Ferlatum Italfarmaco 鉄欠乏症治療用溶液（15ml×10本）

剤形経口液
仕様 10本入りボックス
成分鉄(Ⅲ)
適応鉄貧血
禁忌肝硬変、膵炎、溶血性貧血、鉄細胞症候群

成分

Thành phần cho 15ml

成分情報	コンテンツ
鉄(Ⅲ)	40mg

用途

適応症

Ferlatum 15 ml の薬剤は以下の適応症を示します:

絶対的または相対的な鉄欠乏症の治療: 隠れた鉄欠乏症またはシグナルによる貧血、小児および成人の貧血、慢性出血による二次性貧血、妊娠中および授乳中の女性。

薬理学的

フェルラタムは、鉄欠乏症を治療する鉄イオンを含む抗貧血グループに属します。この薬には、5% + 0.2% Fe3+ を含む鉄とタンパク質の複合体が含まれています。

スクシニル酸タンパク質は可溶性の特性により胃酸環境で沈殿するため、鉄原子が保証されます。その後、沈殿物は十二指腸のアルカリ性 pH 環境に溶解され、タンパク質分子が膵液のプロテアーゼによって消化される間、鉄は腸粘膜に吸収されます。

動的薬物動態

では、鉄錯体に関する一般的な薬物動態研究を行うことができません。これは、コハク酸タンパク質複合体の場合、タンパク質分子が胃腸液と鉄によって消化されるためです。体に吸収されます。通常の状態では、鉄損が発生することはほとんどありません。鉄分の大部分は月経によって排泄され、少量は胆汁、汗、死んだ皮膚を通じて排泄されます。

服用する前に Ferlatum Italfarmaco 鉄欠乏症治療用溶液（15ml×10本）

使用方法

内服薬で、食前に服用してください。

投与量

成人

1 日あたり 1 ～ 2 バイアル（鉄分（Fe3+/日）40 ～ 80 mg に相当）を摂取するか、主治医の指示に従って、できれば食前に服用してください。

小児

1.5 mg/kg/日 (Fe3+ 4 mg 鉄/kg/日と同等)、または医師や医療スタッフの指示に従って摂取してください。食事の前に薬を服用するのが最善です。

そのまま飲むことも、適量の水で薄めて飲むこともできます。蓋を開けた後は、薬剤を 25 °C 以下の温度で保管し、24 時間以内に使用する必要があります。

治療期間: 体内の鉄貯蔵量が正常レベルに戻るまで治療を続けます (通常 2 ～ 3 か月)。

1 日の最大用量: フェルラトゥム薬の有効性と耐性に関する臨床研究は、上記の用量 (成人: 鉄 80 mg/日、子供: 鉄 4 mg/日) で実施されました。フェラタム薬の多用量に対する耐性と臨床効果に関するデータはありません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうしますか?

すぐに嘔吐させて胃を吐き出し、必要に応じて胃の切除を行い、他の適切な支持療法と組み合わせる必要があります。さらに、必要に応じて、desferrioMin などの鉄とのキレート錯体を生成できる薬剤を使用します。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Ferlatum 15 ml を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

下痢、便秘、吐き気、心窩部痛などの消化器疾患はほとんど発生しませんが、最高用量ではさらに発生します。

用量を減らして治療を中止すると、これらの副作用は徐々に軽減されます。

鉄剤を使用すると、黒または濃い灰色に変色する可能性があります。

フェルラタムを使用する場合は、望ましくない影響がある場合は医師に通知してください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

フェルラタム 15 ml 薬剤は以下の場合には禁忌です。

フェルラタムのあらゆる成分に対する過敏症。

鉄細胞症候群の患者、鉄色素沈着の患者。

鉄の吸収障害による貧血（鉄機能の喪失による貧血）の患者。出血性口腔貧血（骨髄機能不全による貧血）。

鉄細胞による膵炎および続発性肝硬変の患者。

使用上の注意

鉄欠乏による疾患や鉄欠乏による貧血の可能性がある場合は、しっかりと見極めて最後まで治療する必要があります。

フェルラタムは牛乳の形でタンパク質を含む薬なので、アレルギー反応が起こる可能性があるため、乳タンパク質に耐性がない患者が薬を服用する場合は注意してください。長期にわたる出血、月経、妊娠を除き、治療期間は 6 か月を超えてはなりません。

フェルラタム製剤にはソルビトールが含まれているため、フルクトース不耐症ではない患者には使用されません。

フェラタムにはパラベン (メチル - p- ヒドロキシ安息香酸ナトリウム、プロピル - p - ヒドロキシ安息香酸ナトリウム) が含まれているため、ゆっくりとしたアレルギー反応を引き起こす可能性があります。

機械を運転し、操作する能力

電車を運転し、機械を操作する能力に対する薬物の影響は認められていません。

妊娠および授乳中

妊娠中および授乳中の女性に対する特別な警告はありません。実際、フェルラトゥムは鉄欠乏症の妊娠中および授乳中の女性に適応されています。

モデル相互作用

鉄は吸収を妨げる可能性があるだけでなく、テトラサイクリン、ビホスホン酸塩、キノロン系抗生物質、ペニシラミン、チロキシン、レボドパ、アルファ - メチルドーパの生物学的利用能に影響を与える可能性があります。フェルラタムは、上記の薬剤を使用する 2 時間前または使用後に使用する必要があります。

フェルラタムを 200 mg 以上のアスコルビン酸と同時に使用すると鉄の吸収が増加し、制酸薬を同時に使用すると鉄の吸収が低下する可能性があります

クロフェニラミンを同時に使用すると、鉄療法の反応が遅くなる可能性があります。

フェルラタムを抗ヒスタミン薬 H2 と同時に使用した場合の薬理学的相互作用に関する報告はありません。

鉄含有複合体 (リン酸塩、フィタート酸塩、シュウ酸塩など) は、鉄分の吸収を阻害する可能性のある野菜、牛乳、コーヒー、紅茶に多く含まれています。フェルラタムは、上記の食べ物や飲み物を使用する 2 時間前または後に使用する必要があります。

保管

光を避け、温度が 30 °C 以下の涼しい場所に保管してください。子供の手の届かない場所に保管してください。

使用前に説明書をよくお読みください。この薬は医師の処方に従ってのみ使用されます。

有効期限: 製造日から 24 か月。

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