FEXIHIST perorální médium na alergickou rýmu (60 ml)

Léková forma Pití
Specifikace 1 krabice na láhev
Složka fexofenadin HCl

Složka

Thành phần cho 5ml

Informace o složení	Obsah
fexofenadin HCl	60 mg

Použití

Indikace

FEXIHIST indikoval léčbu v následujících případech:

Sezónní alergická rýma

Fexofenadin je indikován ke zmírnění příznaků sezónní alergické rýmy u dospělých a dětí ve věku 2 let a starších. Účinně indikované příznaky jsou: kýchání, rýma, svědění na patře, svědění, slzení a červené oči.

Chronická kopřivka

Fexofenadin je indikován k léčbě příznaků spontánní kopřivky u dospělých a dětí ve věku 6 měsíců a starších.

Farmakologie

Fexofenadin hydrochlorid, hlavní metabolity jsou aktivní terfenadin, je antihistaminikum druhé generace se specifickými antagonistickými účinky a vybranými na periferních H1 receptorech.

Oba izomery Fexofenadin hydrochloridu mají stejný antihistaminový účinek.

Fexofenadin hydrochlorid inhibuje antigeny, které způsobují bronchospasmus u citlivých morčat a uvolňuje histamin z peritoneálních buněk myši. Klinický význam výše uvedeného není znám.

Dynamická farmakokinetika

absorpce

Po užití 30 mg hydrochloridu fexofenadinu u zdravého dospělého je průměrná koncentrace CMAX 118 ng/ml a dosahuje přibližně 1 hodinu po vypití. Použijte 30 mg fexofenadin hydrochloridu ve formě jídla s vysokým obsahem tuku, které snižuje AUC a průměrná hodnota CMAX je asi 30 % a 47 % zdravých dospělých.

distribuce

Fexofenadin hydrochlorid se váže na plazmatické proteiny ze 60 až 70 %, zejména na albumin a kyselý glykoprotein.

transformace

Asi 5 % celkové dávky hydrochloridu fexofenadinu je eliminováno jaterním metabolismem.

Eliminace

Průměrná doba prodeje Fexofenadinu je 14,4 hodiny po užití dávky 60 mg 2krát denně u zdravého dobrovolníka.

Před odběrem FEXIHIST perorální médium na alergickou rýmu (60 ml)

Jak se používá

FEXIHIST se užívá perorálně, před použitím lahvičku pečlivě protřepejte.

Dávkování

Dávkování pro léčbu sezónní alergické rýmy

Děti ve věku 12 let a starší: Doporučená dávka Fexofenadinu je 60 mg 2krát denně. Počáteční dávka by měla začít 60 mg 1krát denně u pacientů s renálním selháním

Děti od 2 do 11 let: Doporučená dávka Fexofenadinu je 30 mg 2krát denně. Počáteční dávka by měla začít 30 mg x 1krát/den při selhání ledvin.

Dávkování léčby spontánní kopřivky:

Děti ve věku 12 let a starší: Doporučená dávka Fexofenadinu je 60 mg 2krát denně. Počáteční dávka by měla začít 60 mg jednou denně u pacientů se selháním ledvin.

Děti od 6 měsíců do 11 let: Doporučená dávka fexofenadinu je 30 mg x 2krát denně pro děti od 2 do 11 let a 15 mg x 2krát denně pro děti od 6 měsíců do 2 let.

U dětí s poruchou funkce ledvin je počáteční dávka Fexofenadinu 30 mg x 1krát pro děti od 2 do 11 let a 15 mg x 1krát/den pro děti od 6 měsíců do méně než 2 let.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Byly však hlášeny závratě, ospalost a sucho v ústech.

V případě předávkování použijte běžná opatření k vyloučení léků, které se nevstřebaly. Měl by podporovat podporu a symptomatickou léčbu.

Významná hemolýza neodstraní fexofenadin z krve (vyloučí se 1,7 %).

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Pokud se u pacientů objeví nežádoucí účinky léku, musí přestat užívat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

FEXIHIST léky jsou kontraindikovány v následujících případech:

Užívání léků je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku.

Při používání buďte opatrní

Přestože lék není toxický pro srdce jako matka Terfenadin, přesto je třeba dávat pozor na sledování při používání fexofenadinu u lidí, kteří jsou ohroženi kardiovaskulárním rizikem nebo mají dříve prodlouženou dobu 2-T.

Je nutné pacientům doporučit, aby při užívání fexofenadinu neužívali žádná jiná antihistaminika.

Ačkoli Fexofenadin způsobuje menší ospalost, přesto je třeba být opatrný, když řídit nebo ovládat stroje vyžaduje pozornost.

Buďte opatrní a upravte vhodnou dávku při užívání léků pro osoby s poruchou funkce ledvin, protože koncentrace léku v plazmě se zvyšuje v důsledku poločasu eliminace. Buďte opatrní, když užívání léků pro starší osoby (nad 65 let) má často zhoršenou fyziologii ledvin.

Je třeba vysadit Fexofenadin alespoň 24–48 hodin před provedením injekčních testů na antigen.

Účinek léků na řízení a obsluhu strojů

Těhotné ženy

Neprovádějte kompletní výzkum na těhotných ženách, fexofenadin by měl být během těhotenství používán pouze v případě, že přínosy způsobené léky jsou větší než potenciální riziko pro plod.

kojící ženy

Není jasné, zda se lék bude vylučovat do mléka. Není dostatek studií, které by byly dobře kontrolovány u kojících žen. Proto je nutné být při užívání léků pro kojící ženy obezřetný.

ovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje

I když se nezdá, že by lék ovlivňoval schopnost řídit a obsluhovat stroje, několik pacientů je stále ovlivněno, a proto buďte v tomto případě opatrní při užívání léku.

Léková interakce

současné užívání fexofenadin-hydrochloridu s ketokonazolem nebo erythromycinem zvyšuje koncentraci fexofenadinu v krvi. Fexofenadin by neměl být užíván současně s antacidy obsahujícími hliník a hořčík.

Ovocné šťávy, jako je grapefruitová šťáva, pomeranče a jablka, mohou snížit biologickou dostupnost a koncentraci fexofenadinu. Proto, abyste maximalizovali účinky fexofenadinu, měli byste užívat lék s vodou.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.