Το φάρμακο Fexofenaderm 180 mg Hasan αντιμετωπίζει την αλλεργική ρινίτιδα, τη χρόνια κνίδωση (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Δισκία σακούλας φιλμ
Προδιαγραφές Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Συστατικό Υδροχλωρική φεξοφεναδίνη
Ένδειξη Ρινίτιδα, αλλεργική ρινίτιδα, ιγμορίτιδα, δερματίτιδα εξ επαφής, φτέρνισμα, βουλωμένη μύτη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Υδροχλωρική φεξοφεναδίνη	180 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Fexofenaderm ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία εποχιακής αλλεργικής ρινίτιδας, χρόνιας κνίδωσης κακοήθειας σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.

Το φάρμακο είναι μια μεταβολική ουσία που είναι δραστική της τερφεναδίνης αλλά δεν είναι πλέον τοξική για την καρδιά λόγω της μη αναστολής των διαύλων καλίου που σχετίζονται με το κυτταροπλασματικό πόλο του μυοκαρδίου, η ακχολινετίνη δεν έχει σημαντική επίδραση στον κυτταροπλασμικό πόλο. ανταγωνισμό ντοπαμίνης και δεν έχει καμία επίδραση στην αναστολή των υποδοχέων της Άλφα 1 ή της βήτα-αδρενεργικής. Στη δόση θεραπείας, το φάρμακο δεν προκαλεί ύπνο ή επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα.

Το φάρμακο έχει γρήγορη και παρατεταμένη δράση λόγω του βραδέως προσκολλημένου φαρμάκου στον υποδοχέα Η1, σχηματίζοντας ένα βιώσιμο σύμπλεγμα και διαχωρίζεται αργά.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η υδροχλωρική φεξοφεναδίνη απορροφάται γρήγορα και ο μέσος χρόνος για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης στο πλάσμα είναι 2-3 ώρες μετά την κατανάλωση. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι περίπου 427 ng/ml μετά τη λήψη εφάπαξ δόσης 120 mg/ημέρα.

Διανομή

Η αναλογία συνοχής προς την πρωτεΐνη πλάσματος του φαρμάκου είναι 60-70%, κυρίως με λευκωματίνη και άλφα 1-όξινη γλυκοπρωτεΐνη. Ο όγκος διανομής είναι 5,4 - 5,8 λίτρα/κιλό. Δεν είναι σαφές εάν το φάρμακο γίνεται μέσω του πλακούντα ή απέκκριση στο μητρικό γάλα, αλλά κατά τη χρήση της τερφεναδίνης έχει ανιχνευτεί η φεξοφεναδίνη είναι η μεταβολική ουσία της τερφεναδίνης στο μητρικό γάλα. Η φεξοφεναδίνη δεν περνά τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό.

Μεταβολισμός

μεταβολίζεται περίπου το 5% της δόσης του φαρμάκου. Περίπου 0,5 - 1,5% μεταβολίζεται στο ήπαρ χάρη στο ενζυμικό σύστημα του κυτοχρώματος P450 σε μη δραστικές ουσίες. Το 3,5% μετατρέπεται σε παράγωγα μεθυλεστέρα, κυρίως χάρη στα εντερικά βακτήρια.

Εξάλειψη

Ο χρόνος ημι-εξάτμισης του FEXOFENADIN είναι περίπου 14,4 ώρες, μεγαλύτερος σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια. Το φάρμακο απεκκρίνεται κυρίως με τα κόπρανα (περίπου 80%), το 11 - 12% της δόσης αποβάλλεται μέσω των ούρων σε σταθερή μορφή.

Πριν τη λήψη Το φάρμακο Fexofenaderm 180 mg Hasan αντιμετωπίζει την αλλεργική ρινίτιδα, τη χρόνια κνίδωση (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Φάρμακα από το στόμα, ώρα λήψης του φαρμάκου ανεξάρτητα από το γεύμα.

Δοσολογία

Η δόση για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών είναι 120 mg υδροχλωρικής φεξοφεναδίνης/ώρα/ημέρα (1 δισκίο/ώρα/ημέρα).

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Ωστόσο, έχουν αναφερθεί υπνηλία, ζάλη, ξηροστομία.

Χειρισμός

Χρησιμοποιήστε συμβατικά μέτρα για την εξάλειψη των μη επεξεργασμένων φαρμάκων στο γαστρεντερικό σωλήνα. Υποστήριξη υποστήριξης και συμπτωματική θεραπεία. Η αιματοπαρολογία δεν μειώνει σημαντικά τη συγκέντρωση των φαρμάκων στο αίμα (1,7%). Δεν υπάρχει συγκεκριμένο αντίδοτο.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο Fexofenaderm, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου δεν επηρεάζονται από τη δόση, την ηλικία, το φύλο και τη φυλή του ασθενούς.

Κοινός

Ύπνος, κόπωση, πονοκέφαλος, αϋπνία, ζάλη, ναυτία, δυσπεψία, ιογενείς λοιμώξεις (κρυολόγημα, γρίπη), δυσμηνόρροια, λοιμώξεις του αναπνευστικού, πονόλαιμος, βήχας, μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, οσφυαλγία.

Φόβος, διαταραχές ύπνου, εφιάλτες, ξηροστομία, κοιλιακό άλγος.

Σπάνιο

Απαγόρευση, κνίδωση, κνησμός, αντίδραση υπερευαισθησίας, αγγειοοίδημα, σφίξιμο στο στήθος, δύσπνοια, ερυθρότητα, αναφυλαξία.

Οδηγίες για το πώς

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Fexofenaderm αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ιστορικό αλλεργιών στη φεξοφεναδίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Θα πρέπει να δίνεται προσοχή κατά τη χρήση της φεξοφεναδίνης για άτομα που διατρέχουν κίνδυνο καρδιαγγειακής νόσου ή έχουν περίπου q - t εκ των προτέρων.

Μην χρησιμοποιείτε άλλα αντιισταμινικά όταν χρησιμοποιείτε φεξοφεναδίνη.

Οι προφυλάξεις και οι κατάλληλες προσαρμογές της δόσης κατά τη λήψη φαρμάκων για άτομα με νεφρική λειτουργία μειώνονται επειδή η συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα αυξάνεται λόγω παρατεταμένου χρόνου ημιεκπομπών. Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών με νεφρική ανεπάρκεια ή αποσύνθεση αίματος συνιστούν τη δόση των 60 mg υδροχλωρικής φεξοφεναδίνης x 1 φορά/ημέρα.

Να είστε προσεκτικοί όταν παίρνετε φάρμακα για ηλικιωμένους (άνω των 65 ετών) με συχνά διαταραχή της νεφρικής φυσιολογίας.

Ηπατική ανεπάρκεια: Καμία προσαρμογή δόσης.

Παιδιά από 6 έως 12 ετών: Σύσταση για χρήση φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν υδροχλωρική φεξοφεναδίνη σε χαμηλότερη περιεκτικότητα σε δισκία φιλμ Fexofenaderm 120 mg: 30 mg υδροχλωρική φεξοφεναδίνη X 2 φορές/ημέρα.

Παιδιά κάτω των 6 ετών: Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα των φαρμάκων σε παιδιά κάτω των 6 ετών δεν έχουν προσδιοριστεί. Επομένως, μη χρησιμοποιείτε τη φεξοφεναδίνη σε παιδιά κάτω των 6 ετών.

Πρέπει να σταματήσετε το Fexofenadin τουλάχιστον 24 - 48 ώρες πριν από τη διεξαγωγή δοκιμών αντιγόνου στο δέρμα.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Αν και το Fexofenadin είναι λιγότερο πιθανό να εμφανίσει υπνηλία, εξακολουθεί να χρειάζεται προσοχή κατά την οδήγηση ή την οδήγηση μηχανών.

Εγκυμοσύνη

Επειδή δεν υπάρχει επαρκής μελέτη, μόνο η φεξοφεναδίνη για έγκυες γυναίκες όταν τα οφέλη για τη μητέρα είναι ανώτερα από τους κινδύνους για το έμβρυο.

Περίοδος θηλασμού

Δεν είναι σαφές εάν το φάρμακο απεκκρίνεται στο γάλα ή όχι, επομένως να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε φεξοφεναδίνη για γυναίκες που θηλάζουν.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η φεξοφεναδίνη μεταβολίζεται μόνο περιορισμένη στο ήπαρ, επομένως δεν αλληλεπιδρά με άλλα φάρμακα μέσω του ηπατικού μηχανισμού.

Η ερυθρομυκίνη και η κετοκοναζόλη αυξάνουν τις συγκεντρώσεις της φεξοφεναδίνης στο πλάσμα και την AUC, ο μηχανισμός μπορεί να οφείλεται σε αυξημένη απορρόφηση αυτού του φαρμάκου. Ωστόσο, η αλληλεπίδραση δεν είναι κλινικά σημαντική.

Τα αντιόξινα που περιέχουν αλουμίνιο, το Magnesi Hydroxyd, εάν χρησιμοποιηθούν ταυτόχρονα με τη φεξοφεναδίνη, θα μειώσουν τη βιοδιαθεσιμότητα της φεξοφεναδίνης, επομένως πρέπει να χρησιμοποιούν αυτά τα φάρμακα με διαφορά περίπου 2 ωρών.

Ο χυμός φρούτων, συμπεριλαμβανομένου του χυμού γκρέιπφρουτ, μπορεί να μειώσει τη βιοδιαθεσιμότητα της φεξοφεναδίνης, επομένως αποφύγετε τη συνδυασμένη χρήση.

Αποθήκευση

Όταν είναι ξηρό, λιγότερο από 300C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.