Feksofenadin 120-HV USP ilacı alerjik rinit ve kronik ürtikeri tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form Film çantası tabletleri
Özellikler 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
İçerik Fexofenadina
Endikasyon Alerjik rinit, egzama, kaşıntı, atopik dermatit, kontakt dermatit

İçerik

Thành phần cho 1 viên
Kompozisyon bilgisiİçerik
Fexofenadina120mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Feksofenadin 120 ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Yine mevsimsel alerjik rinitin eşlik ettiği hapşırma, burun akıntısı, kaşıntı, burun tıkanıklığı, kaşıntı/farenks/boğaz gibi semptomlar.

  • ürtiker semptomlarının tedavisi.

    • Farmakoloji

    Feksofenadin, periferik H1 reseptörleri üzerinde spesifik antagonistik ve seçici etkileri olan ikinci nesil bir antihistaminik ilaçtır. İlaç, terfenadin aktif olan ancak miyokardiyal sitoplazma ile ilişkili potasyum kanallarını inhibe etmediği için artık kalp için toksik olmayan metabolik bir maddedir.

    Feksofenadin'in asetilkolin antagonizması üzerinde önemli bir etkisi yoktur, dopamin antagonistidir ve reseptör alfa veya beta - adrenerjik inhibisyonunda etkisi yoktur. Tedavi dozunda ilaç uykuya neden olmaz veya merkezi sinir sistemini etkilemez. İlaç, ilaçların H1 reseptörlerine yavaş bağlanarak sürdürülebilir bir kompleks oluşturması ve yavaş yavaş ayrılması nedeniyle hızlı ve uzun süreli etki gösteriyor.

    farmakokinetik

    Oral kullanıldığında iyi emilim sağlayan ilaç. 60 mg'lık bir tablet alındıktan sonra kandaki en yüksek konsantrasyon yaklaşık 142 nanogam/ml'dir ve bu değere 2-3 saat sonra ulaşılır. Yiyecekler plazmadaki zirve konsantrasyonunu yaklaşık %17 oranında azaltır ancak ilacın zirve konsantrasyonuna ulaşma süresini yavaşlatmaz.

    İlacın plazma proteininin oranı, esas olarak albümin ve alfa 1 - Glikoprotein asit olmak üzere %60 - 70'dir. Dağıtım hacmi 5,4 - 5,8 litre/kg'dır. İlacın plasenta yoluyla mı yoksa anne sütüne mi geçtiği belli değil ancak terfenadin kullanıldığında feksofenadin'in anne sütünde terfenadinin metabolizması olduğu tespit edildi.

    Feksofenadin kan - beyin bariyerini geçmiyor. İlacın dozunun yaklaşık %5'i metabolize edilir. Yaklaşık %0,5 - 1,5'i sitokrom P450 enzim sistemi sayesinde karaciğerde aktif olmayan maddelere metabolize edilir. %3,5'i ise esas olarak bağırsak bakterileri sayesinde metil ester türevlerine dönüştürülür.

    Feksofenadin eliminasyonunun yarısı yaklaşık %14,4 saattir, böbrek yetmezliği olan kişilerde bu süre daha uzundur. İlacın büyük bir kısmı dışkıyla (yaklaşık %80) atılır, dozajın %11 - 12'si idrarla sabit formda atılır.

    Almadan önce Feksofenadin 120-HV USP ilacı alerjik rinit ve kronik ürtikeri tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    ağızdan kullanılan ilaçlar.

    Tableti bir bardak su ile alın.

    Dozaj

    Alerjik rinit

    yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar

    1 kapsül/zaman/gün alın.

    Ayakta kronik ürtiker

    yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar

    1 kapsül/zaman/gün alın.

    Böbrek fonksiyonu olan hastalar

    1 kapsül/zaman/gün alın.

    Yaşlılar ve karaciğer yetmezliği

    Doz ayarlaması yok.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

    Sindirim sisteminde işlenmemiş ilaçları uzaklaştırmak için geleneksel önlemleri kullanın. Destek desteği ve semptomatik tedavi. Kan konsantrasyonunda hemoliz ihmal edilebilir düzeydedir (%1,7). Spesifik bir panzehir yoktur.

    Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

    Yan etkiler

    Feksofenadin 120 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Kontrollü klinik çalışmalarda Feksofenadin kullanan hasta grubunda istenmeyen etki oranı Plasebo grubuyla benzerdir. İlacın istenmeyen etkileri hastanın dozajından, yaşından, cinsiyetinden ve ırkından etkilenmez.

    Yaygın

    Nörolojik: Uykulu, yorgun, baş ağrısı , uykusuzluk, baş dönmesi.

    sindirim: mide bulantısı, hazımsızlık .

    Diğer: viral enfeksiyonlar (soğuk algınlığı, grip), dismenore, üst solunum yolu enfeksiyonu, boğazda kaşıntı, öksürük, ateş, orta kulak iltihabı, sinüzit ve sırt ağrısı.

    nadiren

    Nörolojik: Korku, Uyku bozuklukları , kabuslar.

    Sindirim: ağız kuruluğu, karın ağrısı.

    nadiren

    Cilt: döküntü, ürtiker, kaşıntı.

    Aşırı duyarlılık reaksiyonları: Evala, göğüste sıkışma, nefes darlığı, kızarıklık, anafilaksi.

    Nasıl başa çıkılır

    İlacın istenmeyen etkileri genellikle hafif düzeydedir, ilacın istenmeyen etkileri nedeniyle hastaların yalnızca %2,2'si ilacı bırakmak zorunda kalmaktadır.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendike

    Feksofenadin 120 ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Feksofenadin'e aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.
  • 12 yaşın altındaki hastalar.

    • Araç ve makine kullanımı

    İlacın uyku hali yaratma olasılığı daha azdır, ancak yine de makine veya tren kullanırken dikkatli olunması gerekir.

    Hamileler ve emziren anneler

    Hamile kadınlar ve emziren kadınlar için uyarı. Yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanın.

    İlaç etkileşimi

    Feksofenadin karaciğere aktarılmaz ve dolayısıyla karaciğerdeki metabolik ilaçlarla etkileşime girmez. Feksofenadin ile eritromisin ve ketokonazol ile birlikte kullanıldığında güvenlik, birinci nesil histamin antagonistlerinin eritromisin ve ketokonazol ile kombine edilmesinde yaygın bir yan etki olan torsiyon sendromuna neden olmaz. Ancak eritromisin veya ketokonazol ile birlikte kullanıldığında plazmadaki feksofenadin konsantrasyonu iki katına çıktı.

    Anti-asit içeren alüminyum Hydroxyd ve Magnesi Hydroxyd jel, gastrointestinal sistemle bağlantısı nedeniyle Feksofenadin'in biyoyararlanımını azaltır. Bu ilaçlar en az 2 saat arayla alınmalıdır.

    Saklama

    Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

    Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler