Feparac USP 약은 통증과 항염증을 완화합니다(수포 10개 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 파라세타몰, 이부프로펜

성분

구성정보콘텐츠
파라세타몰325mg
이부프로펜400mg

용도

적응증

Feparac 325/400 USP 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

  • 근육통, 뼈, 관절염, 관절염, 요통, 류머티즘 및 스포츠 부상의 경우 통증 및 염증을 치료합니다.
  • 산부인과 및 정형외과 시술 후 치과에서 통증 완화 및 염증을 치료합니다. 두통, 치통, 월경과 같은 다른 통증을 줄입니다.

    • 약리학

    이부프로펜

    이부프로펜은 프로스타글란딘 합성을 억제하여 염증 모델에서 효과가 입증된 NSAID입니다. 프로스타글란딘은 브래디키닌과 같은 중간 물질을 통해 정신을 지시하는 신경 말단을 감지합니다. 따라서 이부프로펜은 isenzyme cyclooxygenase-2(COX-2)의 말초억제를 통해 진통효과를 발휘하고 이후 민감한 신경말단의 민감도를 감소시킨다.

    이부프로펜은 또한 백혈구가 염증 부위로 이동하는 것을 억제하는 것으로 나타났습니다.

    이부프로펜은 COX 억제로 인해 척수에 분명한 효과가 있습니다. 이부프로펜의 해열 효과는 시상하부에서 프로스타글란딘의 중추 억제에 의해 생성됩니다. 이부프로펜은 혈소판 회복을 억제했습니다.

    파라세타몰

    파라세타몰의 정확한 작용 메커니즘은 완전히 정의되지 않았습니다.

    다양한 생화학적 연구에 따르면 중앙 COX-2의 활동이 억제되는 것으로 나타났습니다.

    파라세타몰은 또한 5-하이드록시리프타민 경로(세로토닌)의 활동을 자극하여 점차 감소하여 척수의 감각 신호 전달을 억제할 수 있습니다. 증거에 따르면 파라세타몰은 COX-1 및 2 말초 이효소에 대한 매우 약한 억제제인 ​​것으로 나타났습니다.

    파라세타몰과 이부프로펜을 함께 사용

    이 제품은 이부프로펜 400mg이나 파라세타몰 1000mg 단독보다 더 강력한 진통제가 필요하고 이부프로펜보다 빠른 통증 완화가 필요한 통증에 특히 적합합니다.

    약동학

    이부프로펜

    이부프로펜은 위장관을 통해 잘 흡수되며 혈장 단백질과 광범위하게 연결됩니다. 이부프로펜은 관절액으로 확산됩니다. 이 제품을 음식과 함께 사용하면 혈장 내 이부프로펜 농도가 평균 25분보다 낮아져 느리지만 전체적인 흡수 수준은 동일합니다.

    이부프로펜은 간에서 2개의 주요 대사산물로 대사되어 신장을 통해 주요 배설되며, 동일한 형태 또는 주요 결합체의 주요 형태로 미량의 이부프로펜과 함께 사용됩니다. 신장의 배설 과정은 빠르고 완전하게 일어납니다. 판매시간은 약 2시간 정도 소요됩니다.

    제한된 연구에서 이부프로펜은 매우 낮은 농도로 모유에 나타납니다.

    파라세타몰

    파라세타몰은 위장관을 통해 쉽게 흡수됩니다. 혈장 단백질과의 연결은 기존 처리 농도에서는 무시할 수 있습니다. 이 제품을 음식과 함께 사용할 경우 혈장 내 파라세타몰 최고 농도는 평균 55분보다 낮고 느리지만 전체 흡수 수준은 동일합니다.

    파라세타몰은 간에서 대사되어 주로 글루쿠로니드와 황산염의 형태로 소변으로 배설되며, 약 10%는 글루타티온 복합체의 형태입니다. 파라세타몰 형태로 배설되는 5% 미만은 변하지 않습니다. 판매 시간은 약 3시간 정도입니다.

    작은 대사 수산화는 일반적으로 간에 있는 혼합 산화제에 의해 극소량 생성되며 간에서 글루타티온과 결합하여 해독되며, 파라세타몰 과다 복용 및 간 손상 후에 축적됩니다.

    파라세타몰과 이부프로펜을 함께 사용

    이부프로펜과 파라세타몰의 생체화 및 약동학은 이 제품을 단회투여 또는 반복투여 형태로 병용하여도 변화가 없으므로 사용됩니다. 이 제품은 이부프로펜과 파라세타몰을 동시에 출시하는 기술로 제조되어 유효성분의 복합효과를 가져올 수 있습니다.

    복용 전 Feparac USP 약은 통증과 항염증을 완화합니다(수포 10개 x 10정)

    사용 방법

    Feparac 약은 매 식사 후 경구 복용합니다.

    복용량

    담당 의사가 처방한 각 특정 사례에 대한 복용량 및 사용 기간. 일반적인 복용량은 다음과 같습니다:

    성인: 4~6시간마다 1정. 최대 복용량은 하루 8정을 초과해서는 안 됩니다.

    참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

    과다복용 시 어떻게 해야 합니까?

    일반적으로 증상을 치료하고 지원합니다. 과다복용한 경우에는 배설 및 비활성을 높이기 위해 위세척, 구토 및 이뇨제, 활성탄 또는 염분 표백제 섭취 등의 조치를 취해야 합니다.

    약물에 파라세타몰이 포함되어 있기 때문에 N-아세틸시스테인을 특정 해독제로 사용할 수 있습니다.

    1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

    부작용

    Feparac 325/400 USP를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

    공통, ADR> 1/100

  • 소화기: 위궤양, 간염.

    • 드물다

  • 현기증, 불안, 자극, 울혈성 심부전, 신부전, 방광염, 다발성 요통, 아토피성 피부염, 스티븐스-존슨 증후군의 다양한 장미, 빈혈.

    • 심혈관 혈전증 위험.

    ADR 처리 방법에 대한 지침

    약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

    경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기 사항

    Feparac 325/400 USP 약물은 다음과 같은 경우에 금기 사항입니다.

  • 약물 성분에 대한 과민증.

    • 빈혈이 여러 번 있거나 심장, 폐, 신장 또는 간 질환이 있는 환자.

  • 포도당 결핍 환자 - 6 - 인산탈수소효소.

    • 진행성 소화성 궤양.

    아스피린 또는 기타 비스테로이드성 항염증제에 과민증(천식, 비염, 아스피린 복용 후 두드러기).

  • 항응고제로 치료를 받고 있는 환자.
  • 울혈성 심부전, 이뇨제 또는 신부전으로 인한 순환량 감소 환자.
  • 임신 마지막 3개월.

    • 사용 시 주의하세요

    이부프로펜

    이부프로펜은 위궤양, 간질환, 신장 기능, 내부 혈액 응고 물질 부족, 노인, 시각 장애, 출혈 시간 연장 등의 환자에게는 주의해서 사용해야 합니다.

    파라세타몰

    혈액 내 메트헤모글로빈 농도가 위험할 정도로 높음에도 불구하고 보라색 파란색이 명확하게 나타나지 않을 수 있으므로 이전에 빈혈 환자에게는 파라세타몰을 주의해서 사용해야 합니다.

    술을 많이 마시면 ​​파라세타몰이 간에 독성을 일으킬 수 있습니다. 음주를 피하거나 제한해야 합니다.

    특별 경고:

    의사는 스티븐-존슨 증후군(SJS), 독성 피부 괴사 증후군(Ten) 또는 라이엘 증후군, 급성 농포 증후군(AGEP)과 같은 심각한 피부 반응의 징후에 대해 환자에게 경고해야 합니다.

    본 제품에는 이부프로펜이 함유되어 있어 심혈관 혈전증의 위험이 있으므로 주의가 필요합니다.

  • 전신 설탕을 사용하는 아스피린이 아닌 비스테로이드성 항염증제(NSAID)는 심근경색 및 뇌졸중을 비롯한 심혈관 혈전증의 위험을 증가시켜 사망으로 이어질 수 있습니다.

    • 의사는 환자에게 이전에 심혈관 증상이 없더라도 심혈관 사건의 출현을 주기적으로 평가해야 합니다. 환자에게 심각한 심혈관계 질환의 증상이 나타나면 경고해야 하며 증상이 나타나는 즉시 의사를 방문해야 합니다.

    부작용 위험을 최소화하려면 Feparac을 가능한 한 최단 시간 내에 효과를 발휘할 수 있도록 일일 최소 용량으로 투여해야 합니다.

    운전 및 기계 조작 능력

    운전자 및 기계 조작에 사용되는 약물의 효과에 대한 보고는 없습니다.

    임신

    인체를 대상으로 한 실험은 아직 진행되지 않았지만, 파라세타몰이 태반을 통해 흡수되는 것으로도 밝혀졌습니다.

    항염증제는 자궁 수축을 억제하고 출산을 느리게 할 수 있습니다. 비스테로이드성 항염증제는 또한 자궁 내 동맥관의 조기 폐쇄로 인해 신생아에게 심각한 폐압박 및 심각한 호흡 부전을 유발할 수 있습니다. 항염증제는 또한 혈소판 기능을 억제하여 출혈 위험을 증가시킵니다.

    비스테로이드성 항염증제를 복용한 후에는 아기의 양수량이 감소하고 무뇨증이 발생할 위험도 있습니다. 임신 마지막 3개월 동안에는 어떤 항염증제라도 사용이 매우 제한됩니다. 이 약물에는 출생 전 며칠 동안 절대 금기 사항이 있습니다.

    모유수유 기간

    모유수유 중 파라세타몰 사용으로 인한 관련 문제는 기록되지 않았습니다. 이부프로펜은 모유를 흡수하지 않습니다.

    약물 상호작용

    알코올: 파라세타몰과 이부프로펜을 사용하면 간 중독 위험이 높아질 수 있습니다.

    항응고제, 쿠마린 또는 인단디온 유도체: 파라세타몰 및 이부프로펜과 동시에 확장에 사용되는 약물은 항응고 효과를 유발할 수 있습니다.

    고혈압: 이부프로펜은 프로스타글란딘 억제로 인해 고혈압을 치료하는 많은 약물의 효과를 연장할 수 있습니다.

    이뇨제: 이부프로펜은 이뇨 효과를 감소시키고 나트륨 분비를 증가시키며 프로스타글란딘 억제제로 인해 이뇨제의 혈압 강하 효과를 감소시킬 수 있습니다.

    디곡신: 이부프로펜은 혈중 디곡신 수치를 증가시키므로 투약 기간 중 및 투여 후에 도스곡신 복용량을 조정해야 합니다.

    인슐린 및 기타 경구용 당뇨병 치료제: 이부프로펜은 이들 약물의 혈당 강하 효과를 증가시킬 수 있으므로 용량을 조절해야 합니다.

    이부프로펜 리튬, 메토트렉세이트, 프로베네시드와 동시에 사용하는 경우 신장 독성 위험이 증가할 수 있습니다.

    이부프로펜은 중추신경계에 대한 퀴놀론 항생제의 원치 않는 효과를 증가시키고 발작을 유발할 수 있습니다.

    이부프로펜을 다른 비스테로이드성 항염증제와 동시에 사용하면 출혈과 궤양의 위험이 증가합니다.

    보관

    약물은 빛을 피하고 30°C 이하의 건조한 곳에 보관하세요.

    기타 약물

    면책조항

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    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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