FEXIHIST orale media voor allergische rhinitis (60 ml)

Toedieningsvorm Drankje
Specificaties 1 flessendoos
Ingrediënt Fexofenadine HCl

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Fexofenadine HCl	60mg

Toepassingen

Indicaties

FEXIHIST geïndiceerde behandeling in de volgende gevallen:

Seizoensgebonden allergische rhinitis

Fexofenadine is geïndiceerd voor het verminderen van de symptomen van seizoensgebonden allergische rhinitis bij volwassenen en kinderen van 2 jaar en ouder. De effectief aangegeven symptomen zijn: niezen, loopneus, jeukende neusverhemelte, jeuk, tranende en rode ogen.

Chronische urticaria

Fexofenadine is geïndiceerd voor de behandeling van symptomen van spontane urticariaziekte bij volwassenen en kinderen van 6 maanden en ouder.

Farmacologie

fexofenadinehydrochloride, de belangrijkste metabolieten van terfenadine, is een antihistaminicum van de tweede generatie, met specifieke antagonistische effecten en geselecteerd op perifere H1-receptoren.

Beide isomeren van Fexofenadin Hydrochlorid hebben dezelfde anti-histamine-werking.

Fexofenadine Hydrochlorid remt antigenen die bronchospasme veroorzaken bij gevoelige cavia's en laat histamine vrij uit de peritoneale cel van de muis. De klinische betekenis van het bovenstaande is onbekend.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie

Na inname van 30 mg fexofenadinehydrochloride bij een gezonde volwassene bedraagt de gemiddelde CMAX-concentratie 118 ng/ml en bereikt deze ongeveer 1 uur na het drinken. Gebruik 30 mg fexofenadinehydrochloride in de vorm van een vetrijke maaltijd die de AUC verlaagt en de gemiddelde CMAX-waarde is ongeveer 30% en 47% bij gezonde volwassenen.

distributie

Fexofenadine Hydrochlorid wordt voor 60 tot 70% aan plasma-eiwitten gehecht, voornamelijk albumine en al-zuur glycoproteïne.

transformatie

Ongeveer 5% van de totale dosis fexofenadinehydrochloride wordt geëlimineerd via het levermetabolisme.

Eliminatie

De gemiddelde verkooptijd van Fexofenadin is 14,4 uur na inname van de dosis van 60 mg x 2 maal/dag bij een gezonde vrijwilliger.

Voordat u neemt FEXIHIST orale media voor allergische rhinitis (60 ml)

Hoe te gebruiken

FEXIHIST wordt oraal gebruikt, waarbij de fles vóór gebruik zorgvuldig moet worden geschud.

Dosering

Dosering voor de behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis

Kinderen van 12 jaar en ouder: De aanbevolen dosis Fexofenadin is 60 mg x 2 maal/dag. Bij patiënten met nierfalen moet de startdosis 1 keer per dag 60 mg zijn

Kinderen van 2 tot 11 jaar: de aanbevolen dosis Fexofenadin is 30 mg x 2 maal/dag. Bij nierfalen dient de startdosering te beginnen met 30 mg x 1 maal per dag.

Dosering van de behandeling van spontane urticaria:

Kinderen van 12 jaar en ouder: De aanbevolen dosis Fexofenadin is 60 mg x 2 maal/dag. Bij patiënten met nierfalen dient de startdosering te beginnen met 60 mg eenmaal daags.

Kinderen van 6 maanden tot 11 jaar oud: De aanbevolen dosis fexofenadin is 30 mg x 2 maal/dag voor kinderen van 2 tot 11 jaar oud en 15 mg x 2 maal/dag voor kinderen van 6 maanden tot jonger dan 2 jaar oud.

Voor kinderen met een verminderde nierfunctie is de startdosis Fexofenadin 30 mg x 1 maal voor kinderen van 2 tot 11 jaar oud, en 15 mg x 1 maal per dag voor kinderen van 6 maanden tot jonger dan 2 jaar oud.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Duizeligheid, slaperigheid en een droge mond zijn echter gemeld.

Gebruik in geval van een overdosis de gebruikelijke maatregelen om geneesmiddelen die niet zijn opgenomen te elimineren. Moet ondersteuning en symptomatische behandeling ondersteunen.

Aanzienlijke hemolyse verwijdert fexofenadine niet uit het bloed (waarbij 1,7% wordt uitgescheiden).

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer patiënten bijwerkingen van het medicijn ervaren, moeten ze stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

FEXIHIST-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gecontra-indiceerd voor het gebruik van medicijnen bij patiënten met overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik

Hoewel het medicijn geen toxiciteit voor het hart heeft zoals de moeder van Terfenadin, moet het toch voorzichtig worden gecontroleerd bij het gebruik van fexofenadin voor mensen die een risico lopen op hart- en vaatziekten of die al eerder ongeveer 2-T hebben gehad.

Het is noodzakelijk om patiënten aan te raden geen andere antihistaminica te gebruiken tijdens het gebruik van fexofenadine.

Hoewel Fexofenadin minder slaperigheid veroorzaakt, is voorzichtigheid geboden wanneer het autorijden of het bedienen van machines alertheid vereist.

Wees voorzichtig en pas de juiste dosis aan als u geneesmiddelen gebruikt voor mensen met een verminderde nierfunctie, omdat de concentratie van het geneesmiddel in het plasma toeneemt als gevolg van de eliminatie van de halfwaardetijd. Wees voorzichtig als u medicijnen gebruikt. Ouderen (ouder dan 65 jaar) hebben vaak een achteruitgang in de nierfysiologie.

Het is noodzakelijk om Fexofenadine ten minste 24-48 uur te stoppen voordat u antigeentests met injectie uitvoert.

Het effect van medicijnen op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Zwangere vrouwen

Er is geen volledig onderzoek gedaan naar zwangere vrouwen; fexofenadine mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de voordelen van geneesmiddelen groter zijn dan het potentiële risico voor de foetus.

vrouwen die borstvoeding geven

Het is onduidelijk of het medicijn in de melk terechtkomt. Er zijn niet genoeg onderzoeken die goed zijn gecontroleerd bij vrouwen die borstvoeding geven. Daarom is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij het innemen van medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven.

heeft invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Hoewel het geneesmiddel de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen niet lijkt te beïnvloeden, hebben enkele patiënten er nog steeds last van en moeten in dit geval daarom voorzichtig zijn bij het gebruik van het geneesmiddel.

Medicinale interactie

gelijktijdig gebruik van fexofenadinehydrochloride met ketoconazol of erytromycine verhoogt de bloedconcentratie van fexofenadine. Fexofenadine mag niet gelijktijdig worden gebruikt met antacida die aluminium en magnesium bevatten.

Vruchtensappen zoals grapefruitsap, sinaasappels en appels kunnen de biologische beschikbaarheid en concentratie van Fexofenadine verminderen. Om de effecten van fexofenadine te maximaliseren, moet u het geneesmiddel daarom met water innemen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.