Lek Fexofenaderm 180mg Hasan leczy alergiczny nieżyt nosa, przewlekłą pokrzywkę (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Tabletki w torebkach foliowych
Specyfikacja Pudełko zawierające 10 blistrów x 10 tabletek
Składnik Chlorowodorek feksofenadyny
Wskazanie Nieżyt nosa, alergiczny nieżyt nosa, zapalenie zatok, kontaktowe zapalenie skóry, kichanie, zatkany nos

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Chlorowodorek feksofenadyny	180 mg

Używa

Wskazania

Lek Fexofenaderm wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie sezonowego alergicznego nieżytu nosa, przewlekłej pokrzywki typu męskiego u dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia.

Lek jest substancją metaboliczną, która jest aktywna w stosunku do terfenadyny, ale nie jest już toksyczna dla serca ze względu na brak hamowania kanałów potasowych związanych z biegunem cytoplazmatycznym mięśnia sercowego.

Feksofenadyna nie ma znaczącego wpływu na acetylocholinę, antagonizm dopaminy i nie ma wpływu na hamowanie receptorów alfa 1 lub beta - adrenergiczny. W dawce leczniczej lek nie powoduje snu i nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy.

Lek ma szybkie i długotrwałe działanie ze względu na wolno przyłączany lek do receptora H1, tworząc trwały kompleks i powoli się rozdzielając.

farmakokinetyka

wchłanianie

Chlorowodorek feksofenadyny szybko się wchłania, średni czas osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu wynosi 2-3 godziny po wypiciu. Maksymalne stężenie w osoczu wynosi około 427 ng/ml po przyjęciu pojedynczej dawki 120 mg/dzień.

Dystrybucja

Stosunek spójności leku do białka osocza wynosi 60–70%, głównie w przypadku albuminy i kwaśnej glikoproteiny alfa 1. Objętość dystrybucji wynosi 5,4–5,8 litrów/kg. Nie jest jasne, czy lek przenika przez łożysko, czy do mleka matki, ale podczas stosowania terfenadyny wykryto, że feksofenadyna jest substancją metaboliczną terfenadyny w mleku matki. Feksofenadyna nie przenika przez barierę krew-mózg.

Metabolizm

około 5% dawki leku jest metabolizowane. Około 0,5 - 1,5% jest metabolizowane w wątrobie dzięki układowi enzymatycznemu cytochromu P450 do substancji nieaktywnych. 3,5% ulega przemianie w pochodne estrów metylowych, głównie dzięki bakteriom jelitowym.

Eliminacja

Czas półwyczerpania feksofenadyny wynosi około 14,4 godziny i jest dłuższy u osób z niewydolnością nerek. Lek wydalany jest głównie z kałem (około 80%), 11 - 12% dawki wydalane jest z moczem w postaci stałej.

Przed wzięciem Lek Fexofenaderm 180mg Hasan leczy alergiczny nieżyt nosa, przewlekłą pokrzywkę (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Leki doustne, czas przyjmowania leku niezależnie od posiłku.

Dawkowanie

Dawkowanie dla dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia wynosi 120 mg chlorowodorku feksofenadyny/raz/dzień (1 tabletka/raz/dzień).

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Zgłaszano jednak senność, zawroty głowy i suchość w ustach.

Obsługa

Stosuj konwencjonalne środki, aby wyeliminować nieprzetworzone leki z przewodu pokarmowego. Wsparcie wsparcia i leczenie objawowe. Hematoparoologia nie powoduje istotnego zmniejszenia stężenia leków we krwi (1,7%). Nie ma swoistego antidotum.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Fexofenaderm mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Na niepożądane skutki leku nie ma wpływu dawka, wiek, płeć i rasa pacjenta.

Wspólny

Sen, zmęczenie, ból głowy, bezsenność, zawroty głowy, nudności, niestrawność, infekcje wirusowe (przeziębienie, grypa), bolesne miesiączkowanie, infekcje dróg oddechowych, ból gardła, kaszel, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, ból pleców.

Strach, zaburzenia snu, koszmary senne, suchość w ustach, ból brzucha.

Rzadkie

Zakaz, pokrzywka, swędzenie, reakcja nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, ucisk w klatce piersiowej, duszność, zaczerwienienie, anafilaksja.

Instrukcja, jak

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania leku i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Fexofenaderm jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Historia alergii na feksofenadynę lub którykolwiek składnik leku.

Środki ostrożności podczas stosowania

Należy zachować ostrożność podczas stosowania feksofenadyny u osób z grupy ryzyka chorób sercowo-naczyniowych lub mających około q - t z wyprzedzeniem.

Podczas stosowania feksofenadyny nie należy stosować żadnych innych leków przeciwhistaminowych.

Środki ostrożności i odpowiednie dostosowanie dawki podczas przyjmowania leków u osób z niewydolnością nerek zmniejszają się, ponieważ stężenie leku w osoczu wzrasta ze względu na wydłużony czas półemisji. Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia z niewydolnością nerek lub rozkładem krwi zalecają dawkę 60 mg chlorowodorku feksofenadyny x 1 raz dziennie.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leków u osób w podeszłym wieku (powyżej 65. roku życia) z często zaburzoną fizjologią nerek.

Niewydolność wątroby: brak dostosowania dawki.

Dzieci od 6 do 12 lat: Zalecenie stosowania preparatów zawierających chlorowodorek feksofenadyny przy niższej zawartości tabletek foliowych Fexofenaderm 120 mg: 30 mg chlorowodorku feksofenadyny X 2 razy/dzień.

Dzieci poniżej 6 roku życia: Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności leków stosowanych u dzieci poniżej 6 roku życia. Dlatego nie należy stosować feksofenadyny u dzieci poniżej 6 roku życia.

Należy przerwać stosowanie feksofenadyny co najmniej 24–48 godzin przed wykonaniem testów antygenowych na skórze.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Chociaż prawdopodobieństwo wystąpienia senności w przypadku feksofenadyny jest mniejsze, nadal należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub prowadzenia maszyn.

Ciąża

Ponieważ nie ma odpowiednich badań, feksofenadynę stosować u kobiet w ciąży wyłącznie wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu.

Okres karmienia piersią

Nie jest jasne, czy lek przenika do mleka, czy nie, dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania feksofenadyny u kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków

Feksofenadyna jest metabolizowana jedynie w ograniczonym stopniu w wątrobie, więc nie wchodzi w interakcje z innymi lekami poprzez mechanizm wątrobowy.

erytromycyna i ketokonazol zwiększają stężenie feksofenadyny w osoczu i AUC, mechanizm może wynikać ze zwiększonego wchłaniania i zmniejszenia tego leku. Jednakże interakcja nie ma znaczenia klinicznego.

Leki zobojętniające zawierające glin, Magnesi Hydroxyd, stosowane jednocześnie z feksofenadyną, zmniejszą biodostępność feksofenadyny, dlatego leki te należy stosować w odstępie około 2 godzin.

Soki owocowe, w tym sok grejpfrutowy, mogą zmniejszać biodostępność feksofenadyny, dlatego należy unikać łączenia ich stosowania.

Przechowywanie

W stanie suchym temperatura poniżej 300°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.