Lék FEXO Boston 60 léčí alergickou rýmu, chronickou kopřivku (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace fexofenadin

Složka

Informace o složení	Obsah
fexofenadin	60 mg

Použití

indikace

Přípravek Fexo Boston 60 je indikován v následujících případech:

Léčba příznaků sezónní alergické rýmy, neurčité kopřivky u dospělých a dětí ve věku 12 let a starších. Fexofenadin je metabolická látka, která je aktivní jako terfenadin, ale již není toxická pro srdce, protože neinhibuje draslíkový kanál spojený s cytoplazmou myokardu.

Fexofenadin nemá žádné významné účinky na acetylcholinový antagonismus, dopaminový antagonismus a nemá žádný účinek na inhibici receptorů alfa-1 nebo beta-adrenergních receptorů. V dávce léku léčba nezpůsobuje spánek ani neovlivňuje centrální nervový systém. Lék má rychlý a prodloužený účinek díky pomalému navázání léků na receptory H1, které tvoří udržitelný komplex a pomalu se oddělují.

Dynamická farmakokinetika

vstřebávání: Fexofenadin se při perorálním podání dobře vstřebává a začíná působit po vypití 60 minut. Maximální koncentrace v krvi je dosažena po 2–3 hodinách. Potraviny bohaté na tuky snižují maximální koncentraci v plazmě asi o 17 % a prodlužují dobu dosažení maximální koncentrace léku (asi 4 hodiny).

Distribuce: Poměr plazmatických proteinů léčiva je 60–70 %, zejména s albuminem a alfa-kyselým glykoproteinem. Není jasné, zda léčivo prochází placentou nebo se vylučuje mateřským mlékem, ale při použití terfenadinu byl zjištěn fexofenadin jako metabolická látka terfenadinu v mateřském mléce. Fexofenadin neprochází přes krevní bariéry – N kůže.

Metabolismus: Fexofenadin je velmi málo metabolizován (asi 5 %, převážně ve střevní sliznici. Pouze asi 0,5–1,5 % je metabolizováno v játrech díky enzymatickému systému cytochromu P450 na neúčinné látky). Asi 3,5 % dávky fexofenadinu se metabolizovalo přes fázi II (nesouvisející s enzymovým systémem cytochromu p450) na methylesterové deriváty. Tato metabolická látka je vidět pouze ve stolici, takže se na tomto metabolismu mohou podílet střevní bakterie.

Eliminace: Vylučované léčivo je převážně ve stolici (přibližně 80 %) a v moči (11–12 %) v konstantní formě. PRODEJ FEXOFENADINU Doba trvání je asi 14,4–14,6 hodin, u pacientů s renálním selháním je delší (31–72 %).

Před odběrem Lék FEXO Boston 60 léčí alergickou rýmu, chronickou kopřivku (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky. Nezapíjejte ovocnou šťávou. Doba užívání léku nezávisí na jídle.

Dávkování

Dospělí a děti ve věku 12 let a starší:

Sezónní alergická rýma: 120 mg x 1krát/den.

Stálá chronická kopřivka: 180 mg x 1krát/den.

Pacienti se selháním jater: Žádná úprava dávky.

Pacienti se selháním ledvin: Starší pacienti, dospělí a děti starší 12 let se selháním ledvin nebo s rozkladem krve: 60 mg x 1krát/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Symptomatická léčba a podpůrná léčba.

Hemolýza je v koncentraci v krvi zanedbatelná (1,7 %).

Žádné specifické antidotum.

Aktivně sledujte opatření pro včasnou správu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Fexo Boston 60 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Neurologické: Ospalost, únava, bolest hlavy, nespavost, závratě.

trávení: nevolnost, zažívací potíže.

Jiné: náchylné k virovým infekcím (nachlazení, chřipka), bolesti břicha během menstruace, náchylné k infekcím horních cest dýchacích, svědění v krku, kašel, horečka, zánět středního ucha, sinusitida, bolesti zad.

Méně časté, 1/1000

Neurologické: Strach, poruchy spánku, noční můry.

zažívání: sucho v ústech, bolest břicha.

Vzácné, 1/10 000

Kůže: Zákaz, kopřivka, svědění.

Hypersenzitivní reakce: Evana, tlak na hrudi, dušnost, zarudnutí, anafylaxe.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Fexo Boston 60 je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na fexofenadin nebo na kteroukoli složku léku.

Děti mladší 12 let.

Při používání buďte opatrní

Přísady obsahující laktózu by neměly používat pacienti se vzácnými genetickými problémy, jako je intolerance galaktózy, nedostatek laktázy nebo glukózo-galaktóza.

Buďte opatrní při používání fexofenadinu u lidí, kteří jsou ohroženi kardiovaskulárním rizikem nebo mají dlouhotrvající QT interval. Během užívání léku by se neměla užívat žádná jiná antihistaminika.

Buďte opatrní a upravte vhodnou dávku, pokud se používá pro starší osoby (nad 65 let), které mají často fyziologickou poruchu funkce ledvin.

Je nutné přerušit užívání léku alespoň 24–48 hodin před provedením injekčních testů na antigen.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Fexofenadin je sice méně ospalý, ale přesto vyžaduje opatrnost při řízení a řízení strojů.

Těhotenství

Protože neexistuje odpovídající studie u těhotných žen, používá se u těhotných žen pouze fexofenadin, pokud je přínos pro matku vyšší než riziko pro plod.

Období kojení

Není jasné, zda je lék vylučován mateřským mlékem, ale při užívání terfenadinu byl zjištěn fexofenadin jako metabolická látka, která je aktivní z terfenadinu v mateřském mléce, takže by se fexofenadin neměl používat u kojících žen.

Léková interakce

Erythromycin a ketokonazol zvyšují hladiny fexofenadinu v plazmě, ale nemění rozsah QT.

Koncentrace fexofenadinu se může zvýšit v důsledku erytromycinu, ketokonazolu, verapamilu, inhibitorů p-glykoproteinu.

Neužívejte fexofenadin současně s antacidy obsahujícími hliník, magnesi, protože to sníží absorpci fexofenadinu.

Fexofenadin může zvýšit koncentraci sedativ centrálního nervového systému, anticholinergních látek.

Fexofenadin může snižovat koncentraci inhibitorů acetylcholininiserázy (v centrálním nervovém systému), betahistinu.

Fexofenadin může být snížen koncentracemi inhibitory acetylcholininininiserázy, amfetaminem, antacidy, rifampinem.

Ovocná šťáva (pomeranče, grapefruit, jablka) může snížit biologickou dostupnost fexofenadinu na 36 %.

Vyhněte se užívání fexofenadinu s alkoholem, protože zvyšuje riziko sedace.

Skladování

Kde je sucho, méně než 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.