Fexofenaderm-geneesmiddel 180 mg Hasan behandelt allergische rhinitis, chronische urticaria (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Fexofenadinehydrochloride
Indicatie Rhinitis, allergische rhinitis, sinusitis, contactdermatitis, niezen, verstopte neus

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Fexofenadinehydrochloride	180 mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel Fexofenaderm is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis en chronische urticaria bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.

Het medicijn is een metabolische stof die actief is op terfenadine, maar niet langer giftig is voor het hart omdat er geen remming is van de kaliumkanalen die verband houden met de cytoplasmatische pool van het myocard.

Fexofenadine heeft geen significant effect op acetylcholine, dopamine-antagonisme en heeft geen effect op het remmen van receptoren van alfa 1 of bèta- adrenerge. Bij de behandelingsdosis veroorzaakt het medicijn geen slaap en heeft het geen invloed op het centrale zenuwstelsel.

Het medicijn heeft een snel en langdurig effect doordat het langzaam aan de H1-receptor hecht, een duurzaam complex vormt en langzaam scheidt.

farmacokinetische

absorptie

Fexofenadinehydrochloride wordt snel geabsorbeerd, waarbij de gemiddelde tijd om de piekconcentratie in plasma te bereiken 2-3 uur na het drinken is. De piekconcentratie in het plasma bedraagt ongeveer 427 ng/ml na inname van een enkelvoudige dosis van 120 mg/dag.

Distributie

De verhouding van cohesie tot het plasma-eiwit van het medicijn is 60-70%, voornamelijk met albumine en alfa 1-zuur glycoproteïne. Het distributievolume bedraagt 5,4 - 5,8 liter/kg. Het is onduidelijk of het medicijn via de placenta of via de moedermelk wordt uitgescheiden, maar bij gebruik van terfenadine is ontdekt dat fexofenadine de metabolische stof van terfenadine is in de moedermelk. Fexofenadine passeert de bloed-hersenbarrière niet.

Metabolisme

ongeveer 5% van de dosis van het geneesmiddel wordt gemetaboliseerd. Ongeveer 0,5 - 1,5% wordt dankzij het cytochroom P450-enzymsysteem in de lever gemetaboliseerd tot niet-actieve stoffen. 3,5% wordt voornamelijk dankzij de darmbacteriën omgezet in methylesterderivaten.

Eliminatie

De semi-uitputtingstijd van FEXOFENADIN is ongeveer 14,4 uur, langer bij mensen met nierfalen. Het medicijn wordt voornamelijk via de ontlasting uitgescheiden (ongeveer 80%), 11 - 12% van de dosering wordt in constante vorm via de urine geëlimineerd.

Voordat u neemt Fexofenaderm-geneesmiddel 180 mg Hasan behandelt allergische rhinitis, chronische urticaria (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Orale medicijnen, tijd om het medicijn in te nemen, ongeacht de maaltijd.

Dosering

Dosering voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar is 120 mg fexofenadinehydrochloride/tijd/dag (1 tablet/tijd/dag).

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Er zijn echter slaperigheid, duizeligheid en een droge mond gemeld.

Afhandeling

Gebruik conventionele maatregelen om onverwerkte medicijnen in het maag-darmkanaal te elimineren. Ondersteunende ondersteuning en symptomatische behandeling. Hematoparologie vermindert de concentratie van geneesmiddelen in het bloed niet significant (1,7%). Er bestaat geen specifiek tegengif.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u het geneesmiddel Fexofenaderm gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

De ongewenste effecten van het medicijn worden niet beïnvloed door de dosis, leeftijd, geslacht en ras van de patiënt.

Gewoon

Slaap, vermoeidheid, hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid, misselijkheid, indigestie, virale infecties (verkoudheid, griep), dysmenorroe, luchtweginfecties, keelpijn, hoest, middenoorontsteking, sinusitis, rugpijn.

Angst, slaapstoornissen, nachtmerries, droge mond, buikpijn.

Zeldzaam

Ban, urticaria, jeuk, overgevoeligheidsreactie, angio-oedeem, beklemmend gevoel op de borst, kortademigheid, roodheid, anafylaxie.

Instructies over hoe

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Fexofenaderm is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Geschiedenis van allergieën voor fexofenadine of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van fexofenadine bij mensen met een risico op hart- en vaatziekten of die ongeveer q - t van tevoren hebben.

Gebruik geen andere antihistaminica als u fexofenadine gebruikt.

Voorzorgsmaatregelen en passende dosisaanpassingen bij het gebruik van geneesmiddelen voor mensen met een nierfunctie nemen af omdat de geneesmiddelconcentratie in het plasma toeneemt als gevolg van de verlengde semi-emissietijd. Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar met nierfalen of bloedafbraak adviseren de dosis van 60 mg fexofenadinehydrochloride x 1 keer per dag.

Wees voorzichtig bij het gebruik van medicijnen voor ouderen (ouder dan 65 jaar) die vaak een verminderde nierfysiologie hebben.

Leverfalen: geen dosisaanpassing.

Kinderen van 6 tot 12 jaar oud: Aanbeveling om geneesmiddelen te gebruiken die fexofenadinehydrochloride bevatten in een lager gehalte dan de inhoud van Fexofenaderm filmtabletten 120 mg: 30 mg Fexofenadinhydrochloride X 2 maal per dag.

Kinderen jonger dan 6 jaar: De veiligheid en werkzaamheid van geneesmiddelen bij kinderen jonger dan 6 jaar zijn niet vastgesteld. Gebruik fexofenadine daarom niet bij kinderen jonger dan 6 jaar.

U moet minimaal 24 - 48 uur stoppen met Fexofenadine voordat u antigeentests op de huid uitvoert.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Hoewel de kans op slaperigheid bij Fexofenadin kleiner is, moet men toch voorzichtig zijn bij het autorijden of het besturen van machines.

Zwangerschap

Omdat er geen adequaat onderzoek is, mag fexofenadine alleen voor zwangere vrouwen worden gebruikt als de voordelen voor de moeder groter zijn dan de risico's voor de foetus.

Borstvoedingsperiode

Het is niet duidelijk of het geneesmiddel in de melk wordt uitgescheiden of niet, dus wees voorzichtig bij het gebruik van fexofenadine bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Fexofenadine wordt slechts beperkt gemetaboliseerd in de lever en heeft dus geen interactie met andere geneesmiddelen via het levermechanisme.

erytromycine en ketoconazol verhogen de plasma- en AUC-concentraties van fexofenadine. Dit mechanisme kan te wijten zijn aan een verhoogde absorptie en reductie van dit geneesmiddel. Interactie is echter niet klinisch significant.

Aluminiumbevattende antacida, Magnesi Hydroxyd, zullen, indien gelijktijdig gebruikt met fexofenadine, de biologische beschikbaarheid van fexofenadine verminderen, dus moeten ze deze medicijnen ongeveer 2 uur na elkaar gebruiken.

Vruchtensap, inclusief grapefruitsap, kan de biologische beschikbaarheid van fexofenadine verminderen, dus vermijd gecombineerd gebruik.

Bewaring

Waar droog, minder dan 300C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.