FEXO Boston 60 geneesmiddel behandelt allergische rhinitis, chronische urticaria (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Fexofenadine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Fexofenadine	60mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Fexo Boston 60 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van symptomen bij seizoensgebonden allergische rhinitis en onbepaalde urticaria bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder. Fexofenadine is een metabolische stof die actief is ten opzichte van terfenadine, maar niet langer giftig is voor het hart omdat het het kaliumkanaal geassocieerd met myocardiaal cytoplasma niet remt.

Fexofenadine heeft geen significant effect op het acetylcholine-antagonisme en dopamine-antagonisme en heeft geen effect op het remmen van receptoren van alfa-1 of bèta-adrenerge receptoren. Bij de dosis veroorzaakt de medicamenteuze behandeling geen slaap en heeft geen invloed op het centrale zenuwstelsel. Het medicijn heeft een snel en langdurig effect doordat medicijnen zich langzaam hechten aan de H1-receptoren, waardoor een duurzaam complex ontstaat en langzaam wordt gescheiden.

Dynamische farmacokinetiek

Absorptie: Fexofenadine wordt goed geabsorbeerd bij orale inname en begint te werken na 60 minuten drinken. De piekconcentratie in het bloed wordt na 2-3 uur bereikt. Vetrijke voedingsmiddelen verminderen de piekconcentratie in het plasma met ongeveer 17% en verlengen de tijd om de piekconcentratie van het geneesmiddel te bereiken (ongeveer 4 uur).

Distributie: De verhouding van het plasma-eiwit van het medicijn is 60-70%, voornamelijk met albumine en alfazuurglycoproteïne. Het is onduidelijk of het geneesmiddel via de placenta wordt uitgescheiden of via de moedermelk wordt uitgescheiden, maar bij gebruik van terfenadine is fexofenadine als de metabolische stof van terfenadine in de moedermelk gedetecteerd. Fexofenadine gaat niet door de bloedbarrières - N-huid.

Metabolisme: Fexofenadine wordt zeer weinig gemetaboliseerd (ongeveer 5%, voornamelijk in het darmslijmvlies. Slechts ongeveer 0,5–1,5% wordt dankzij het cytochroom P450-enzymsysteem in de lever gemetaboliseerd tot niet-actieve stoffen). Ongeveer 3,5% van de dosis fexofenadine wordt via fase II (niet gerelateerd aan het cytochroom p450-enzymsysteem) gemetaboliseerd tot methylesterderivaten. Deze stofwisselingsstof wordt alleen in de ontlasting gezien, dus er kan sprake zijn van een deelname van darmbacteriën aan deze stofwisseling.

Eliminatie: Het uitgescheiden geneesmiddel bevindt zich voornamelijk in de ontlasting (ongeveer 80%) en urine (11-12%) in constante vorm. FEXOFENADINE VERKOOP Duur is ongeveer 14,4–14,6 uur, langer (31–72%) bij patiënten met nierfalen.

Voordat u neemt FEXO Boston 60 geneesmiddel behandelt allergische rhinitis, chronische urticaria (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. Drink niet met vruchtensap. De tijd om het medicijn in te nemen is niet afhankelijk van de maaltijd.

Dosering

Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder:

Seizoensgebonden allergische rhinitis: 120 mg x 1 keer/dag.

Chronische urticaria in staande toestand: 180 mg x 1 maal/dag.

Patiënten met leverfalen: geen dosisaanpassing.

Patiënten met nierfalen: Ouderen, volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar met nierfalen of bloedafbraak: 60 mg x 1 keer per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Symptomatische behandeling en ondersteunende behandeling.

Hemolyse is verwaarloosbaar in de bloedconcentratie (1,7%).

Geen specifiek tegengif.

Actief controleren op tijdige beheersmaatregelen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Fexo Boston 60 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: slaperig, moe, hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid.

spijsvertering: misselijkheid, indigestie.

Andere: vatbaar voor virale infecties (verkoudheid, griep), buikpijn tijdens de menstruatie, vatbaar voor infecties van de bovenste luchtwegen, jeuk aan de keel, hoesten, koorts, middenoorontsteking, sinusitis, rugpijn.

Soms, 1/1000

Neurologisch: angst, slaapstoornissen, nachtmerries.

spijsvertering: droge mond, buikpijn.

Zeldzaam, 1/10.000

Huid: Ban, urticaria, jeuk.

Overgevoeligheidsreacties: Evana, beklemmend gevoel op de borst, kortademigheid, roodheid, anafylaxie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Fexo Boston 60 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor fexofenadine of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Kinderen jonger dan 12 jaar.

Wees voorzichtig bij gebruik

Ingrediënten die lactose bevatten, mogen niet worden gebruikt voor patiënten met zeldzame genetische problemen zoals galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose.

Wees voorzichtig bij het gebruik van fexofenadine voor mensen met een risico op hart- en vaatziekten of met een langdurig QT-bereik. Er mag geen enkel ander antihistaminicum worden gebruikt tijdens het gebruik van het medicijn.

Wees voorzichtig en pas de juiste dosis aan als het wordt gebruikt bij ouderen (ouder dan 65 jaar) die vaak een fysiologische beperking van de nierfunctie hebben.

Het is noodzakelijk om minimaal 24 tot 48 uur te stoppen met het gebruik van het medicijn voordat u antigeentests uitvoert.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Hoewel Fexofenadine minder slaperig is, vereist toch voorzichtigheid tijdens het autorijden en het besturen van machines alertheid.

Zwangerschap

Omdat er geen adequaat onderzoek is bij zwangere vrouwen, wordt fexofenadine bij zwangere vrouwen alleen gebruikt als het voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor de foetus.

De periode van borstvoeding

Het is onduidelijk of het geneesmiddel via de moedermelk wordt uitgescheiden, maar bij gebruik van terfenadine is fexofenadine gedetecteerd als een metabolische stof die terfenadine actief is in de moedermelk, dus Fexofenadine mag niet worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

erytromycine en ketoconazol verhogen de fexofenadinespiegels in het plasma, maar veranderen het QT-bereik niet.

De concentratie van fexofenadine kan stijgen als gevolg van erytromycine, ketoconazol, verapamil en p-glycoproteïneremmers.

Gebruik fexofenadine niet gelijktijdig met antacida die aluminium of magnesium bevatten, omdat dit de absorptie van fexofenadine zal verminderen.

Fexofenadine kan de concentratie van kalmerende middelen voor het centrale zenuwstelsel en anticholinergische stoffen verhogen.

Fexofenadine kan de concentratie van acetylcholine-hieraseremmers (in het centrale zenuwstelsel), betahistine, verlagen.

Fexofenadine kan worden verlaagd door concentraties van acetylcholine-hieraseremmers, amfetamine, maagzuurremmers, rifampicine.

Vruchtensap (sinaasappelen, grapefruit, appels) kan de biologische beschikbaarheid van fexofenadine verminderen tot 36%.

Vermijd het gebruik van fexofenadine met alcohol, omdat dit het risico op sedatie verhoogt.

Bewaring

Waar droog, minder dan 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.