Ferricure Topker oplossing behandeling voor ijzertekort, ijzeranemie (60ml)

Toedieningsvorm Orale oplossing
Specificaties Doos met 1 fles x 60 ml
Ingrediënt Elementair ijzer
Indicatie Bloedarmoede door ijzertekort, ondervoeding
Contra-indicatie Allergie voor medicijnen

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Elementair ijzer	100mg

Toepassingen

Indicaties

Ferricure 100 mg/5ml is geïndiceerd bij de behandeling van ijzertekort, bloedarmoede door ijzertekort, bij chronisch bloedverlies en secundaire bloedarmoede bij kinderen en volwassenen, zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Farmacokologie

Ferricure 100 mg/5 ml bevat het actieve ingrediënt van ijzercomplex-polysacharide, dat een goede oplosbaarheid in water en polysacharide heeft, laagmoleculaire moleculen, en de totale ijzerhoeveelheid is goed voor ongeveer 46%. In Ferricure 100 mg/5 mi zit ijzer in de vorm van niet-ijzerijzer, 5 ml oplossing die 100 mg elementair ijzer bevat.

Een combinatie van ijzer- en polysacharidecomplex wordt gevormd door een deel van de zetmeelhydrolyse in een geschikte verhouding. Dit complex heeft een hogere verhouding ijzerpolysacharide dan andere ijzerzouten (46%).

ijzer is een essentieel element voor de vorming van hemoglobine en oxidatie in het menselijk leven. IJzer is ook een belangrijk bestanddeel dat myoglobine vormt. Het wordt aangetroffen in spierweefsel en heeft als effect dat het zuurstof opslaat voor de activiteit van het spierweefsel, maar ook noodzakelijk is voor enzymen die betrokken zijn bij de ademhalingsactiviteit van de cellen, of voor biologische behandelingen zoals cytocrom, catalase en oxidase.

Bij volwassenen bedraagt de samenstelling van ijzer 60 mg per kilogram gewicht.

farmacokinetiek

Na inname van Ferricure 100 mg/5 ml bedraagt de Fe3+ ratio+ de absorptie in de algemene bloedsomloop bij gezonde mensen ongeveer 0,5 - 9 mg. De piekconcentratie van het geneesmiddel in plasma wordt na ongeveer 2 uur bereikt. IJzer is binnen 3 - 7 uur in het plasma aanwezig.

De hoeveelheid geabsorbeerd ijzer wordt niet significant geëlimineerd. De hoeveelheid ijzer absorbeert het probleem niet voornamelijk in de ontlasting na een paar uur drinken.

De farmacokinetische parameters van Fe3+ in Ferricure 100 mg/5 ml zijn vergelijkbaar met de farmacokinetische parameters van Fe2+ in andere preparaten.

Voordat u neemt Ferricure Topker oplossing behandeling voor ijzertekort, ijzeranemie (60ml)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik. Schud de fles voor gebruik.

Dosering

Kinderen

Van 0 - 2 jaar: 2 druppels per kg gewicht, 3 maal daags.

Van 2 - 6 jaar: 50 druppels, 2 maal daags.

1,5 theelepels (7,5 ml)/dag. Indien nodig kan de dosering worden verhoogd tot 2 of 3 theelepels per dag, verdeeld over 2 of 3 maal.

Behandeltijd: De arts zal u vertellen hoe lang u Ferricure 100 mg/5ml moet gebruiken. De behandeling kan enkele maanden duren. Het is noodzakelijk om de juiste dosis en duur van de behandeling van de arts te volgen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Kinderen zijn gevoeliger dan hoge doses.

Als u per ongeluk een overdosis Ferricure 100 mg/5 ml heeft toegediend, moet u naar de dichtstbijzijnde arts of ziekenhuis gaan. Behandeling van een overdosis door onmiddellijk braken op te wekken, waarna, indien nodig, de maag moet worden geleid terwijl andere aanvullende therapieën worden toegepast. Gebruik daarnaast indien nodig stoffen die tangen met ijzer kunnen maken, zoals deferoxamine.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Ferricure 100 mg/5 ml gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Net als alle soorten ijzerzouten kan Ferricure 100 mg/5 ml verkleuring naar zwart of donkergrijs veroorzaken.

Er kunnen bijwerkingen op het maag-darmkanaal optreden, zoals diarree, misselijkheid, braken en epigastrische pijn. Deze bijwerkingen zullen afnemen als de dosis wordt verlaagd en de behandeling wordt stopgezet.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Ferricure 100 mg/5 ml gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor een polysacharide-ijzercomplex voor alle ingrediënten van het medicijn.

De vorm van bloedarmoede is niet te wijten aan ijzertekort.

Hoge ijzerconcentraties in het bloed: Hemochromatose (ijzeroverschot aan genetisch ijzer), hemosiderosesyndroom (te veel bloedtransfusie).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

vóór de behandeling van bloedarmoede. Het is noodzakelijk om zeker de oorzaak van bloedarmoede en de diagnose van bloedarmoede door ijzertekort te kennen.

U moet het gebruik van Ferricure 100 mg/5 ml een paar dagen opschorten voordat u gaat testen met benzidine, om te voorkomen dat het resultaat verkeerd is.

Ga door met het gebruik totdat bloedarmoede de bloedarmoede verbetert (normaal gesproken HB en MCV) en kan binnen een paar maanden doorgaan met het toevoegen van ijzer.

Ferricure bevat sucrose-ingrediënten: voorzichtigheid is geboden voor degenen die geen suiker verdragen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

In sommige gevallen kunnen ongewenste effecten van het geneesmiddel de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden, zoals diarree, misselijkheid, braken en epigastrische pijn. Wanneer de patiënt deze ongewenste effecten ervaart, heeft de patiënt daarom advies van een arts nodig.

Zwangerschap

Er is geen speciale waarschuwing voor zwangere vrouwen. In deze gevallen is Ferricure 100 mg/5 ml zelfs geïndiceerd voor de behandeling van ijzertekort.

Borstvoedingsperiode

Er is geen speciale waarschuwing voor vrouwen die borstvoeding geven. In deze gevallen is Ferricure 100 mg/5 ml zelfs geïndiceerd voor de behandeling van ijzertekort.

Geneesmiddelinteractie

U dient het gebruik van de volgende geneesmiddelen te vermijden tijdens het gebruik van Ferricure 100 mg/5 ml:

Antacislets verminderen de ijzerabsorptie.

ijzer kan de absorptie verstoren en de biologische beschikbaarheid beïnvloeden van tetracycline, colestyramine, chinolon-antibiotica, penicillamine, thyroxine, levodopa en alfa-methyldopa.

Ferricure moet 2-3 uur vóór of na het innemen van de bovengenoemde geneesmiddelen worden gebruikt.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, vermijd licht, temperatuur onder 30°C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.