Feparac USP-medicijn verlicht pijn en ontstekingsremmend (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Paracetamol, ibuprofen

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Paracetamol325 mg
Ibuprofen400mg

Toepassingen

indicaties

Feparac 325/400 USP-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Behandeling van pijn en ontstekingen bij spierpijn, botten, artritis, artritis, rugpijn, reuma en sportblessures.
  • Pijnverlichting en ontstekingen in de tandheelkunde, na verloskundige en orthopedische ingrepen. Verminder andere pijn zoals hoofdpijn, kiespijn, menstruatie.

    • Farmacologie

    ibuprofen

    ibuprofen is een NSAID die zijn effectiviteit heeft bewezen in ontstekingsmodellen door de prostaglandinesynthese te remmen. Prostaglandine voelt zenuwuiteinden aan die de geest sturen met tussensubstanties zoals bradykinine. Daarom produceert ibuprofen een analgetisch effect door de perifere remming van isenzym cycloxygenase-2 (COX-2), en vermindert vervolgens de gevoeligheid van de gevoelige zenuwuiteinden.

    Van ibuprofen is ook aangetoond dat het de beweging van witte bloedcellen naar ontstoken gebieden remt.

    ibuprofen heeft door COX-remming een duidelijke werking in het ruggenmerg. Het antipyretische effect van ibuprofen wordt gecreëerd door de centrale remming van prostaglandine in de hypothalamus. Ibuprofen remde het herstel van bloedplaatjes.

    paracetamol

    Het exacte werkingsmechanisme van Paracetamol is nog niet volledig gedefinieerd.

    Verschillende biochemische onderzoeken wijzen op remming van de activiteit van het centrale COX-2.

    Paracetamol kan ook de activiteit van de 5-hydroxyryptamineweg (serotonine) stimuleren en geleidelijk afnemen, waardoor de overdracht van sensorische signalen in het ruggenmerg wordt geremd. Er zijn aanwijzingen dat paracetamol een zeer zwakke remmer is van COX-1 en 2 perifere isenzymen.

    Combinatie van paracetamol en ibuprofen

    Dit product is vooral geschikt voor pijn die sterkere pijnstillers vereist dan ibuprofen 400 mg of paracetamol 1000 mg alleen en een snellere pijnverlichting dan ibuprofen.

    farmacokinetiek

    ibuprofen

    ibuprofen wordt goed geabsorbeerd door het maag-darmkanaal en is breed gekoppeld aan plasma-eiwitten. Ibuprofen diffundeert in de gewrichtsvloeistof. Wanneer dit product met voedsel wordt gebruikt, is de concentratie van ibuprofen in het plasma lager en langzamer dan gemiddeld 25 minuten, maar het algehele absorptieniveau is gelijkwaardig.

    ibuprofen wordt in de lever gemetaboliseerd tot twee belangrijke metabolieten, waarbij de voornaamste uitscheiding via de nieren plaatsvindt, in dezelfde vorm of in de hoofdvorm van het belangrijkste conjugaat, samen met een onbeduidende hoeveelheid ibuprofen. Het uitscheidingsproces van de nieren gebeurt snel en volledig. De verkooptijd bedraagt ​​ongeveer 2 uur.

    Uit beperkte onderzoeken blijkt dat ibuprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terechtkomt.

    paracetamol

    Paracetamol wordt gemakkelijk opgenomen via het maag-darmkanaal. De koppeling met plasma-eiwitten is verwaarloosbaar bij conventionele behandelingsconcentraties. Wanneer dit product met voedsel wordt gebruikt, is de piekconcentratie van paracetamol in het plasma lager en langzamer dan gemiddeld 55 minuten, maar het algehele absorptieniveau is gelijkwaardig.

    Paracetamol wordt gemetaboliseerd in de lever en via de urine uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van glucuronide en sulfaat, waarvan ongeveer 10% in de vorm van het glutathioncomplex. Minder dan 5% uitgescheiden in de vorm van paracetamol verandert niet. De verkooptijd bedraagt ​​ongeveer 3 uur.

    Een kleine metabolische hydroxylering, meestal in een zeer kleine hoeveelheid aangemaakt door de gemengde oxidanten in de lever en ontgift door combinatie met glutathion in de lever, die zich ophoopt na een overdosis paracetamol en leverschade.

    Combinatie van paracetamol en ibuprofen

    Er wordt gebruik gemaakt van de bioarisatie en farmacokinetiek van ibuprofen en paracetamol, aangezien dit product niet verandert wanneer het in combinatie wordt gebruikt in de vorm van een enkele dosis of herhaalde dosis. Dit product wordt vervaardigd door technologie die tegelijkertijd ibuprofen en paracetamol vrijgeeft, zodat de actieve ingrediënten combinatie-efficiëntie tot stand zullen brengen.

    Voordat u neemt Feparac USP-medicijn verlicht pijn en ontstekingsremmend (10 blisters x 10 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Het geneesmiddel Feparac neemt orale tabletten in na elke maaltijd.

    Dosering

    Dosering en gebruiksduur voor elk specifiek geval zoals voorgeschreven door de behandelend arts. De gebruikelijke dosering is als volgt:

    Volwassenen: 1 tablet elke 4-6 uur. De maximale dosis mag niet hoger zijn dan 8 tabletten/dag.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

    Wat moet u doen bij een overdosis?

    Behandel meestal de symptomen en ondersteuning. Als u een overdosis heeft, moet u de volgende maatregelen nemen om de eliminatie en inactiviteit te verhogen: maagspoeling, braken en diuretica, het drinken van actieve kool of bleekwater.

    Omdat het medicijn paracetamol bevat, kan N-acetylcysteïne als specifiek tegengif worden gebruikt.

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

    Bijwerkingen

    Bij gebruik van Feparac 325/400 USP kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

    Vaak, ADR> 1/100

  • Spijsvertering: maagzweren, hepatitis.

    • zeldzaam

  • Duizeligheid, angst, irritatie, congestief hartfalen, nierfalen, blaasontsteking, polyur, atopische dermatitis, diverse rozen van het Stevens-Johnson-syndroom, bloedarmoede.

    • Risico op cardiovasculaire trombose.

    Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Het geneesmiddel Feparac 325/400 USP is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

    • Patiënten met vaak bloedarmoede of hart-, long-, nier- of leverziekte.

  • Patiënten met glucosetekort - 6 - Fosfaatdehydrogenase.

    • Progressieve maagzweer.

    overgevoeligheid voor aspirine of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (astma, rhinitis, urticaria na inname van aspirine).

  • Patiënten worden behandeld met anticoagulantia.
  • Patiënten met congestief hartfalen, verminderd volume van de bloedsomloop als gevolg van diuretica of nierfalen.
  • De laatste 3 maanden van de zwangerschap.

    • Wees voorzichtig bij het gebruik van

    ibuprofen

    ibuprofen moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met maagzweren, leverziekte, nierfunctie, gebrek aan interne bloedstollingsstoffen, ouderen, visuele stoornissen, verlenging van de bloedingstijd.

    paracetamol

    Paracetamol moet voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met bloedarmoede, omdat paarsblauw mogelijk niet duidelijk zichtbaar is, ook al zijn er gevaarlijk hoge concentraties methemoglobine in het bloed.

    Veel alcohol drinken kan vergiftiging van de lever door paracetamol veroorzaken; Moet drinken vermijden of beperken.

    Speciale waarschuwing:

    Artsen moeten de patiënt waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Steven-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, het acute puistensyndroom (AGEP).

    Omdat het product ibuprofen bevat, is het noodzakelijk voorzichtig te zijn met het risico op cardiovasculaire trombose:

  • Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), geen aspirine, die systemische suiker gebruiken, kunnen het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, waaronder een hartinfarct en beroerte, wat tot de dood kan leiden.

    • Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft gehad. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten een arts bezoeken zodra deze zich voordoen.

    Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren, is Feparac nodig in de laagste dagelijkse doses om binnen de kortst mogelijke tijd effectief te zijn.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Er is geen melding gemaakt van het effect van geneesmiddelen bij gebruik op bestuurders en het bedienen van machines.

    Zwangerschap

    Hoewel de geteste tests bij mensen niet zijn uitgevoerd, is ook gebleken dat paracetamol via de placenta wordt opgenomen.

    Ontstekingsremmende medicijnen kunnen de samentrekkingen van de baarmoeder remmen en de bevalling vertragen. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kunnen bij pasgeborenen ook ernstige longdruk en ernstig ademhalingsfalen veroorzaken als gevolg van het vroegtijdig sluiten van de ductusslagader in de baarmoeder. Ontstekingsremmende medicijnen remmen ook de bloedplaatjesfunctie, waardoor het risico op bloedingen toeneemt.

    Na het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen bestaat er ook een risico op minder vruchtwater en anurie bij baby's. In de laatste 3 maanden van de zwangerschap is het gebruik van ontstekingsremmende medicijnen zeer beperkt. Deze medicijnen hebben ook enkele dagen vóór de geboorte absolute contra-indicaties.

    De periode van borstvoeding

    Gerelateerde problemen als gevolg van het gebruik van paracetamol bij mensen tijdens borstvoeding zijn niet geregistreerd. Ibuprofen absorbeert geen moedermelk.

    Geneesmiddelinteractie

    Alcohol: het risico op leververgiftiging met paracetamol en ibuprofen kan toenemen.

    anticoagulantia, coumarine- of indanionderivaten: gelijktijdig gebruik van paracetamol en ibuprofen met deze geneesmiddelen kan anticoagulerende effecten veroorzaken.

    Hoge bloeddruk: Ibuprofen verlengt het effect van veel geneesmiddelen die hoge bloeddruk behandelen, wat te wijten kan zijn aan remming van prostaglandine.

    Diuretica: Ibuprofen kan de diuretische effecten verminderen, de natriumsecretie verhogen en het effect van het verlagen van de bloeddruk van diuretica verminderen, wat te wijten kan zijn aan prostaglandineremmers.

    digoxine: ibuprofen veroorzaakt verhoogde digoxinespiegels in het bloed, de dosis dosgoxin moet tijdens en na de medicatieperiode worden aangepast.

    insuline en andere orale geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes: Ibuprofen kan het hypoglykemische effect van deze geneesmiddelen versterken, dus de dosis moet worden aangepast.

    ibuprofen Bij gelijktijdig gebruik met lithium, methotrexaat, kan probenecide het risico op niertoxiciteit verhogen.

    ibuprofen versterkt de ongewenste effecten van chinolon-antibiotica op het centrale zenuwstelsel en kan tot epileptische aanvallen leiden.

    ibuprofen bij gelijktijdig gebruik met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: verhoogde het risico op bloedingen en zweren.

    Bewaring

    Bewaar medicijnen op een droge plaats, vermijd licht, temperaturen onder de 30 ° C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden