα για τη θεραπεία του διαβήτη: Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει την υπογλυκαιμική δράση αυτών των φαρμάκων, επομένως η δόση θα πρέπει να προσαρμοστεί.

    ιβουπροφαίνη Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με λίθιο, μεθοτρεξάτη, προβενεσίδη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο τοξικότητας των νεφρών.

    Η ιβουπροφαίνη αυξάνει τις ανεπιθύμητες ενέργειες των αντιβιοτικών κινολόνης στο κεντρικό νευρικό σύστημα και μπορεί να οδηγήσει σε επιληπτικές κρίσεις.

    ιβουπροφαίνη όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα: αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας και ελκών.

    Αποθήκευση

    Αποθηκεύστε τα φάρμακα σε ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως, σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά