フェパラク USP 薬は痛みを和らげ、抗炎症作用があります (水疱 10 個 x 10 錠)

剤形 ブリスター10箱×10錠
仕様 パラセタモール、イブプロフェン

成分

成分情報コンテンツ
パラセタモール325mg
イブプロフェン400mg

用途

適応症

Feparac 325/400 USP 医薬品は次の場合に適応されます。

  • 筋肉痛、骨、関節炎、関節炎、腰痛、リウマチ、スポーツ傷害の場合の痛みと炎症の治療。
  • 産科や整形外科の処置後の歯科における鎮痛と炎症の治療。頭痛、歯痛、月経などの他の痛みを軽減します。

    • 薬理学

    イブプロフェン

    イブプロフェンは、プロスタグランジン合成を阻害することにより、炎症モデルにおいてその有効性が証明されている NSAID です。プロスタグランジンは、ブラジキニンのような中間物質で精神を方向付ける神経末端を感知します。したがって、イブプロフェンは、イソ酵素シクロキシゲナーゼ 2 (COX-2) の末梢阻害を通じて鎮痛効果をもたらし、敏感な神経末端の感受性を低下させます。

    イブプロフェンは、炎症領域への白血球の移動を阻害することも示されています。

    イブプロフェンは、COX 阻害により脊髄に明らかな影響を及ぼします。イブプロフェンの解熱効果は、視床下部におけるプロスタグランジンの中枢阻害によって生じます。イブプロフェンは血小板の回復を阻害しました。

    パラセタモール

    パラセタモールの正確な作用メカニズムは完全には定義されていません。

    さまざまな生化学研究により、中枢 COX-2 の活性が阻害されることが示されています。

    パラセタモールは、5-ヒドロキシリプタミン ロード (セロトニン) の活性を刺激し、徐々に減少させ、脊髄の感覚信号の伝達を阻害します。パラセタモールが COX-1 および 2 末梢アイ酵素の非常に弱い阻害剤であることを示す証拠があります。

    パラセタモールとイブプロフェンの両方を組み合わせる

    この製品は、イブプロフェン 400 mg またはパラセタモール 1000 mg を単独で使用するよりも強力な鎮痛作用が必要で、イブプロフェンよりも迅速な鎮痛を必要とする痛みに特に適しています。

    薬物動態

    イブプロフェン

    イブプロフェンは胃腸管からよく吸収され、血漿タンパク質と広く結びついています。イブプロフェンは関節液中に拡散します。この製品を食品と一緒に使用すると、血漿中のイブプロフェンの濃度は平均 25 分よりも低く、遅くなりますが、全体的な吸収レベルは同等です。

    イブプロフェンは肝臓で 2 つの主要な代謝産物に代謝され、主に同じ形態または主要結合体の主要な形態で、微量のイブプロフェンとともに腎臓から主に排泄されます。腎臓の排泄プロセスは迅速かつ完全に行われます。販売時間は約 2 時間です。

    限られた研究では、イブプロフェンは非常に低濃度で母乳中に含まれています。

    パラセタモール

    パラセタモールは胃腸管から容易に吸収されます。血漿タンパク質との関連は、従来の治療濃度では無視できます。この製品を食品と一緒に使用すると、血漿中のパラセタモールのピーク濃度は平均 55 分よりも低く、遅くなりますが、全体的な吸収レベルは同等です。

    パラセタモールは肝臓で代謝され、主にグルクロニドと硫酸塩の形で尿中に排泄され、約 10% はグルタチオン複合体の形で排泄されます。パラセタモールの形で排泄される 5% 未満は変化しません。販売時間は約 3 時間です。

    少量の代謝性ヒドロキシル化。通常、肝臓内の混合酸化剤によって非常に少量生成され、肝臓内のグルタチオンと結合することで解毒され、パラセタモールの過剰摂取や肝臓損傷の後に蓄積します。

    パラセタモールとイブプロフェンの両方を組み合わせる

    この製品は、単回投与または反復投与の形で組み合わせて使用​​しても変化しないため、イブプロフェンとパラセタモールの生物活性化および薬物動態が使用されます。この製品は、イブプロフェンとパラセタモールの両方を同時に放出する技術によって製造されており、有効成分が効率的に配合されます。

    服用する前に フェパラク USP 薬は痛みを和らげ、抗炎症作用があります (水疱 10 個 x 10 錠)

    使用方法

    フェパラク薬は毎食後に経口錠剤を服用します。

    用量

    担当医師が処方した、特定のケースごとの用量と使用期間。通常の投与量は次のとおりです。

    大人: 4 ～ 6 時間ごとに 1 錠。最大用量は 1 日あたり 8 錠を超えてはなりません。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    通常は症状を治療し、サポートを受けます。過剰摂取した場合は、排泄と不活動を高めるために次の措置を適用する必要があります: 胃洗浄、嘔吐と利尿剤、活性炭または塩系漂白剤の飲用。

    この薬にはパラセタモールが含まれているため、N-アセチルシステインは特定の解毒剤として使用できます。

    1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

    副作用

    Feparac 325/400 USP を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    コモン、ADR> 1/100

  • 消化器: 胃潰瘍、肝炎。

    • 珍しい

  • めまい、不安、イライラ、うっ血性心不全、腎不全、膀胱炎、ポリウル、アトピー性皮膚炎、さまざまなスティーブンス・ジョンソン症候群、貧血。

    • 心血管血栓症のリスク。

    ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    Feparac 325/400 USP 薬剤は、次の場合には禁忌です。

  • 薬物のあらゆる成分に対する過敏症。

    • 何度も貧血を起こしている患者、または心臓、肺、腎臓、肝臓に疾患がある患者。

  • グルコース欠乏症 - 6 - リン酸デヒドロゲナーゼのある患者。

    • 進行性の消化性潰瘍。

    アスピリンまたは他の非ステロイド性抗炎症薬に対する過敏症（アスピリン服用後の喘息、鼻炎、蕁麻疹）。

  • 患者は抗凝固薬で治療を受けている。
  • うっ血性心不全、利尿薬または腎不全による循環量の減少のある患者。
  • 妊娠の最後の 3 か月。

    • 使用時には注意してください

    イブプロフェン

    イブプロフェンは、胃潰瘍、肝疾患、腎機能、体内の血液凝固物質の不足、高齢者、視覚障害、出血時間が長引く患者には慎重に使用する必要があります。

    パラセタモール

    血中には危険な高濃度のメトヘモグロビンが存在しますが、紫青がはっきりと表示されない可能性があるため、以前に貧血のある患者にはパラセタモールを慎重に使用する必要があります。

    アルコールを多量に摂取すると、パラセタモールが肝臓に毒性を及ぼす可能性があります。飲酒を避けるか制限する必要があります。

    特別な警告:

    医師は、スティーブン ジョンソン症候群 (SJS)、中毒性皮膚壊死症候群 (Ten)、またはライエル症候群、急性膿疱症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

    この製品にはイブプロフェンが含まれているため、心血管血栓症のリスクに注意する必要があります。

  • アスピリンではなく非ステロイド抗炎症薬 (NSAID) で糖分を全身投与すると、心筋梗塞や脳卒中などの心血管血栓症のリスクが高まり、死に至る可能性があります。

    • 医師は、患者に以前に心血管症状がない場合でも、心血管イベントの出現を定期的に評価する必要があります。患者は重篤な心血管イベントの症状について警告され、症状が現れたらすぐに医師の診察を受ける必要があります。

    有害事象のリスクを最小限に抑えるために、フェパラクはできるだけ短期間で効果を発揮するために、1 日の最低用量で使用する必要があります。

    機械を運転および操作する能力

    ドライバーや機械の操作に薬物を使用した場合の影響に関する報告はありません。

    妊娠

    人間を対象とした試験は行われていませんが、パラセタモールは胎盤を通じて吸収されることもわかっています。

    抗炎症薬は子宮の収縮を抑制し、出産を遅らせる可能性があります。非ステロイド性抗炎症薬も、子宮内の管動脈の早期閉鎖により、新生児に重度の肺圧や重度の呼吸不全を引き起こす可能性があります。抗炎症薬は血小板の機能も阻害し、出血のリスクを高めます。

    非ステロイド性抗炎症薬の服用後は、赤ちゃんの羊水が減少し、無尿になるリスクもあります。妊娠の最後の 3 か月では、抗炎症薬の使用は非常に限られています。これらの薬は、出産の数日前には絶対に禁忌です。

    授乳期間

    授乳中のヒトにおけるパラセタモールの使用に起因する関連問題は記録されていません。イブプロフェンは母乳を吸収しません。

    薬物相互作用

    アルコール: パラセタモールおよびイブプロフェンによる肝臓中毒のリスクが増加する可能性があります。

    抗凝固剤、クマリンまたはインダンジオン誘導体: これらの薬剤と同時にパラセタモールやイブプロフェンを拡張目的に使用すると、抗凝固効果を引き起こす可能性があります。

    高血圧: イブプロフェンが高血圧を治療する多くの薬の効果を長引かせるのは、プロスタグランジン阻害によるものである可能性があります。

    利尿薬: イブプロフェンは利尿効果を低下させ、ナトリウム分泌を増加させ、利尿薬の血圧降下効果を低下させる可能性があります。これはプロスタグランジン阻害剤によるものである可能性があります。

    ジゴキシン: イブプロフェンは血中ジゴキシン濃度の上昇を引き起こすため、投薬期間中および投薬期間後にドスゴキシンの投与量を調整する必要があります。

    インスリンおよびその他の経口糖尿病治療薬: イブプロフェンは、これらの薬剤の血糖降下作用を高める可能性があるため、用量を調整する必要があります。

    イブプロフェン、リチウム、メトトレキサート、プロベネシドと同時に使用すると、腎臓毒性のリスクが増加する可能性があります。

    イブプロフェンは、中枢神経系に対するキノロン系抗生物質の望ましくない影響を増大させ、発作を引き起こす可能性があります。

    イブプロフェンを他の非ステロイド系抗炎症薬と同時に使用すると、出血や潰瘍のリスクが増加します。

    保管

    薬は乾燥した場所に保管し、光を避け、温度が 30 °C 未満になるようにしてください。

    その他の薬

    免責事項

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