Fexofenaderm médicament 180 mg Hasan traite la rhinite allergique, l'urticaire chronique (10 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Comprimés en sachet de film
Spécifications Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Ingrédient Chlorhydrate de fexofénadine
Indication Rhinite, rhinite allergique, sinusite, dermatite de contact, éternuements, nez bouché
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Chlorhydrate de fexofénadine | 180 mg |
Les usages
Indications
Le médicament Fexofenaderm est indiqué dans les cas suivants :
Le médicament est une substance métabolique active de la terfénadine mais qui n'est plus toxique pour le cœur en raison de l'absence d'inhibition des canaux potassiques associés au pôle cytoplasmique du myocarde.
La fexofénadine n'a aucun effet significatif sur l'acétylcholine, l'antagonisme de la dopamine et n'a aucun effet sur l'inhibition des récepteurs Alpha 1 ou bêta - adrénergique. À la dose de traitement, le médicament ne provoque pas de sommeil et n'affecte pas le système nerveux central.
Le médicament a un effet rapide et prolongé en raison de la lente fixation du médicament dans le récepteur H1, formant un complexe durable et se séparant lentement.
pharmacocinétique
absorption
Le chlorhydrate de fexofénadine est rapidement absorbé, le temps moyen pour atteindre la concentration plasmatique maximale est de 2 à 3 heures après la consommation. La concentration plasmatique maximale est d'environ 427 ng/ml après la prise d'une dose unique de 120 mg/jour.
Distribution
Le rapport entre la cohésion et les protéines plasmatiques du médicament est de 60 à 70 %, principalement avec l'albumine et l'alpha 1-glycoprotéine acide. Le volume de distribution est de 5,4 à 5,8 litres/kg. On ne sait pas si le médicament passe par le placenta ou est excrété dans le lait maternel, mais lors de l'utilisation de la terfénadine, la fexofénadine est la substance métabolique de la terfénadine présente dans le lait maternel. La fexofénadine ne passe pas la barrière hémato-encéphalique.
Métabolisme
environ 5 % de la dose du médicament est métabolisée. Environ 0,5 à 1,5 % sont métabolisés dans le foie grâce au système enzymatique du cytochrome P450 en substances non actives. 3,5% sont transformés en dérivés esters méthyliques, principalement grâce aux bactéries intestinales.
Élimination
Le temps de semi-épuisement de FEXOFENADIN est d'environ 14,4 heures, plus long chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale. Le médicament est excrété principalement dans les selles (environ 80%), 11 à 12% de la dose est éliminée par l'urine sous forme constante.
Avant de prendre Fexofenaderm médicament 180 mg Hasan traite la rhinite allergique, l'urticaire chronique (10 ampoules x 10 comprimés)
Comment utiliser
Médicaments oraux, il est temps de prendre le médicament quel que soit le repas.
Posologie
La posologie pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans est de 120 mg de chlorhydrate de fexofénadine/heure/jour (1 comprimé/heure/jour).
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ? Cependant, de la somnolence, des étourdissements et une bouche sèche ont été rapportés.
Manipulation
Utiliser des mesures conventionnelles pour éliminer les médicaments non transformés dans le tractus gastro-intestinal. Accompagnement et traitement symptomatique. L'hématoparoologie ne réduit pas significativement la concentration de médicaments dans le sang (1,7 %). Il n'existe pas d'antidote spécifique.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez le médicament Fexofenaderm, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Les effets indésirables du médicament ne sont pas affectés par la dose, l'âge, le sexe et la race du patient.
CommunRare
Instructions sur la façon de procéder
En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre à l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Le médicament Fexofenaderm est contre-indiqué dans les cas suivants :
Précautions d'utilisation
Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de la fexofénadine chez les personnes présentant un risque cardiovasculaire ou ayant environ q - t à l'avance.
N'utilisez aucun autre antihistaminique lorsque vous utilisez la fexofénadine.
Les précautions et les ajustements posologiques appropriés lors de la prise de médicaments destinés aux personnes souffrant de fonction rénale diminuent car la concentration du médicament dans le plasma augmente en raison du temps de semi-émission prolongé. Les adultes et les enfants de plus de 12 ans souffrant d'insuffisance rénale ou de décomposition du sang recommandent la dose de 60 mg de chlorhydrate de fexofénadine x 1 fois/jour.
Soyez prudent lorsque vous prenez des médicaments destinés aux personnes âgées (de plus de 65 ans) dont la physiologie rénale est souvent altérée.
Insuffisance hépatique : aucun ajustement posologique.
Enfants de 6 à 12 ans : Recommandation d'utiliser des produits pharmaceutiques contenant du chlorhydrate de fexofénadine à une teneur inférieure à celle des comprimés de film Fexofenaderm 120 mg : 30 mg de chlorhydrate de fexofénadine X 2 fois/jour.
Enfants de moins de 6 ans : l'innocuité et l'efficacité des médicaments chez les enfants de moins de 6 ans n'ont pas été déterminées. Par conséquent, n'utilisez pas de fexofénadine chez les enfants de moins de 6 ans.
Il faut arrêter la fexofénadine au moins 24 à 48 heures avant d'effectuer des tests antigéniques sur la peau.
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
Bien que la fexofénadine soit moins susceptible de provoquer une somnolence, elle doit néanmoins être prudente lorsqu'elle conduit ou conduit des machines.
Grossesse
Parce qu'il n'existe pas d'étude adéquate, uniquement la fexofénadine pour les femmes enceintes lorsque les bénéfices maternels sont supérieurs aux risques fœtaux.
Période d'allaitement
Il n'est pas clair si le médicament est excrété dans le lait ou non, alors soyez prudent lorsque vous utilisez la fexofénadine chez les femmes qui allaitent.
Interaction médicamenteuse
La fexofénadine n'est métabolisée que de manière limitée dans le foie, elle n'interagit donc pas avec d'autres médicaments par le mécanisme hépatique.
L'érythromycine et le kétoconazole augmentent les concentrations plasmatiques et l'ASC de la fexofénadine, le mécanisme peut être dû à une absorption accrue et à une réduction de ce médicament. Cependant, l'interaction n'est pas cliniquement significative.
Les antiacides contenant de l'aluminium, Magnesi Hydroxyd, s'ils sont utilisés simultanément avec la fexofénadine, réduiront la biodisponibilité de la fexofénadine, ils doivent donc utiliser ces médicaments à environ 2 heures d'intervalle.
Les jus de fruits, y compris le jus de pamplemousse, peuvent réduire la biodisponibilité de la fexofénadine, évitez donc d'en combiner l'utilisation.
Conservation
Là où il fait sec, moins de 30 °C.
Autres médicaments
- BIPHASIC ISOPHANE INSULIN INJECTION BP (PORCINE)
- Insulatard
- MAXOLON TABLETS 10MG
- SURGICAL SPIRIT BP
- TELFAST 120MG TABLETS
- VOLTAROL SUPPOSITORIES 12.5MG
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