Fexofenadin 60 Pharimexco léčí alergickou rýmu (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace fexofenadina

Složka

Informace o složení	Obsah
fexofenadina	60 mg

Použití

Indikace

Léky fexofenadin jsou indikovány u dospělých a dětí ve věku 12 let a starších ke zmírnění příznaků souvisejících se sezónní alergickou rýmou.

Farmakologické

Fexofenadin je antihistaminikum druhé generace se specifickými antagonistickými a selektivními účinky na periferní H1 receptory.

Droga je metabolickou látkou terfenadinu, která také soutěží s histaminy na H receptorech v trávicím traktu, krevních cévách a dýchacím traktu, ale není toxická pro srdce, protože neinhibuje draslíkové kanály spojené s ochranou srdce.

Fexofenadin nemá žádné významné účinky na acetylcholin, antagonismus dopaminu a nemá žádný účinek na inhibici alfa receptorů nebo beta adrenergních látek. V léčebné dávce lék nezpůsobuje spánek ani neovlivňuje centrální nervový systém. Droga má rychlý a prodloužený účinek díky pomalému navázání léčiv na receptory H, které tvoří udržitelný komplex a pomalu se oddělují.

farmakokinetika

Léky se dobře vstřebávají při perorálním podání a začaly působit po vypití 60 minut. Maximální koncentrace v krvi je dosažena po 2 až 3 hodinách. Potraviny bohaté na tuky snižují maximální koncentraci v plazmě asi o 17 % a prodlužují dobu dosažení maximální koncentrace léčiva (asi na 4 hodiny). Antihistaminový účinek trvá déle než 12 hodin. Související poměr plazmatických proteinů léku je 60 až 70 %, hlavně s albuminem a kyselinou alfa-glykoproteinovou. Fexofenadin neprochází mozkovou bariérou.

Fexofenadin je velmi méně metabolizován (asi 5 %, hlavně ve střevní sliznici. Pouze asi 0,5 až 1,5 % se metabolizuje v játrech díky enzymatickému systému cytochrom P450 na neúčinné látky). Asi 3,5 % dávky fexofenadinu se metabolizovalo přes fázi II (nesouvisející s enzymovým systémem cytochrom paso) na methylesterové deriváty.

Tento metabolit je vidět pouze v sekci, takže na tomto metabolismu může být účast střevních bakterií. Polovina vylučování fexofenadinu je asi 14,4 hodiny, déle (31 - 72 %) při selhání ledvin.

Především vyloučené léky (přibližně 80 %) a moč (11 -12 %) v konstantní formě.

Farmakokinetika u lidí se selháním ledvin:

CLCR 41 - 80 ml/min: Maximální koncentrace je vyšší než 87 %, poločas eliminace delší než 59 %. Silný.

Před odběrem Fexofenadin 60 Pharimexco léčí alergickou rýmu (1 blistr x 10 tablet)

Jak se používá

Perorální, tabletové tablety s vodou. Doba užívání léku nezávisí na jídle. Neužívejte léky s ovocnou šťávou.

Dávkování

Dospělí

doporučená dávka pro dospělé je 120 mg x 1krát/den (užívání 2 tablet Fexofenadinu 60 nebo 1 tablety Fexofenadinu 120) před jídlem.

Fexofenadin je aktivní metabolickou látkou terfenadinu.

Děti

Děti ve věku 12 let a starší: Doporučená dávka pro děti ve věku 12 let a starší je 120 mg x 1krát/den. Užijte 2 tablety Fexofenadinu 60 nebo 1 tabletu Fexofenadinu 120) před jídlem.

Děti do 12 let: Nedostatek údajů o účinnosti léků při použití u dětí mladších 12 let.

Starší pacienti, selhání ledvin, selhání jater

U těchto pacientů žádná úprava dávky.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Informace o úrovni toxicity fexofenadinu jsou omezené. Byla však hlášena ospalost, závratě, sucho v ústech.

Jak zacházet s

Použijte konvenční opatření k odstranění odstraněných léků, které se nevstřebaly v trávicím traktu. Podpůrná podpora a symptomatická léčba. Hemolýza je v koncentraci v krvi zanedbatelná (1,7 %). Neexistuje žádné specifické antidotum.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky léku nejsou ovlivněny dávkováním, věkem, pohlavím a rasou pacienta.

Běžné, ADR> 1/100

Duševní: Ospalost, únava, bolest hlavy, nespavost, závratě. 1/100

Neurologické: Strach, poruchy spánku, noční můry.

Trávicí: sucho v ústech, bolest břicha.

Kůže: Zákaz, kopřivka, svědění.

Nežádoucí účinky léku jsou obvykle mírné, pouze 2,2 % pacientů musí lék vysadit kvůli nežádoucímu účinku léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Fexofenadin je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s anamnézou alergií/přecitlivělosti na cefaclor a skupinu antibiotik cefalosporin nebo jiné složky léku.

Bezpečnostní opatření při užívání

Při užívání léků pro osoby s poruchou funkce ledvin buďte opatrní a upravte vhodnou dávku, protože koncentrace léků v plazmě se zvyšuje v důsledku vyčerpaného poločasu. Buďte opatrní, když užívání léků pro starší osoby (nad 65 let) má často zhoršenou fyziologii ledvin.

Bezpečnost a účinnost léků u dětí mladších 6 měsíců nebyla zjištěna.

Fexofenadin je nutné vysadit alespoň 24-48 hodin před provedením antigenních testů na kůži. Ke zhoršení psoriázy použijte fexofenadin.

Pacienti s kardiovaskulárním onemocněním nebo kardiovaskulárním onemocněním v anamnéze by měli být upozorněni, že antihistaminika jsou spojena s vedlejšími účinky, jako je tachykardie a hrudní bubínek. Léky obsahující laktózu, a proto by neměly být používány u pacientů se vzácnými genetickými problémy, jako je intolerance galaktózy, těžká nebo špatně vstřebaná laktáza - galaktóza.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Protože neexistuje žádný úplný výzkum na těhotných ženách, používá se u těhotných žen pouze fexofenadin, pokud je přínos pro matku vyšší než riziko pro plod.

Období kojení

Není jasné, zda se lék vylučuje do mléka nebo ne, i když u kojenců, když kojící matky užívají fexofenadin, nejsou pozorovány nežádoucí účinky, proto buďte opatrní při používání fexofenadinu u kojících žen.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

léky, které způsobují menší ospalost, ale přesto vyžadují opatrnost při řízení a obsluze strojů, vyžadují pozornost.

Léková interakce

erythromycin a ketokonazol zvyšují hladiny fexofenadinu v plazmě, ale nemění QT interval. Hladiny fexofenadinu mohou být zvýšeny erytromycinem, ketokonazolem, verapamilem, inhibitory p-glykoproteinu.

Nepoužívá se současně s antacidy obsahujícími hliník, magnesi, protože snižuje absorpci fexofenadinu. Betahistin.

Kavalérie: Ovocná šťáva (pomeranče, grapefruit, jablka) může snížit biologickou dostupnost fexofenadinu o 36 %. Vyhněte se užívání fexofenadinu s etylalkoholem (alkoholem), protože zvyšuje riziko sedace (spánek).

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.