Fexofenadin 60 Pharimexco behandelt allergische Rhinitis (1 Blister x 10 Tabletten)
Darreichungsform Packung mit 1 Blister x 10 Tabletten
Spezifikationen Fexofenadina
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Fexofenadina | 60 mg |
Verwendet
Indikationen
Fexofenadin-Medikamente sind bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren indiziert, um die Symptome im Zusammenhang mit saisonaler allergischer Rhinitis zu lindern.
Pharmakologisch
Fexofenadin ist ein Antihistaminikum der zweiten Generation mit spezifischer antagonistischer und selektiver Wirkung auf periphere H1-Rezeptoren.
Das Medikament ist eine Stoffwechselsubstanz von Terfenadin, die auch mit Histaminen an H-Rezeptoren im Verdauungstrakt, in den Blutgefäßen und in den Atemwegen konkurriert, aber keine Toxizität für das Herz hat, da es die mit dem Herzschutz verbundenen Kaliumkanäle nicht hemmt.
Fexofenadin hat keine signifikanten Auswirkungen auf Acetylcholin, Dopamin-Antagonismus und keine hemmende Wirkung auf Alpha-Rezeptoren oder Beta-Rezeptoren. In der Behandlungsdosis verursacht das Medikament keinen Schlaf und beeinträchtigt das Zentralnervensystem nicht. Das Medikament hat eine schnelle und anhaltende Wirkung, da es sich langsam an die H-Rezeptoren bindet, einen stabilen Komplex bildet und sich langsam trennt.
Pharmakokinetik
Gut absorbierende Medikamente bei oraler Einnahme und beginnen zu wirken, nachdem sie 60 Minuten getrunken haben. Die maximale Konzentration im Blut wird nach 2 bis 3 Stunden erreicht. Fettreiche Nahrungsmittel reduzieren die Spitzenkonzentration im Plasma um etwa 17 % und verlängern die Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration des Arzneimittels (auf etwa 4 Stunden). Die antihistaminische Wirkung hält mehr als 12 Stunden an. Der mit dem Arzneimittel verbundene Anteil an Plasmaproteinen beträgt 60 bis 70 %, hauptsächlich mit Albumin und Alpha-Glykoproteinsäure. Fexofenadin passiert die Hirnschranke nicht.
Fexofenadin wird sehr wenig metabolisiert (etwa 5 %, hauptsächlich in der Darmschleimhaut. Nur etwa 0,5 bis 1,5 % werden in der Leber dank des Cytochrom P450-Enzymsystems in nicht aktive Substanzen metabolisiert). Etwa 3,5 % der Fexofenadin-Dosis werden über Phase II (nicht im Zusammenhang mit dem Cytochrom-Paso-Enzymsystem) zu Methylesterderivaten verstoffwechselt.
Dieser Metabolit ist nur in diesem Abschnitt zu sehen, sodass möglicherweise Darmbakterien an diesem Stoffwechsel beteiligt sind. Die Hälfte der Ausscheidung von Fexofenadin dauert etwa 14,4 Stunden, bei Nierenversagen länger (31 – 72 %).
Hauptsächlich Medikamente (ca. 80 %) und Urin (11–12 %) in konstanter Form ausgeschieden.
Pharmakokinetik bei Menschen mit Nierenversagen:
Vor der Einnahme Fexofenadin 60 Pharimexco behandelt allergische Rhinitis (1 Blister x 10 Tabletten)
Anwendung
Oral, Tablettentabletten mit Wasser. Der Zeitpunkt der Einnahme des Arzneimittels hängt nicht von der Mahlzeit ab. Nehmen Sie keine Arzneimittel mit Fruchtsaft ein.
Dosierung
Erwachsene
Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt 120 mg x 1 Mal pro Tag (Einnahme von 2 Tabletten Fexofenadin 60 oder Einnahme von 1 Tablette Fexofenadin 120) vor den Mahlzeiten.
Fexofenadin ist der aktive Stoffwechselstoff von Terfenadin.
Kinder
Kinder ab 12 Jahren: Die empfohlene Dosis für Kinder ab 12 Jahren beträgt 120 mg x 1 Mal pro Tag. Nehmen Sie 2 Tabletten Fexofenadin 60 oder 1 Tablette Fexofenadin 120 vor den Mahlzeiten ein.
Kinder unter 12 Jahren: Es liegen nicht genügend Daten zur Wirksamkeit von Arzneimitteln bei der Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren vor.
Ältere Patienten, Nierenversagen, Leberversagen
Keine Dosisanpassung bei diesen Patienten.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.
Was tun bei Überdosierung?
Es liegen nur begrenzte Informationen über die Toxizität des Fexofenadin-Spiegels vor. Es wurde jedoch über Schläfrigkeit, Schwindel und Mundtrockenheit berichtet.
Wie man damit umgeht
Verwenden Sie herkömmliche Maßnahmen, um die entfernten Medikamente zu entfernen, die nicht im Verdauungstrakt aufgenommen wurden. Unterstützende Unterstützung und symptomatische Behandlung. Die Hämolyse ist in der Blutkonzentration vernachlässigbar (1,7 %). Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.
Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.
Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.
Nebenwirkungen
Die unerwünschten Wirkungen des Arzneimittels werden nicht durch die Dosierung, das Alter, das Geschlecht und die Rasse des Patienten beeinflusst.
Üblich, ADR> 1/100
UAW des Medikaments ist in der Regel mild, nur 2,2 % der Patienten müssen das Medikament aufgrund der UAW des Medikaments absetzen.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Das Medikament Fexofenadin ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:
Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung
Seien Sie vorsichtig und passen Sie die geeignete Dosis an, wenn Sie Arzneimittel für Menschen mit eingeschränkter Nierenfunktion verwenden, da die Konzentration der Arzneimittel im Plasma aufgrund der erschöpften Halbwertszeit ansteigt. Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme von Arzneimitteln. Bei älteren Menschen (über 65 Jahre) kommt es häufig zu einer Verschlechterung der Nierenphysiologie.
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln bei Kindern unter 6 Monaten wurde nicht ermittelt.
Es ist notwendig, Fexofenadin mindestens 24–48 Stunden vor der Durchführung von Antigentests in der Haut abzusetzen. Verwenden Sie Fexofenadin, um die Psoriasis zu verschlimmern.
Patienten mit einer Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen sollten darauf hingewiesen werden, dass Antihistaminika mit Nebenwirkungen wie Tachykardie und Trommelfell verbunden sind. Laktosehaltige Arzneimittel und sollten daher nicht bei Patienten mit seltenen genetischen Problemen wie Galaktoseintoleranz, schwerer oder schlecht absorbierter Laktase - Galaktose, angewendet werden. Verwenden Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft
Da es keine vollständige Forschung an schwangeren Frauen gibt, wird bei schwangeren Frauen nur Fexofenadin angewendet, wenn der Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus überwiegt.
Stillzeit
Es ist nicht klar, ob das Medikament in die Milch übergeht oder nicht, obwohl bei der Anwendung von Fexofenadin durch stillende Mütter bei Säuglingen keine unerwünschten Wirkungen beobachtet werden. Seien Sie daher vorsichtig, wenn Sie Fexofenadin bei stillenden Frauen anwenden.
Die Wirkung des Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Medikamente, die weniger Schläfrigkeit verursachen, aber dennoch Vorsicht beim Fahren und Bedienen von Maschinen erfordern, erfordern Aufmerksamkeit.
Arzneimittelwechselwirkung
Erythromycin und Ketoconazol erhöhen den Fexofenadinspiegel im Plasma, verändern jedoch nicht das QT-Intervall. Die Fexofenadin-Spiegel können durch Erythromycin, Ketoconazol, Verapamil und P-Glykoprotein-Inhibitoren erhöht werden.
Kavallerie: Fruchtsäfte (Orangen, Grapefruit, Äpfel) können die Bioverfügbarkeit von Fexofenadin um 36 % reduzieren. Vermeiden Sie die Anwendung von Fexofenadin zusammen mit Ethylalkohol (Alkohol), da dies das Risiko einer Sedierung (Schlaf) erhöht.
Lagerung
Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.
Andere Drogen
- DIANE 35 TABLETS
- EPILIM 200 GASTRO-RESISTANT TABLETS
- FLUCLOXACILLIN SODIUM FOR INJECTION 1G
- PRIADEL 400MG TABLETS
- Ryzodeg
- STUGERON 15MG TABLETS
Haftungsausschluss
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