Fexofenaderm medicament 180 mg Hasan tratează rinita alergică, urticaria cronică (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Tablete pentru pungi de film
Specificații Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Ingredient Clorhidrat de fexofenadină
Indicație Rinită, rinită alergică, sinuzită, dermatită de contact, strănut, nas înfundat

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Clorhidrat de fexofenadină180 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Fexofenaderm este indicat în următoarele cazuri:

  • Tratamentul rinitei alergice sezoniere, urticariei cronice malefinity la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani.

    Medicamentul este o substanță metabolică care este activă asupra terfenadinei, dar nu mai este toxică pentru inimă din cauza inhibării canalelor de potasiu asociate polului citoplasmatic miocardic. efect asupra receptorilor de inhibare ai alfa 1 sau beta-adrenergici. La doza de tratament, medicamentul nu provoacă somn și nu afectează sistemul nervos central.

    Medicamentul are un efect rapid și prelungit datorită medicamentului atașat lent în receptorul H1, formând un complex durabil și separându-se încet.

    farmacocinetică

    absorbție

    Clorhidratul de fexofenadină se absoarbe rapid, cu un timp mediu pentru a atinge concentrația maximă în plasmă este de 2-3 ore după băut. Concentrația maximă în plasmă este de aproximativ 427 ng/ml după administrarea unei doze unice de 120 mg/zi.

    Distribuție

    Raportul dintre coeziune și proteina plasmatică a medicamentului este de 60-70%, în principal cu albumină și alfa 1-glicoproteină acidă. Volumul de distributie este de 5,4 - 5,8 litri/kg. Nu este clar dacă medicamentul este prin placentă sau prin excreția în laptele matern, dar atunci când se utilizează terfenadin, sa detectat că fexofenadina este substanța metabolică a terfenadinei în laptele matern. Fexofenadina nu trece de bariera hematoencefalică.

    Metabolism

    aproximativ 5% din doza de medicament este metabolizată. Aproximativ 0,5 - 1,5% sunt metabolizate în ficat datorită sistemului enzimatic citocrom P450 în substanțe inactive. 3,5% sunt transformați în derivați de esteri metilici, în principal datorită bacteriilor intestinale.

    Eliminare

    Timpul de semi-epuizare a FEXOFENADIN este de aproximativ 14,4 ore, mai mare la persoanele cu insuficiență renală. Medicamentul excretat în principal în fecale (aproximativ 80%), 11 - 12% din doză este eliminată prin urină în formă constantă.

  • Înainte de a lua Fexofenaderm medicament 180 mg Hasan tratează rinita alergică, urticaria cronică (10 blistere x 10 comprimate)

    Cum se utilizează

    Medicamente pe cale orală, timpul să luați medicamentul indiferent de masă.

    Dozaj

    Doza pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani este de 120 mg clorhidrat de fexofenadină/oră/zi (1 comprimat/oră/zi).

    Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

    Ce să faceți în caz de supradozaj? Cu toate acestea, au fost raportate somnolență, amețeli, gură uscată.

    Manipulare

    Folosiți măsuri convenționale pentru a elimina medicamentele neprocesate din tractul gastrointestinal. Sprijin suport și tratament simptomatic. Hematoparoologia nu reduce semnificativ concentrația de medicamente în sânge (1,7%). Nu există un antidot specific.

    Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

    Efecte secundare

    Când utilizați medicamentul Fexofenaderm, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

    Efectele nedorite ale medicamentului nu sunt afectate de doza, vârsta, sexul și rasa pacientului.

    Comun
  • Somn, oboseală, cefalee, insomnie, amețeli, greață, indigestie, infecții virale (răceli, gripă), dismenoree, infecții respiratorii, dureri în gât, tuse, otită medie, sinuzită, dureri de spate.
  • Frica, tulburări de somn, coșmaruri, gură uscată, dureri abdominale.
  • Rar

  • Interdicție, urticarie, mâncărime, reacție de hipersensibilitate, angioedem, apăsare în piept, dificultăți de respirație, roșeață, anafilaxie.
  • Instrucțiuni despre cum

    Atunci când aveți reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

    Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    Contraindicat

    Medicamentul Fexofenaderm este contraindicat în următoarele cazuri:

  • Antecedente de alergii la fexofenadină sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.
  • Precauții la utilizarea

    Trebuie monitorizată prudență atunci când se utilizează fexofenadin pentru persoanele cu risc cardiovascular sau care au aproximativ q - t în avans.

    Nu utilizați alte antihistaminice când utilizați fexofenadin.

    Precauțiile și ajustările adecvate ale dozelor la administrarea medicamentelor pentru persoanele cu funcție renală scad deoarece concentrația medicamentului în plasmă crește din cauza timpului de semi-emisii prelungit. Adulții și copiii peste 12 ani cu insuficiență renală sau descompunere a sângelui recomandă doza de 60 mg clorhidrat de fexofenadină x 1 dată/zi.

    Aveți grijă când luați medicamente pentru vârstnici (peste 65 de ani) cu fiziologie renală adesea afectată.

    Insuficiență hepatică: fără ajustare a dozei.

    Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani: Recomandare de utilizare a produselor farmaceutice care conțin clorhidrat de fexofenadină la un conținut mai mic al conținutului de comprimate film Fexofenaderm 120 mg: 30 mg clorhidrat de Fexofenadin X de 2 ori/zi.

    Copii cu vârsta sub 6 ani: siguranța și eficacitatea medicamentelor la copiii sub 6 ani nu au fost determinate. Prin urmare, nu utilizați fexofenadin la copii sub 6 ani.

    Trebuie să opriți Fexofenadin cu cel puțin 24 - 48 de ore înainte de a efectua teste antigene pe piele.

    Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    Deși este mai puțin probabil ca Fexofenadin să fie somnolență, trebuie totuși să fie precaut atunci când conduceți vehicule sau conduceți utilaje.

    Sarcina

    Deoarece nu există un studiu adecvat, numai fexofenadina pentru femeile gravide când beneficiile materne sunt superioare riscurilor fetale.

    Perioada de alăptare

    Nu este clar dacă medicamentul este excretat în lapte sau nu, așa că aveți grijă când utilizați fexofenadin pentru femeile care alăptează.

    Interacțiunea medicamentoasă

    Fexofenadina este metabolizată doar limitat în ficat, deci nu interacționează cu alte medicamente prin mecanismul hepatic.

    Eritromicina și ketoconazolul cresc concentrațiile plasmatice și ASC ale fexofenadinei, mecanismul se poate datora absorbției crescute și reducerii acestui medicament. Cu toate acestea, interacțiunea nu este semnificativă clinic.

    Antiacidele care conțin aluminiu, Magnesi Hydroxyd, dacă sunt utilizate concomitent cu fexofenadina, vor reduce biodisponibilitatea fexofenadinei, așa că trebuie să utilizeze aceste medicamente la aproximativ 2 ore distanță.

    Sucul de fructe, inclusiv sucul de grapefruit, poate reduce biodisponibilitatea fexofenadinei, așa că evitați utilizarea combinată.

    Depozitare

    Unde uscat, mai puțin de 300C.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare