Fexofenadin 120-HV USP-medicijn behandelt allergische rhinitis, chronische urticaria (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Fexofenadina
Indicatie Allergische rhinitis, eczeem, jeuk, atopische dermatitis, contactdermatitis

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên
Samenstelling informatieInhoud
Fexofenadina120mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn Fexofenadin 120 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Opnieuw de symptomen die gepaard gaan met seizoensgebonden allergische rhinitis zoals niezen, loopneus, jeukende neus, verstopte neus, jeuk/keelholte/keel.
  • Behandeling van symptomen van

    urticaria.

    • Farmacologie

    Fexofenadine is een antihistaminicum van de tweede generatie, met specifieke antagonistische en selectieve effecten op perifere H1-receptoren. Het medicijn is een metabolische stof die actief is op terfenadine, maar niet langer giftig is voor het hart omdat het de kaliumkanalen geassocieerd met myocardiaal cytoplasma niet remt.

    Fexofenadine heeft geen significant effect op het acetylcholine-antagonisme, is dopamine-antagonistisch en heeft geen effect op de remming van de alfa- of bèta-adrenerge receptor. Bij de behandelingsdosis veroorzaakt het medicijn geen slaap en heeft het geen invloed op het centrale zenuwstelsel. Het medicijn heeft een snel en langdurig effect doordat medicijnen zich langzaam hechten aan de H1-receptoren, waardoor een duurzaam complex ontstaat en langzaam wordt gescheiden.

    farmacokinetiek

    Goed absorptiemiddel bij oraal gebruik. Na inname van een tablet van 60 mg bedraagt ​​de piekconcentratie in het bloed ongeveer 142 nanogam/ml, die na 2-3 uur wordt bereikt. Voedsel vermindert de piekconcentratie in het plasma met ongeveer 17%, maar vertraagt ​​niet de tijd om de piekconcentratie van het geneesmiddel te bereiken.

    De verhouding van het plasma-eiwit van het medicijn is 60 - 70%, voornamelijk met albumine en alfa 1 - glycoproteïnezuur. Het distributievolume bedraagt ​​5,4 - 5,8 liter/kg. Het is onduidelijk of het geneesmiddel via de placenta of via de moedermelk wordt uitgescheiden, maar bij gebruik van terfenadine is fexofenadine aangetoond dat het metabolisme van terfenadine in de moedermelk plaatsvindt.

    Fexofenadine passeert de bloed-hersenbarrière niet. Ongeveer 5% van de dosis van het geneesmiddel wordt gemetaboliseerd. Ongeveer 0,5 - 1,5% wordt dankzij het cytochroom P450-enzymsysteem in de lever gemetaboliseerd tot niet-actieve stoffen. 3,5% wordt voornamelijk dankzij de darmbacteriën omgezet in methylesterderivaten.

    De helft van de eliminatie van fexofenadine bedraagt ​​ongeveer 14,4% uur, wat langer is bij mensen met nierfalen. Het medicijn wordt voornamelijk via de ontlasting uitgescheiden (ongeveer 80%), 11 - 12% van de dosering wordt in constante vorm via de urine geëlimineerd.

    Voordat u neemt Fexofenadin 120-HV USP-medicijn behandelt allergische rhinitis, chronische urticaria (10 blisters x 10 tabletten)

    Hoe gebruik je

    medicijnen die oraal worden gebruikt.

    Neem de tablet in met een glas water.

    Dosering

    Allergische rhinitis

    volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

    Neem 1 capsule/tijd/dag.

    Staande chronische urticaria

    volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

    Neem 1 capsule/tijd/dag.

    Patiënten met een nierfunctie

    Neem 1 capsule/tijd/dag.

    Ouderen en leverfalen

    Geen dosisaanpassing.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering?

    Gebruik conventionele maatregelen om onverwerkte medicijnen uit het spijsverteringskanaal te verwijderen. Ondersteunende ondersteuning en symptomatische behandeling. Hemolyse is verwaarloosbaar in de bloedconcentratie (1,7%). Er bestaat geen specifiek tegengif.

    Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Fexofenadine 120 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    In klinische controlestudies is het percentage ongewenste effecten bij de patiëntengroep die Fexofenadine gebruikt vergelijkbaar met die in de Placebogroep. De ongewenste effecten van het medicijn worden niet beïnvloed door de dosering, leeftijd, geslacht en ras van de patiënt.

    Gewoon

    Neurologisch: slaperig, moe, hoofdpijn , slapeloosheid, duizeligheid.

    spijsvertering: misselijkheid, indigestie .

    Overige: virale infecties (verkoudheid, griep), dysmenorroe, infectie van de bovenste luchtwegen, jeukende keel, hoesten, koorts, middenoorontsteking, sinusitis en rugpijn.

    zelden

    Neurologisch: angst, slaapstoornissen , nachtmerries.

    Spijsvertering: droge mond, buikpijn.

    zelden

    Huid: uitslag, netelroos, jeuk.

    Overgevoeligheidsreacties: Evala, beklemmend gevoel op de borst, kortademigheid, roodheid, anafylaxie.

    Hoe ermee om te gaan

    De ongewenste effecten van het medicijn zijn doorgaans mild; slechts 2,2% van de patiënten moet stoppen met het medicijn vanwege de ongewenste effecten van het medicijn.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Fexofenadine 120 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor fexofenadine.
  • Patiënten jonger dan 12 jaar.

    • Rijvaardigheid en het bedienen van machines

    Het is minder waarschijnlijk dat het geneesmiddel slaperig wordt, maar u moet nog steeds voorzichtig zijn bij het bedienen van machines of het besturen van een trein.

    Zwangerschap en moeders die borstvoeding geven

    Let op voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Alleen gebruiken als het echt nodig is.

    Geneesmiddelinteractie

    Fexofenadine wordt niet in de lever overgedragen en heeft dus geen interactie met metabolische geneesmiddelen in de lever. Veiligheid: bij gebruik in combinatie met fexofenadine met erytromycine en ketoconazol veroorzaakt het geen torsiesyndroom, een vaak voorkomende bijwerking bij het combineren van de eerste generatie histamine-antagonisten met erytromycine en ketoconazol. De concentratie fexofenadine in het plasma verdubbelde echter na gebruik met erytromycine of ketoconazol.

    Anti-acid bevat aluminium Hydroxyd en Magnesi Hydroxyd gel vermindert de biologische beschikbaarheid van Fexofenadin, vanwege de verbinding met het maagdarmkanaal. Deze medicijnen moeten met een tussenpoos van minimaal 2 uur worden ingenomen.

    Bewaring

    Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

    Buiten bereik van kinderen houden.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden