Fexofenaderm lék 180mg Hasan léčí alergickou rýmu, chronickou kopřivku (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Složka Fexofenadin hydrochlorid
Indikace Rýma, alergická rýma, sinusitida, kontaktní dermatitida, kýchání, ucpaný nos

Složka

Informace o složení	Obsah
Fexofenadin hydrochlorid	180 mg

Použití

Indikace

Přípravek Fexofenaderm je indikován v následujících případech:

Léčba sezónní alergické rýmy, malefinitní chronické kopřivky u dospělých a dětí starších 12 let.

Lék je metabolická látka, která je aktivní jako terfenadin, ale již není toxická pro srdce, protože neinhibuje draslíkové kanály spojené s cytoplazmatickým pólem myokardu.

Fexofenadin nemá žádný významný účinek na acetylcholin, 1 nemá žádný účinek na receptor alfa-alfa nebo dopaminu. adrenergní. V léčebné dávce lék nezpůsobuje spánek ani neovlivňuje centrální nervový systém.

Droga má rychlý a dlouhodobý účinek díky tomu, že se léčivo pomalu váže na receptor H1, vytváří udržitelný komplex a pomalu se odděluje.

farmakokinetické

absorpce

Fexofenadin hydrochlorid se rychle vstřebává, průměrná doba dosažení maximální koncentrace v plazmě je 2-3 hodiny po vypití. Maximální koncentrace v plazmě je asi 427 ng/ml po podání jedné dávky 120 mg/den.

Distribuce

Poměr koheze léku k plazmatickému proteinu je 60-70 %, hlavně s albuminem a alfa 1-kyselým glykoproteinem. Distribuční objem je 5,4 - 5,8 litrů/kg. Není jasné, zda lék prochází placentou nebo se vylučuje do mateřského mléka, ale při použití terfenadinu bylo zjištěno, že fexofenadin je metabolickou látkou terfenadinu v mateřském mléce. Fexofenadin neprochází hematoencefalickou bariérou.

Metabolismus

přibližně 5 % dávky léčiva je metabolizováno. Asi 0,5 - 1,5 % je metabolizováno v játrech díky enzymatickému systému cytochrom P450 na neaktivní látky. 3,5 % se přemění na metylesterové deriváty, především díky střevním bakteriím.

Eliminace

Polovyčerpávací čas přípravku FEXOFENADIN je asi 14,4 hodiny, u lidí se selháním ledvin je delší. Lék se vylučuje převážně stolicí (přibližně 80 %), 11 - 12 % dávky se vylučuje močí v konstantní formě.

Před odběrem Fexofenaderm lék 180mg Hasan léčí alergickou rýmu, chronickou kopřivku (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se užívá

Perorální léky, doba užívání léku bez ohledu na jídlo.

Dávkování

Dávkování pro dospělé a děti starší 12 let je 120 mg hydrochloridu fexofenadinu/čas/den (1 tableta/čas/den).

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Byla však hlášena ospalost, závratě, sucho v ústech.

Manipulace

Použijte konvenční opatření k vyloučení nezpracovaných léků v gastrointestinálním traktu. Podpůrná podpora a symptomatická léčba. Hematoparoologie významně nesnižuje koncentraci léčiv v krvi (1,7 %). Neexistuje žádné specifické antidotum.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání léku Fexofenaderm můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nežádoucí účinky léku nejsou ovlivněny dávkou, věkem, pohlavím a rasou pacienta.

Společný

Spánek, únava, bolest hlavy, nespavost, závratě, nevolnost, zažívací potíže, virové infekce (nachlazení, chřipka), dysmenorea, respirační infekce, bolest v krku, kašel, zánět středního ucha, sinusitida, bolesti zad.

Strach, poruchy spánku, noční můry, sucho v ústech, bolest břicha.

Vzácné

Zákaz, kopřivka, svědění, reakce přecitlivělosti, angioedém, tíseň na hrudi, dušnost, zarudnutí, anafylaxe.

Pokyny, jak

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Fexofenaderm je kontraindikován v následujících případech:

Alergie na fexofenadin nebo jakoukoli složku léku v anamnéze.

Bezpečnostní opatření při používání

Při používání fexofenadinu u lidí s kardiovaskulárním rizikem nebo u osob s přibližně q - t předem je třeba dbát opatrnosti.

Při užívání fexofenadinu nepoužívejte žádná jiná antihistaminika.

Bezpečnostní opatření a vhodné úpravy dávky při užívání léků pro osoby s renální funkcí se snižují, protože koncentrace léku v plazmě se zvyšuje v důsledku prodloužené doby semiemisí. Dospělí a děti starší 12 let se selháním ledvin nebo s rozkladem krve doporučují dávku 60 mg hydrochloridu fexofenadin x 1krát/den.

Buďte opatrní při užívání léků pro starší osoby (nad 65 let), které mají často poškozenou fyziologii ledvin.

Jaterní selhání: Žádná úprava dávky.

Děti od 6 do 12 let: Doporučení užívat léčiva obsahující hydrochlorid fexofenadinu s nižším obsahem tablet Fexofenaderm film 120 mg: 30 mg hydrochlorid fexofenadin X 2krát/den.

Děti do 6 let: Bezpečnost a účinnost léků u dětí mladších 6 let nebyla stanovena. Proto nepoužívejte fexofenadin u dětí mladších 6 let.

Je třeba vysadit Fexofenadin alespoň 24 - 48 hodin před provedením antigenních testů na kůži.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přestože je u Fexofenadinu méně pravděpodobné, že způsobí ospalost, přesto je třeba při řízení a řízení strojů být opatrný.

Těhotenství

Protože neexistuje žádná adekvátní studie, pouze fexofenadin pro těhotné ženy, pokud je přínos pro matku vyšší než rizika pro plod.

Období kojení

Není jasné, zda se lék vylučuje do mléka nebo ne, proto buďte opatrní při používání fexofenadinu u kojících žen.

Léková interakce

Fexofenadin je metabolizován pouze omezeně v játrech, takže neinteraguje s jinými léky prostřednictvím jaterního mechanismu.

Erytromycin a ketokonazol zvyšují plazmatické a AUC koncentrace fexofenadinu, mechanismus může být způsoben zvýšenou absorpcí a snížením tohoto léku. Interakce však není klinicky významná.

Antacida obsahující hliník, Magnesi Hydroxyd, pokud se užívají současně s fexofenadinem, sníží biologickou dostupnost fexofenadinu, takže musí tyto léky užívat s odstupem asi 2 hodin.

Ovocná šťáva, včetně grapefruitové šťávy, může snížit biologickou dostupnost fexofenadinu, proto se vyhněte kombinovanému použití.

Skladování

V suchu méně než 300 C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.