Fexofenadin 120-HV USP-Arzneimittel zur Behandlung von allergischer Rhinitis und chronischer Urtikaria (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Fexofenadina
Indikation Allergische Rhinitis, Ekzeme, Juckreiz, atopische Dermatitis, Kontaktdermatitis

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên
Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Fexofenadina120 mg

Verwendet

Indikationen

Das Arzneimittel Fexofenadin 120 ist in folgenden Fällen angezeigt:

  • Wieder die Symptome, die mit einer saisonalen allergischen Rhinitis einhergehen, wie Niesen, laufende Nase, juckende Nase, verstopfte Nase, Juckreiz/Rachen/Hals.
  • Behandlung von Symptomen von

    Urtikaria.

    • Pharmakologie

    Fexofenadin ist ein Antihistaminikum der zweiten Generation mit spezifischer antagonistischer und selektiver Wirkung auf periphere H1-Rezeptoren. Das Medikament ist eine metabolische Substanz, die gegenüber Terfenadin aktiv ist, aber für das Herz nicht mehr toxisch ist, da sie die mit dem Myokardzytoplasma verbundenen Kaliumkanäle nicht hemmt.

    Fexofenadin hat keine signifikante Wirkung auf den Acetylcholin-Antagonismus, ist Dopamin-antagonistisch und hat keine Wirkung auf die Hemmung des Rezeptors Alpha oder Beta – adrenerge. In der Behandlungsdosis verursacht das Medikament keinen Schlaf und beeinträchtigt das Zentralnervensystem nicht. Das Medikament hat eine schnelle und anhaltende Wirkung, da es sich langsam an die H1-Rezeptoren bindet, einen stabilen Komplex bildet und langsam freigesetzt wird.

    Pharmakokinetik

    Gute Resorption des Arzneimittels bei oraler Anwendung. Nach Einnahme einer 60-mg-Tablette beträgt die Spitzenkonzentration im Blut etwa 142 Nanogam/ml und wird nach 2–3 Stunden erreicht. Nahrung reduziert die Spitzenkonzentration im Plasma um etwa 17 %, verlangsamt jedoch nicht die Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration des Arzneimittels.

    Das Verhältnis des Plasmaproteins des Arzneimittels beträgt 60 - 70 %, hauptsächlich mit Albumin und Alpha-1-Glykoproteinsäure. Das Verteilungsvolumen beträgt 5,4 - 5,8 Liter/kg. Es ist unklar, ob das Arzneimittel über die Plazenta oder über die Muttermilch ausgeschieden wird, aber bei der Verwendung von Terfenadin wurde festgestellt, dass Fexofenadin den Metabolismus von Terfenadin in der Muttermilch beeinträchtigt.

    Fexofenadin passiert die Blut-Hirn-Schranke nicht. Ungefähr 5 % der Dosis des Arzneimittels werden metabolisiert. Etwa 0,5 – 1,5 % werden in der Leber dank des Cytochrom P450-Enzymsystems in nicht aktive Substanzen verstoffwechselt. 3,5 % werden vor allem durch die Darmbakterien in Methylester-Derivate umgewandelt.

    Die Hälfte der Fexofenadin-Ausscheidung beträgt etwa 14,4 % Stunden, bei Menschen mit Nierenversagen länger. Das Medikament wird hauptsächlich über den Kot ausgeschieden (ca. 80 %), 11–12 % der Dosierung werden in konstanter Form über den Urin ausgeschieden.

    Vor der Einnahme Fexofenadin 120-HV USP-Arzneimittel zur Behandlung von allergischer Rhinitis und chronischer Urtikaria (10 Blister x 10 Tabletten)

    So verwenden Sie

    Medikamente, die oral eingenommen werden.

    Nehmen Sie die Tablette mit einem Glas Wasser ein.

    Dosierung

    Allergische Rhinitis

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahre

    Nehmen Sie 1 Kapsel/Zeit/Tag ein.

    Stehende chronische Urtikaria

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahre

    Nehmen Sie 1 Kapsel/Zeit/Tag ein.

    Patienten mit Nierenfunktion

    Nehmen Sie 1 Kapsel/Zeit/Tag ein.

    Ältere Menschen und Leberversagen

    Keine Dosisanpassung.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei Überdosierung?

    Verwenden Sie herkömmliche Maßnahmen, um unverarbeitete Arzneimittel im Verdauungstrakt zu entfernen. Unterstützende Unterstützung und symptomatische Behandlung. Die Hämolyse ist in der Blutkonzentration vernachlässigbar (1,7 %). Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

    Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

    Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Fexofenadin 120 kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

    In klinischen Kontrollstudien war die Rate unerwünschter Wirkungen in der Patientengruppe, die Fexofenadin einnahm, ähnlich wie in der Placebogruppe. Die unerwünschten Wirkungen des Arzneimittels werden nicht durch die Dosierung, das Alter, das Geschlecht und die Rasse des Patienten beeinflusst.

    Gemeinsam

    Neurologisch: Schläfrigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen , Schlaflosigkeit, Schwindel.

    Verdauungsstörungen: Übelkeit, Verdauungsstörungen .

    Andere: Virusinfektionen (Erkältungen, Grippe), Dysmenorrhoe, Infektionen der oberen Atemwege, Juckreiz im Hals, Husten, Fieber, Mittelohrentzündung, Sinusitis und Rückenschmerzen.

    selten

    Neurologisch: Angst, Schlafstörungen , Albträume.

    Verdauung: Mundtrockenheit, Bauchschmerzen.

    selten

    Haut: Hautausschlag, Urtikaria, Juckreiz.

    Überempfindlichkeitsreaktionen: Evala, Engegefühl in der Brust, Kurzatmigkeit, Rötung, Anaphylaxie.

    Wie man damit umgeht

    Die unerwünschten Wirkungen des Medikaments sind in der Regel mild, nur 2,2 % der Patienten müssen das Medikament aufgrund der unerwünschten Wirkungen des Medikaments absetzen.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Das Arzneimittel Fexofenadin 120 ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Fexofenadin.
  • Patienten unter 12 Jahren.

    • Autofahren und Bedienen von Maschinen

    Das Medikament macht weniger schläfrig, beim Bedienen von Maschinen oder beim Fahren von Zügen ist jedoch dennoch Vorsicht geboten.

    Schwangere und stillende Mütter

    Vorsicht für schwangere und stillende Frauen. Nur verwenden, wenn es wirklich notwendig ist.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Fexofenadin wird nicht in der Leber übertragen und interagiert daher nicht mit metabolischen Arzneimitteln in der Leber. Sicherheit bei gleichzeitiger Anwendung von Fexofenadin mit Erythromycin und Ketoconazol, kein Torsionssyndrom, eine häufige Nebenwirkung bei der Kombination von Histaminantagonisten der ersten Generation mit Erythromycin und Ketoconazol. Allerdings verdoppelte sich die Konzentration von Fexofenadin im Plasma nach der Anwendung mit Erythromycin oder Ketoconazol.

    Anti-Säure enthält Aluminiumhydroxyd und Magnesihydroxyd-Gel, das die Bioverfügbarkeit von Fexofenadin aufgrund der Verbindung des Magen-Darm-Trakts verringert. Diese Medikamente sollten im Abstand von mindestens 2 Stunden eingenommen werden.

    Lagerung

    Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

    Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

    count views

    Beliebte Schlüsselwörter