フェキソフェナダーム薬 180mg ハサン アレルギー性鼻炎、慢性蕁麻疹を治療します (10 水疱 x 10 錠)
剤形 フィルムバッグ錠剤
仕様 ブリスター10箱×10錠
成分 フェキソフェナジン塩酸塩
適応 鼻炎、アレルギー性鼻炎、副鼻腔炎、接触皮膚炎、くしゃみ、鼻づまり
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| フェキソフェナジン塩酸塩 | 180mg |
用途
適応症
フェキソフェナダーム薬は次の場合に適応されます。
この薬はテルフェナジンの活性を示す代謝物質ですが、心筋の細胞質極に関連するカリウム チャネルを阻害しないため、心臓に対する毒性はありません。
フェキソフェナジンはアセチルコリン、ドーパミン拮抗作用に対して有意な効果がなく、阻害効果もありません。アルファ 1 またはベータ アドレナリンの受容体。治療用量では、この薬は睡眠を引き起こしたり、中枢神経系に影響を与えたりすることはありません。
この薬剤は、H1 受容体にゆっくりと結合し、持続可能な複合体を形成し、ゆっくりと分離するため、迅速かつ持続的な効果を発揮します。
薬物動態
吸収
フェキソフェナジン塩酸塩はすぐに吸収され、血漿中のピーク濃度に達するまでの平均時間は飲酒後 2 ~ 3 時間です。 120 mg/日の単回投与後の血漿中のピーク濃度は約 427 ng/ml です。
配布
薬物の血漿タンパク質に対する凝集率は 60 ~ 70% で、主にアルブミンとアルファ 1 酸性糖タンパク質が含まれます。分配量は5.4~5.8リットル/kgです。この薬剤が胎盤を通過するのか母乳中に排泄されるのかは不明ですが、テルフェナジンを使用した場合、母乳中のテルフェナジンの代謝物質であるフェキソフェナジンが検出されました。フェキソフェナジンは血液脳関門を通過しません。
代謝
薬物の投与量の約 5% が代謝されます。約 0.5 ~ 1.5% は、シトクロム P450 酵素系のおかげで肝臓で不活性物質に代謝されます。 3.5% は主に腸内細菌の働きによりメチルエステル誘導体に変換されます。
排除
フェクソフェナジンの半疲労時間は約 14.4 時間で、腎不全の人ではさらに長くなります。薬物は主に糞便中に排泄され (約 80%)、投与量の 11 ~ 12% は一定の形で尿を通じて排泄されます。
服用する前に フェキソフェナダーム薬 180mg ハサン アレルギー性鼻炎、慢性蕁麻疹を治療します (10 水疱 x 10 錠)
使用方法
経口薬、食事に関係なく服用する時間。
用量
大人および 12 歳以上の子供の用量は、フェキソフェナジン塩酸塩 120 mg/回/日 (1 錠/回/日) です。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?ただし、眠気、めまい、口渇が報告されています。
取り扱い
従来の手段を使用して、消化管内の未処理の薬物を排除します。サポートサポートと対症療法。血液パロロジーでは、血液中の薬物濃度は大幅に低下しません (1.7%)。特別な解毒剤はありません。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
フェキソフェナダーム薬を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。
薬の望ましくない影響は、患者の用量、年齢、性別、人種には影響されません。
一般珍しい
使用方法
薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
フェキソフェナダーム薬は次の場合には禁忌です。
使用時の注意事項
心血管疾患のリスクがある人、または事前に十分な注意を払っている人がフェキソフェナジンを使用する場合は、注意が必要です。
フェキソフェナジンを使用するときは、他の抗ヒスタミン薬を使用しないでください。
腎機能のある人が薬を服用する際の注意事項と適切な用量調整は、半放出時間が長くなることで血漿中の薬物濃度が上昇するため減少します。腎不全または血液分解のある成人および 12 歳以上の小児には、塩酸フェキソフェナジン 60 mg x 1 日 1 回の投与が推奨されます。
腎臓の生理機能が低下していることが多い高齢者 (65 歳以上) が薬を服用する場合は注意してください。
肝不全: 用量調整なし。
6 ~ 12 歳の小児: フェキソフェナジン塩酸塩を含む医薬品を、フェキソフェナダーム フィルム錠 120 mg の含有量よりも低い含有量で使用することをお勧めします。フェキソフェナジン塩酸塩 30 mg X 2 回/日
6 歳未満の子供: 6 歳未満の子供に対する薬の安全性と有効性はまだ確認されていません。したがって、6 歳未満の子供にはフェキソフェナジンを使用しないでください。
皮膚の抗原検査を行う少なくとも 24 ~ 48 時間前にフェキソフェナジンを中止する必要があります。
機械の運転や操作の能力
フェキソフェナジンは眠気を引き起こす可能性が低いですが、車の運転や機械の操作には注意が必要です。
妊娠
適切な研究がないため、妊婦に対するフェキソフェナジンは、母体の利益が胎児のリスクよりも優れている場合にのみ使用されます。
授乳期間
薬剤が乳中に排泄されるかどうかは不明であるため、授乳中の女性がフェキソフェナジンを使用する場合は注意してください。
薬物相互作用
フェキソフェナジンは肝臓で限定的に代謝されるため、肝臓のメカニズムを通じて他の薬物と相互作用することはありません。
エリスロマイシンとケトコナゾールはフェキソフェナジンの血漿濃度と AUC 濃度を増加させます。このメカニズムは、この薬物の吸収の増加と減少によるものである可能性があります。ただし、相互作用は臨床的に重要ではありません。
アルミニウム含有制酸剤である水酸化マグネシウムをフェキソフェナジンと同時に使用すると、フェキソフェナジンの生物学的利用能が低下するため、これらの薬剤を約 2 時間間隔で使用する必要があります。
グレープフルーツ ジュースなどのフルーツ ジュースはフェキソフェナジンの生物学的利用能を低下させる可能性があるため、併用は避けてください。
保管
300℃ 未満の乾燥した場所。
その他の薬
- BLOPRESS TABLETS 8MG
- BUTAMIRATE 7.5MG/5ML SYRUP
- Buccolam
- CETRABEN EMOLLIENT CREAM
- LIPANTHYL MICRO 200MG CAPSULES
- ZINNAT SUSPENSION 250MG/5ML
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