FEXO Boston 60 Arzneimittel zur Behandlung von allergischer Rhinitis und chronischer Urtikaria (3 Blisterpackungen x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Fexofenadin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Fexofenadin	60 mg

Verwendet

Indikationen

Das Arzneimittel Fexo Boston 60 ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung der Symptome bei saisonaler allergischer Rhinitis und unbestimmter Urtikaria bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren. Fexofenadin ist eine metabolische Substanz, die gegenüber Terfenadin aktiv ist, aber für das Herz nicht mehr toxisch ist, da sie den mit dem Myokardzytoplasma verbundenen Kaliumkanal nicht hemmt.

Fexofenadin hat keine signifikanten Auswirkungen auf den Acetylcholin-Antagonismus, Dopamin-Antagonismus und hat keine Wirkung auf die Hemmung von Alpha-1- oder Beta-adrenergen Rezeptoren. Bei der medikamentösen Behandlung kommt es weder zu Schlafstörungen noch zu Beeinträchtigungen des Zentralnervensystems. Das Medikament hat eine schnelle und anhaltende Wirkung, da es sich langsam an die H1-Rezeptoren bindet, einen stabilen Komplex bildet und langsam freigesetzt wird.

Dynamische Pharmakokinetik

Absorption: Fexofenadin wird bei oraler Einnahme gut absorbiert und beginnt nach 60-minütigem Trinken zu wirken. Die maximale Konzentration im Blut wird nach 2–3 Stunden erreicht. Fettreiche Lebensmittel reduzieren die Spitzenkonzentration im Plasma um etwa 17 % und verlängern die Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration des Arzneimittels (ca. 4 Stunden).

Verteilung: Der Anteil des Plasmaproteins des Arzneimittels beträgt 60–70 %, hauptsächlich mit Albumin und alphasaurem Glykoprotein. Es ist unklar, ob das Medikament über die Plazenta gelangt oder über die Muttermilch ausgeschieden wird, aber bei der Verwendung von Terfenadin wurde Fexofenadin als Stoffwechselsubstanz von Terfenadin in der Muttermilch nachgewiesen. Fexofenadin durchdringt nicht die Blutbarriere – N-Haut.

Metabolismus: Fexofenadin wird nur sehr wenig metabolisiert (etwa 5 %, hauptsächlich in der Darmschleimhaut. Nur etwa 0,5–1,5 % werden in der Leber dank des Cytochrom-P450-Enzymsystems in nicht aktive Substanzen metabolisiert). Etwa 3,5 % der Fexofenadin-Dosis werden in Phase II (nicht im Zusammenhang mit dem Cytochrom-p450-Enzymsystem) zu Methylesterderivaten metabolisiert. Da dieser Stoffwechselstoff nur im Stuhl vorkommt, kann es sein, dass Darmbakterien an diesem Stoffwechsel beteiligt sind.

Elimination: Das ausgeschiedene Arzneimittel liegt hauptsächlich im Kot (ca. 80 %) und im Urin (11–12 %) in konstanter Form vor. Die Wirkungsdauer von FEXOFENADIN beträgt etwa 14,4–14,6 Stunden, bei Patienten mit Nierenversagen länger (31–72 %).

Vor der Einnahme FEXO Boston 60 Arzneimittel zur Behandlung von allergischer Rhinitis und chronischer Urtikaria (3 Blisterpackungen x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

orale Medikamente. Nicht mit Fruchtsaft trinken. Der Zeitpunkt der Einnahme des Arzneimittels hängt nicht von der Mahlzeit ab.

Dosierung

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren:

Saisonale allergische Rhinitis: 120 mg x 1 Mal/Tag.

Stehende chronische Urtikaria: 180 mg x 1 Mal/Tag.

Patienten mit Leberversagen: Keine Dosisanpassung.

Patienten mit Nierenversagen: Ältere Menschen, Erwachsene und Kinder über 12 Jahre mit Nierenversagen oder Blutzersetzung: 60 mg x 1 Mal/Tag.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Symptomatische Behandlung und unterstützende Behandlung.

Die Hämolyse ist in der Blutkonzentration vernachlässigbar (1,7 %).

Kein spezifisches Gegenmittel.

Überwachen Sie aktiv, ob rechtzeitig Managementmaßnahmen ergriffen werden.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Fexo Boston 60 können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Neurologisch: Schläfrigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schwindel.

Verdauungsstörungen: Übelkeit, Verdauungsstörungen.

Sonstiges: anfällig für Virusinfektionen (Erkältungen, Grippe), Bauchschmerzen während der Menstruation, anfällig für Infektionen der oberen Atemwege, Juckreiz im Hals, Husten, Fieber, Mittelohrentzündung, Sinusitis, Rückenschmerzen.

Gelegentlich, 1/1000

Neurologisch: Angst, Schlafstörungen, Albträume.

Verdauung: Mundtrockenheit, Bauchschmerzen.

Selten, 1/10000

Haut: Ban, Urtikaria, Juckreiz.

Überempfindlichkeitsreaktionen: Evana, Engegefühl in der Brust, Kurzatmigkeit, Rötung, Anaphylaxie.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Das Medikament Fexo Boston 60 ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Fexofenadin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Kinder unter 12 Jahren.

Seien Sie vorsichtig bei der Verwendung

Inhaltsstoffe, die Laktose enthalten, sollten nicht bei Patienten mit seltenen genetischen Problemen wie Galaktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glukose-Galaktose angewendet werden.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Fexofenadin bei Personen, bei denen das Risiko einer Herz-Kreislauf-Erkrankung besteht oder die einen langen QT-Bereich haben. Während der Anwendung des Arzneimittels sollten keine anderen Antihistaminika eingenommen werden.

Seien Sie vorsichtig und passen Sie die geeignete Dosis an, wenn Sie es bei älteren Menschen (über 65 Jahre) anwenden, bei denen häufig eine physiologische Beeinträchtigung der Nierenfunktion vorliegt.

Es ist notwendig, die Einnahme des Arzneimittels mindestens 24–48 Stunden vor der Durchführung von Injektionsantigentests abzubrechen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Obwohl Fexofenadin weniger schläfrig macht, ist dennoch Vorsicht beim Fahren und Führen von Maschinen erforderlich.

Schwangerschaft

Da es keine ausreichenden Studien bei schwangeren Frauen gibt, wird bei schwangeren Frauen nur Fexofenadin angewendet, wenn der Nutzen für die Mutter höher ist als das Risiko für den Fötus.

Die Zeit des Stillens

Es ist unklar, ob das Arzneimittel über die Muttermilch ausgeschieden wird, aber bei der Anwendung von Terfenadin wurde festgestellt, dass Fexofenadin eine metabolische Substanz ist, die in der Muttermilch von Terfenadin aktiv ist. Deshalb sollte Fexofenadin nicht von stillenden Frauen angewendet werden.

Arzneimittelwechselwirkung

Erythromycin und Ketoconazol erhöhen den Fexofenadinspiegel im Plasma, verändern jedoch nicht den QT-Bereich.

Die Fexofenadin-Konzentration kann aufgrund von Erythromycin, Ketoconazol, Verapamil und p-Glykoprotein-Inhibitoren ansteigen.

Verwenden Sie Fexofenadin nicht gleichzeitig mit Antazida, die Aluminium oder Magnesium enthalten, da dies die Fexofenadin-Absorption verringert.

Fexofenadin kann die Konzentration zentralnervöser Beruhigungsmittel und anticholinerger Substanzen erhöhen.

Fexofenadin kann die Konzentration von Acetylcholin-Hierase-Inhibitoren (im Zentralnervensystem) und Betahistin verringern.

Fexofenadin kann durch Konzentrationen von Acetylcholinininiserase-Inhibitoren, Amphetamin, Antazida und Rifampin verringert werden.

Fruchtsäfte (Orangen, Grapefruit, Äpfel) können die Bioverfügbarkeit von Fexofenadin um 36 % reduzieren.

Vermeiden Sie die Einnahme von Fexofenadin zusammen mit Alkohol, da dies das Risiko einer Sedierung erhöht.

Lagerung

Wo trocken, weniger als 30 °C, Licht vermeiden.

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