Le médicament Fexofenadin 120-HV USP traite la rhinite allergique et l'urticaire chronique (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Comprimés en sachet de film
Spécifications Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Ingrédient Fexofénadine
Indication Rhinite allergique, eczéma, démangeaisons, dermatite atopique, dermatite de contact

Ingrédient

Thành phần cho 1 viên
Informations sur la compositionContenu
Fexofénadine120 mg

Les usages

indications

Le médicament Fexofénadine 120 est indiqué dans les cas suivants :

  • Encore une fois, les symptômes accompagnés de rhinite allergique saisonnière tels que les éternuements, l'écoulement nasal, les démangeaisons nasales, le nez bouché, les démangeaisons/pharyngées/gorge.
  • Traitement des symptômes de

    l'urticaire.

    • Pharmacologie

    La fexofénadine est un antihistaminique de deuxième génération, avec des effets antagonistes et sélectifs spécifiques sur les récepteurs H1 périphériques. Le médicament est une substance métabolique active de la terfénadine mais qui n'est plus toxique pour le cœur en raison de l'absence d'inhibition des canaux potassiques associés au cytoplasme du myocarde.

    La fexofénadine n'a pas d'effet significatif sur l'antagonisme de l'acétylcholine, l'antagoniste de la dopamine et aucun effet sur l'inhibition des récepteurs alpha ou bêta-adrénergiques. A la dose thérapeutique, le médicament ne provoque pas de sommeil et n'affecte pas le système nerveux central. Le médicament a un effet rapide et prolongé en raison de la lente fixation des médicaments sur les récepteurs H1, formant un complexe durable et lentement séparé.

    pharmacocinétique

    Bonne absorption du médicament lorsqu'il est utilisé par voie orale. Après avoir pris un comprimé de 60 mg, la concentration maximale dans le sang est d'environ 142 nanogammes/ml, atteinte après 2-3 heures. La nourriture réduit la concentration plasmatique maximale d'environ 17 % mais ne ralentit pas le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale du médicament.

    Le rapport entre les protéines plasmatiques du médicament est de 60 à 70 %, principalement avec l'albumine et l'acide alpha 1 - glycoprotéine. Le volume de distribution est de 5,4 à 5,8 litres/kg. On ne sait pas si le médicament passe par le placenta ou est excrété dans le lait maternel, mais lors de l'utilisation de la terfénadine, la fexofénadine a été détectée dans le métabolisme de la terfénadine dans le lait maternel.

    La fexofénadine ne passe pas la barrière hémato-encéphalique. Environ 5 % de la dose du médicament est métabolisée. Environ 0,5 à 1,5 % sont métabolisés dans le foie grâce au système enzymatique du cytochrome P450 en substances non actives. 3,5% sont transformés en dérivés esters méthyliques, principalement grâce aux bactéries intestinales.

    La moitié de l'élimination de la fexofénadine est d'environ 14,4 % heures, soit plus chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale. Le médicament est excrété principalement dans les selles (environ 80%), 11 à 12% de la dose est éliminée par l'urine sous forme constante.

    Avant de prendre Le médicament Fexofenadin 120-HV USP traite la rhinite allergique et l'urticaire chronique (10 ampoules x 10 comprimés)

    Comment utiliser

    les médicaments utilisés par voie orale.

    Prenez le comprimé avec un verre d'eau.

    Posologie

    Rhinite allergique

    adultes et enfants de plus de 12 ans

    Prendre 1 capsule/heure/jour.

    Urticaire chronique debout

    adultes et enfants de plus de 12 ans

    Prendre 1 capsule/heure/jour.

    Patients présentant une fonction rénale

    Prendre 1 capsule/heure/jour.

    Personnes âgées et insuffisance hépatique

    Aucun ajustement de dose.

    Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.

    Que faire en cas de surdosage ?

    Utiliser des mesures conventionnelles pour éliminer les médicaments non transformés dans le tube digestif. Accompagnement et traitement symptomatique. L'hémolyse est négligeable en concentration sanguine (1,7%). Il n'existe pas d'antidote spécifique.

    En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

    Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

    Effets secondaires

    Lorsque vous utilisez Fexofenadin 120, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

    Dans les études cliniques de contrôle, le taux d'effets indésirables dans le groupe de patients utilisant Fexofenadin est similaire à celui du groupe Placebo. Les effets indésirables du médicament ne sont pas affectés par la posologie, l'âge, le sexe et la race du patient.

    Commun

    Neurologique : somnolence, fatigue, maux de tête , insomnie, étourdissements.

    digestif : nausées, indigestion .

    Autres : infections virales (rhume, grippe), dysménorrhée, infection des voies respiratoires supérieures, démangeaisons de la gorge, toux, fièvre, otite moyenne, sinusite et maux de dos.

    rarement

    Neurologique : Peur, Troubles du sommeil , cauchemars.

    Digestif : bouche sèche, douleurs abdominales.

    rarement

    Peau : éruption cutanée, urticaire, démangeaisons.

    Réactions d'hypersensibilité : Evala, oppression thoracique, essoufflement, rougeur, anaphylaxie.

    Comment gérer

    Les effets indésirables du médicament sont généralement légers, seulement 2,2 % des patients doivent arrêter le médicament en raison des effets indésirables du médicament.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    Contre-indiqué

    Fexofénadine 120 est contre-indiqué dans les cas suivants :

  • Patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à la fexofénadine.
  • Patients de moins de 12 ans.

    • Conduite et utilisation de machines

    Le médicament est moins susceptible de provoquer une somnolence, mais il faut tout de même être prudent lors de l'utilisation de machines ou de la conduite d'un train.

    Grossesse et mères allaitantes

    Attention aux femmes enceintes et aux femmes qui allaitent. À utiliser uniquement lorsque cela est vraiment nécessaire.

    Interaction médicamenteuse

    La fexofénadine n'est pas transférée dans le foie et n'interagit donc pas avec les médicaments métaboliques dans le foie. La sécurité, lorsqu'elle est utilisée en association avec la fexofénadine, l' érythromycine et le kétoconazole , ne provoque pas de syndrome de torsion, un effet secondaire courant lors de l'association des antagonistes de l'histamine de première génération avec l'érythromycine et le kétoconazole. Cependant, la concentration plasmatique de fexofénadine a doublé après avoir été utilisée avec l'érythromycine ou le kétoconazole.

    L'anti-acide contient de l'hydroxyde d'aluminium et du gel d'hydroxyde de magnésium qui réduit la biodisponibilité de la fexofénadine, en raison de la connexion du tractus gastro-intestinal. Ces médicaments doivent être pris à au moins 2 heures d'intervalle.

    Conservation

    Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

    À garder hors de portée des enfants.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

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