Fexofenaderm-Medikament 180 mg Hasan zur Behandlung von allergischer Rhinitis und chronischer Urtikaria (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Fexofenadinhydrochlorid
Indikation Rhinitis, allergische Rhinitis, Sinusitis, Kontaktdermatitis, Niesen, verstopfte Nase

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Fexofenadinhydrochlorid	180 mg

Verwendet

Indikationen

Das Arzneimittel Fexofenaderm ist in den folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis und männlicher chronischer Urtikaria bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren.

Das Medikament ist eine Stoffwechselsubstanz, die gegenüber Terfenadin aktiv ist, aber für das Herz nicht mehr toxisch ist, da keine Hemmung der Kaliumkanäle im Zusammenhang mit dem myokardialen Zytoplasmapol vorliegt.

Fexofenadin hat keine signifikante Wirkung auf Acetylcholin, Dopamin-Antagonismus und hat keine Wirkung auf die Hemmung von Alpha-1- oder Beta-Rezeptoren - adrenergisch. Bei der Behandlungsdosis verursacht das Medikament keinen Schlaf und beeinträchtigt das Zentralnervensystem nicht.

Das Medikament hat eine schnelle und anhaltende Wirkung, da es sich langsam an den H1-Rezeptor bindet, einen stabilen Komplex bildet und sich langsam trennt.

Pharmakokinetik

Absorption

Fexofenadinhydrochlorid wird schnell resorbiert, wobei die durchschnittliche Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration im Plasma 2–3 Stunden nach dem Trinken beträgt. Die maximale Plasmakonzentration beträgt etwa 427 ng/ml nach Einnahme einer Einzeldosis von 120 mg/Tag.

Verteilung

Das Verhältnis der Kohäsion zum Plasmaprotein des Arzneimittels beträgt 60–70 %, hauptsächlich mit Albumin und saurem Alpha-1-Glykoprotein. Das Verteilungsvolumen beträgt 5,4 - 5,8 Liter/kg. Es ist unklar, ob das Arzneimittel über die Plazenta oder in die Muttermilch ausgeschieden wird. Bei der Verwendung von Terfenadin wurde jedoch festgestellt, dass Fexofenadin die Stoffwechselsubstanz von Terfenadin in der Muttermilch ist. Fexofenadin passiert die Blut-Hirn-Schranke nicht.

Stoffwechsel

Ungefähr 5 % der Dosis des Arzneimittels werden metabolisiert. Etwa 0,5 – 1,5 % werden in der Leber dank des Cytochrom P450-Enzymsystems in nicht aktive Substanzen verstoffwechselt. 3,5 % werden vor allem durch die Darmbakterien in Methylester-Derivate umgewandelt.

Eliminierung

Die Halberschöpfungszeit von FEXOFENADIN beträgt etwa 14,4 Stunden und ist bei Patienten mit Nierenversagen länger. Das Medikament wird hauptsächlich über den Kot ausgeschieden (ca. 80 %), 11–12 % der Dosierung werden in konstanter Form über den Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme Fexofenaderm-Medikament 180 mg Hasan zur Behandlung von allergischer Rhinitis und chronischer Urtikaria (10 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Orale Medikamente, Zeit für die Einnahme des Medikaments unabhängig von der Mahlzeit.

Dosierung

Die Dosierung für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre beträgt 120 mg Fexofenadinhydrochlorid/Zeit/Tag (1 Tablette/Zeit/Tag).

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Es wurde jedoch über Schläfrigkeit, Schwindel und Mundtrockenheit berichtet.

Handhabung

Nutzen Sie konventionelle Maßnahmen, um unverarbeitete Medikamente im Magen-Darm-Trakt zu eliminieren. Unterstützende Unterstützung und symptomatische Behandlung. Die Hämatoparoologie reduziert die Medikamentenkonzentration im Blut nicht signifikant (1,7 %). Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Fexofenaderm-Arzneimitteln können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Die unerwünschten Wirkungen des Medikaments werden nicht durch die Dosis, das Alter, das Geschlecht und die Rasse des Patienten beeinflusst.

Gemeinsam

Schlaf, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schwindel, Übelkeit, Verdauungsstörungen, Virusinfektionen (Erkältungen, Grippe), Dysmenorrhoe, Infektionen der Atemwege, Halsschmerzen, Husten, Mittelohrentzündung, Sinusitis, Rückenschmerzen.

Angst, Schlafstörungen, Albträume, Mundtrockenheit, Bauchschmerzen.

Selten

Ban, Urtikaria, Juckreiz, Überempfindlichkeitsreaktion, Angioödem, Engegefühl in der Brust, Kurzatmigkeit, Rötung, Anaphylaxie.

Anweisungen zur Vorgehensweise

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder zur nächsten medizinischen Einrichtung zu gehen, um rechtzeitig eine Behandlung zu erhalten.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Das Medikament Fexofenaderm ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Vorgeschichte von Allergien gegen Fexofenadin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Vorsicht ist bei der Anwendung von Fexofenadin bei Personen geboten, bei denen das Risiko einer Herz-Kreislauf-Erkrankung besteht oder die etwa q - t im Voraus haben.

Verwenden Sie bei der Anwendung von Fexofenadin keine anderen Antihistaminika.

Vorsichtsmaßnahmen und angemessene Dosisanpassungen bei der Einnahme von Medikamenten für Menschen mit Nierenfunktion nehmen ab, da die Medikamentenkonzentration im Plasma aufgrund der verlängerten Halbemissionszeit ansteigt. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre mit Nierenversagen oder Blutzersetzung empfehlen die Dosis von 60 mg Fexofenadinhydrochlorid x 1 Mal/Tag.

Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme von Arzneimitteln für ältere Menschen (über 65 Jahre), da häufig die Nierenphysiologie beeinträchtigt ist.

Leberversagen: Keine Dosisanpassung.

Kinder von 6 bis 12 Jahren: Empfehlung zur Verwendung von Arzneimitteln, die Fexofenadinhydrochlorid enthalten, bei geringerem Gehalt des Inhalts von Fexofenaderm-Filmtabletten 120 mg: 30 mg Fexofenadinhydrochlorid X 2-mal/Tag.

Kinder unter 6 Jahren: Die Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln bei Kindern unter 6 Jahren wurde nicht ermittelt. Daher darf Fexofenadin nicht bei Kindern unter 6 Jahren angewendet werden.

Fexofenadin muss mindestens 24–48 Stunden vor der Durchführung von Antigentests auf der Haut abgesetzt werden.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Obwohl Fexofenadin weniger Schläfrigkeit hervorruft, ist beim Fahren oder Führen von Maschinen dennoch Vorsicht geboten.

Schwangerschaft

Da es keine ausreichende Studie gibt, ist Fexofenadin für schwangere Frauen nur dann geeignet, wenn der mütterliche Nutzen gegenüber dem fetalen Risiko überwiegt.

Stillzeit

Es ist nicht klar, ob das Medikament in die Milch übergeht oder nicht. Seien Sie daher vorsichtig, wenn Sie Fexofenadin bei stillenden Frauen anwenden.

Arzneimittelwechselwirkung

Fexofenadin wird nur begrenzt in der Leber metabolisiert und interagiert daher nicht mit anderen Arzneimitteln über den Lebermechanismus.

Erythromycin und Ketoconazol erhöhen die Plasma- und AUC-Konzentrationen von Fexofenadin. Der Mechanismus kann auf eine erhöhte Absorption und Verringerung dieses Arzneimittels zurückzuführen sein. Die Wechselwirkung ist jedoch klinisch nicht signifikant.

Aluminiumhaltige Antazida, Magnesihydroxyd, verringern bei gleichzeitiger Anwendung mit Fexofenadin die Bioverfügbarkeit von Fexofenadin, daher müssen diese Arzneimittel im Abstand von etwa 2 Stunden angewendet werden.

Fruchtsäfte, einschließlich Grapefruitsaft, können die Bioverfügbarkeit von Fexofenadin verringern. Vermeiden Sie daher eine kombinierte Anwendung.

Lagerung

Wo trocken, weniger als 300 C.

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