Fexofenadin 120-HV USP lék léčí alergickou rýmu, chronickou kopřivku (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Složka fexofenadina
Indikace Alergická rýma, ekzém, svědění, atopická dermatitida, kontaktní dermatitida

Složka

Thành phần cho 1 viên
Informace o složeníObsah
fexofenadina120 mg

Použití

indikace

Lék Fexofenadin 120 je indikován v následujících případech:

  • Opět symptomy provázené sezónní alergickou rýmou, jako je kýchání, rýma, svědění nosu, ucpaný nos, svědění/faryngeální/krční.
  • Léčba symptomů

    kopřivky.

    • Farmakologie

    Fexofenadin je druhá generace antagonisty receptoru pro periferní receptory a selektivního antihistaminika H1. Lék je metabolická látka, která je aktivní jako terfenadin, ale již není toxická pro srdce, protože neinhibuje draslíkové kanály spojené s cytoplazmou myokardu.

    Fexofenadin nemá významný účinek na acetylcholinový antagonismus, antagonistu dopaminu a nemá žádný účinek na inhibici receptoru alfa nebo beta - adrenergního. V léčebné dávce lék nezpůsobuje spánek ani neovlivňuje centrální nervový systém. Lék má rychlý a prodloužený účinek díky pomalému navázání léků na receptory H1, které tvoří udržitelný komplex a pomalu se oddělují.

    farmakokinetika

    Lék s dobrou vstřebatelností při perorálním podání. Po užití 60mg tablety je maximální koncentrace v krvi asi 142 nanogamů/ml, dosažená po 2-3 hodinách. Jídlo snižuje maximální koncentraci v plazmě asi o 17 %, ale nezpomaluje čas potřebný k dosažení maximální koncentrace léku.

    Poměr plazmatických proteinů léčiva je 60 - 70 %, hlavně s albuminem a alfa 1 - glykoproteinovou kyselinou. Distribuční objem je 5,4 - 5,8 litrů/kg. Není jasné, zda léčivo prochází placentou nebo se vylučuje do mateřského mléka, ale při použití terfenadinu bylo zjištěno, že fexofenadin je metabolismus terfenadinu v mateřském mléce.

    Fexofenadin neprochází hematoencefalickou bariérou. Metabolizuje se přibližně 5 % dávky léčiva. Asi 0,5 - 1,5 % je metabolizováno v játrech díky enzymatickému systému cytochrom P450 na neaktivní látky. 3,5 % se přemění na metylesterové deriváty, především díky střevním bakteriím.

    Polovina eliminace fexofenadinu je asi 14,4 % hodin, déle u lidí se selháním ledvin. Lék se vylučuje převážně stolicí (přibližně 80 %), 11 - 12 % dávky se vylučuje močí v konstantní formě.

    Před odběrem Fexofenadin 120-HV USP lék léčí alergickou rýmu, chronickou kopřivku (10 blistrů x 10 tablet)

    Jak používat

    léky užívané perorálně.

    Tabletu zapijte sklenicí vody.

    Dávkování

    Alergická rýma

    dospělí a děti starší 12 let

    Užívejte 1 kapsli/čas/den.

    Stálá chronická kopřivka

    dospělí a děti starší 12 let

    Užívejte 1 kapsli/čas/den.

    Pacienti s funkcí ledvin

    Užívejte 1 kapsli/čas/den.

    Starší lidé a selhání jater

    Žádná úprava dávky.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

    Co dělat při předávkování?

    Použijte konvenční opatření k odstranění nezpracovaných léků v trávicím traktu. Podpůrná podpora a symptomatická léčba. Hemolýza je v koncentraci v krvi zanedbatelná (1,7 %). Neexistuje žádné specifické antidotum.

    V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

    Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

    Vedlejší efekty

    Při používání Fexofenadinu 120 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    V kontrolních klinických studiích je míra nežádoucích účinků ve skupině pacientů užívajících Fexofenadin podobná jako ve skupině s placebem. Nežádoucí účinky léku nejsou ovlivněny dávkováním, věkem, pohlavím a rasou pacienta.

    Společný

    Neurologické: ospalost, únava, bolest hlavy, nespavost, závratě.

    zažívání: nevolnost, zažívací potíže.

    Jiné: virové infekce (nachlazení, chřipka), dysmenorea, infekce horních cest dýchacích, svědění v krku, kašel, horečka, zánět středního ucha, sinusitida a bolesti zad.

    zřídka

    Neurologické: Strach, Poruchy spánku , noční můry.

    Trávicí: sucho v ústech, bolest břicha.

    zřídka

    Kůže: vyrážka, kopřivka, svědění.

    Reakce přecitlivělosti: Evala, tlak na hrudi, dušnost, zarudnutí, anafylaxe.

    Jak zacházet

    Nežádoucí účinky léku jsou obvykle mírné, pouze 2,2 % pacientů musí lék vysadit kvůli nežádoucím účinkům léku.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Lék Fexofenadin 120 je kontraindikován v následujících případech:

  • Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na fexofenadin.
  • Pacienti mladší 12 let.

    • Řízení a obsluha strojů

    Lék je méně náchylný k ospalosti, ale přesto je třeba být opatrný při obsluze strojů nebo řízení vlaku.

    Těhotenství a kojící matky

    Upozornění pro těhotné a kojící ženy. Používejte pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

    Léková interakce

    Fexofenadin se nepřenáší v játrech, a proto neinteraguje s metabolickými léky v játrech. Bezpečnost při použití v kombinaci s fexofenadinem s erythromycinem a ketokonazolem nezpůsobuje torzní syndrom, běžný vedlejší účinek při kombinaci antagonistů histaminu první generace s erytromycinem a ketokonazolem. Koncentrace fexofenadinu v plazmě se však po použití s ​​erytromycinem nebo ketokonazolem zdvojnásobila.

    Anti-acid obsahuje Hydroxyd hliníku a Magnesi Hydroxyd gel snižuje biologickou dostupnost Fexofenadinu v důsledku napojení gastrointestinálního traktu. Tyto léky by měly být užívány s odstupem alespoň 2 hodin.

    Skladování

    Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

    Být mimo dosah dětí.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova