펙소페나덤제 180mg 하산 알레르기성 비염, 만성 두드러기 치료 (10수포 x 10정)

제형 필름 백 정제
규격 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
성분 펙소페나딘염산염
적응증 비염, 알레르기성 비염, 축농증, 접촉성 피부염, 재채기, 코막힘

성분

구성정보	콘텐츠
펙소페나딘염산염	180mg

용도

적응증

Fexofenaderm 약은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

성인 및 12세 이상 소아의 계절성 알레르기 비염, 남성형 만성 두드러기의 치료.

이 약물은 테르페나딘의 활성을 갖는 대사 물질이지만 심근 세포질 극과 관련된 칼륨 채널을 억제하지 않기 때문에 더 이상 심장에 독성이 없습니다.

펙소페나딘은 아세틸콜린, 도파민 길항작용에 유의한 영향을 미치지 않으며 알파 1 또는 베타 수용체를 억제하는 데 효과가 없습니다. 아드레날린성. 치료 용량에서 약물은 수면을 유발하지 않거나 중추신경계에 영향을 미치지 않습니다.

약물은 H1 수용체에 천천히 부착되어 지속 가능한 복합체를 형성하고 천천히 분리되기 때문에 빠르고 장기적인 효과가 있습니다.

약동학

흡수

펙소페나딘 염산염은 마신 후 평균 혈장 내 최고 농도에 도달하는 데 걸리는 시간이 2~3시간으로 빠르게 흡수됩니다. 혈장 내 최고 농도는 하루 120mg을 단회 복용한 후 약 427ng/ml입니다.

배포

약물의 혈장 단백질에 대한 응집 비율은 60-70%이며 주로 알부민과 알파 1-산 당단백질과 결합합니다. 분배량은 5.4 - 5.8 리터/kg입니다. 약물이 태반을 통해 전달되는지 아니면 모유로 배설되는지는 불분명하지만, 테르페나딘을 사용할 때 펙소페나딘이 모유에서 테르페나딘의 대사 물질인 것으로 확인되었습니다. 펙소페나딘은 혈액-뇌 장벽을 통과하지 못합니다.

신진대사

약물 용량의 약 5%가 대사됩니다. 약 0.5 - 1.5%는 사이토크롬 P450 효소 시스템 덕분에 간에서 비활성 물질로 대사됩니다. 3.5%는 주로 장내 세균에 의해 메틸 에스테르 유도체로 전환됩니다.

제거

펙소페나딘의 반탈진 시간은 약 14.4시간으로 신부전증 환자의 경우 더 길다. 약물은 주로 대변으로 배설되며(약 80%), 복용량의 11~12%가 소변을 통해 일정하게 배설됩니다.

복용 전 펙소페나덤제 180mg 하산 알레르기성 비염, 만성 두드러기 치료 (10수포 x 10정)

복용방법

경구약, 식사와 관계없이 복용하는 시간

복용량

성인 및 12세 이상 어린이의 복용량은 펙소페나딘 염산염 120mg/회/일(1정/회/일)입니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 그러나 졸음, 현기증, 구강 건조 등이 보고되었습니다.

처리

위장관에서 처리되지 않은 약물을 제거하려면 기존 방법을 사용하십시오. 지원 및 증상 치료를 지원합니다. 혈액병리학은 혈액 내 약물 농도(1.7%)를 크게 감소시키지 않습니다. 특별한 해독제는 없습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Fexofenaderm 약을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

약물의 원치 않는 효과는 환자의 복용량, 연령, 성별, 인종에 영향을 받지 않습니다.

흔한

수면, 피로, 두통, 불면증, 현기증, 메스꺼움, 소화불량, 바이러스 감염(감기, 독감), 월경곤란, 호흡기 감염, 인후염, 기침, 중이염, 축농증, 요통.

공포, 수면 장애, 악몽, 구강 건조, 복통.

드물다

금지, 두드러기, 가려움증, 과민반응, 혈관부종, 가슴 답답함, 호흡곤란, 발적, 아나필락시스.

사용방법

약의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Fexofenaderm 약물은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

펙소페나딘 또는 해당 약물의 성분에 대한 알레르기 병력.

사용 시 주의 사항

심혈관 위험이 있거나 사전에 q~t 정도의 환자에게 펙소페나딘을 사용할 때는 주의를 기울여야 합니다.

펙소페나딘을 사용할 때는 다른 항히스타민제를 사용하지 마세요.

반방출 시간이 길어져 혈장 내 약물 농도가 증가하므로 신기능이 있는 사람이 약물을 복용할 때 주의사항과 적절한 용량 조절이 감소합니다. 신부전증이나 혈액분해 증상이 있는 성인 및 12세 이상 소아의 경우 펙소페나딘염산염 60mg x 1회/1일 투여를 권장합니다.

신장 생리 기능이 저하된 노인(65세 이상)의 경우 약 복용 시 주의하시기 바랍니다.

간부전: 용량 조절이 없습니다.

6~12세 어린이: 펙소페나딘염산염이 함유된 의약품은 펙소페나딘필름정 120mg : 펙소페나딘염산염 30mg X 2회/일의 함량보다 낮은 함량으로 사용하는 것이 좋습니다.

6세 미만 아동: 6세 미만 아동에 대한 약물의 안전성과 유효성은 확인되지 않았습니다. 따라서 6세 미만 어린이에게는 펙소페나딘을 사용하지 마세요.

피부에 대한 항원 테스트를 실시하기 최소 24~48시간 전에 펙소페나딘을 중단해야 합니다.

운전 및 기계조작 능력

펙소페나딘은 졸음이 발생할 확률이 낮지만 그래도 운전이나 기계운전 시에는 주의가 필요합니다.

임신

적절한 연구가 없기 때문에 산모 이익이 태아 위험보다 우수한 경우 임산부에게는 펙소페나딘만 사용하십시오.

수유기

약물이 모유로 배설되는지 여부가 확실하지 않으므로 수유 중인 여성에게 펙소페나딘 사용 시 주의하시기 바랍니다.

약물 상호작용

펙소페나딘은 간에서만 제한적으로 대사되므로 간 메커니즘을 통해 다른 약물과 상호작용하지 않습니다.

에리스로마이신과 케토코나졸은 펙소페나딘의 혈장 및 AUC 농도를 증가시키며, 그 메커니즘은 이 약물의 흡수 증가 및 감소로 인한 것일 수 있습니다. 그러나 상호작용은 임상적으로 유의미하지 않습니다.

알루미늄 함유 제산제인 마그네시하이드록시드는 펙소페나딘과 동시에 사용하면 펙소페나딘의 생체 이용률을 감소시키므로 약 2시간 간격으로 이 약을 사용해야 합니다.

자몽 주스를 포함한 과일 주스는 펙소페나딘의 생체 이용률을 감소시킬 수 있으므로 혼합 사용을 피하세요.

보관

건조한 곳에서는 300C 미만입니다.

기타 약물

면책조항

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