Fexofenadin 60 Pharimexco behandelt allergische rhinitis (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Fexofenadina

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Fexofenadina	60mg

Toepassingen

Indicaties

Fexofenadinegeneesmiddelen zijn geïndiceerd bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder om de symptomen gerelateerd aan seizoensgebonden allergische rhinitis te verminderen.

Farmacokologisch

Fexofenadine is een antihistaminicum van de tweede generatie, met specifieke antagonistische en selectieve effecten op perifere H1-receptoren.

Het medicijn is een metabolische substantie van terfenadine, die ook concurreert met histaminen op de H-receptoren, in het spijsverteringskanaal, de bloedvaten en de luchtwegen, maar geen toxiciteit voor het hart omdat het de kaliumkanalen die verband houden met hartbescherming niet remt.

Fexofenadine heeft geen significant effect op acetylcholine, dopamine-antagonisme en geen effect op de alfa-receptoren of bèta-adrenerge werking. Bij de behandelingsdosis veroorzaakt het medicijn geen slaap en heeft het geen invloed op het centrale zenuwstelsel. Het medicijn heeft een snel en langdurig effect doordat medicijnen zich langzaam hechten aan receptoren H, waardoor een duurzaam complex ontstaat en langzaam wordt gescheiden.

farmacokinetiek

Goed opneembare medicijnen bij orale inname en begonnen te werken na 60 minuten drinken. De piekconcentratie in het bloed wordt na 2 tot 3 uur bereikt. Vetrijke voedingsmiddelen verminderen de piekconcentratie in plasma met ongeveer 17% en verlengen de tijd om de piekconcentratie van het geneesmiddel te bereiken (tot ongeveer 4 uur). Het antihistaminische effect houdt langer dan 12 uur aan. De bijbehorende verhouding van plasma-eiwitten van het medicijn is 60 tot 70%, voornamelijk met albumine en alfa-glycoproteïnezuur. Fexofenadine passeert de hersenbarrière niet.

Fexofenadine wordt zeer weinig gemetaboliseerd (ongeveer 5%, voornamelijk in het darmslijmvlies. Slechts ongeveer 0,5 tot 1,5% wordt dankzij het cytochroom P450-enzymsysteem in de lever gemetaboliseerd tot niet-actieve stoffen). Ongeveer 3,5% van de dosis fexofenadine wordt via fase II (niet gerelateerd aan het cytochrom paso-enzymsysteem) gemetaboliseerd tot methylesterderivaten.

Deze metaboliet wordt alleen in de rubriek gezien, dus er kan sprake zijn van een deelname van darmbacteriën aan dit metabolisme. De helft van de uitscheiding van Fexofenadine duurt ongeveer 14,4 uur, langer (31 - 72%) bij nierfalen.

Voornamelijk geëlimineerde medicijnen (ongeveer 80%) en urine (11 -12%) in constante vorm.

Farmacokinetiek bij mensen met nierfalen:

CLCR 41 - 80 ml/minuut: de piekconcentratie is hoger dan 87%, de geëlimineerde halfwaardetijd is langer dan 59%. Sterk.

Voordat u neemt Fexofenadin 60 Pharimexco behandelt allergische rhinitis (1 blister x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Oraal, tablet tabletten met water. De tijd om het medicijn in te nemen is niet afhankelijk van de maaltijd. Neem geen medicijnen met vruchtensap.

Dosering

Volwassenen

aanbevolen dosis voor volwassenen is 120 mg x 1 keer per dag (inname van 2 tabletten Fexofenadin 60 of inname van 1 tablet Fexofenadin 120) vóór de maaltijd.

Fexofenadine is de actieve stofwisselingssubstantie van terfenadine.

Kinderen

Kinderen van 12 jaar en ouder: De aanbevolen dosering voor kinderen van 12 jaar en ouder is 120 mg x 1 maal/dag. Neem 2 tabletten Fexofenadin 60 of neem 1 tablet Fexofenadin 120) vóór de maaltijd.

Kinderen jonger dan 12 jaar: onvoldoende gegevens over de effectiviteit van medicijnen bij gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar.

Oudere patiënten, nierfalen, leverfalen

Geen dosisaanpassing bij deze patiënten.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Informatie over toxiciteit op fexofenadineniveau is beperkt. Er zijn echter slaperigheid, duizeligheid en een droge mond gemeld.

Hoe ermee om te gaan

Gebruik conventionele maatregelen om de verwijderde medicijnen te verwijderen die niet in het spijsverteringskanaal zijn opgenomen. Ondersteunende ondersteuning en symptomatische behandeling. Hemolyse is verwaarloosbaar in de bloedconcentratie (1,7%). Er bestaat geen specifiek tegengif.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De ongewenste effecten van het medicijn worden niet beïnvloed door de dosering, leeftijd, geslacht en ras van de patiënt.

Vaak, ADR> 1/100

Mentaal: slaperig, moe, hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid. 1/100

Neurologisch: angst, slaapstoornissen, nachtmerries.

Spijsvertering: droge mond, buikpijn.

Huid: Ban, urticaria, jeuk.

Bijwerking van het medicijn is meestal mild, slechts 2,2% van de patiënten moet het medicijn stoppen vanwege de bijwerking van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Fexofenadine is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën/overgevoeligheid voor cefaclor en cefalosporine uit de antibioticagroep of andere ingrediënten van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Wees voorzichtig en pas de juiste dosis aan bij het gebruik van geneesmiddelen voor mensen met een verminderde nierfunctie, omdat de concentratie van geneesmiddelen in het plasma toeneemt als gevolg van de uitgeputte halfwaardetijd. Wees voorzichtig als u medicijnen gebruikt. Ouderen (ouder dan 65 jaar) hebben vaak een achteruitgang in de nierfysiologie.

De veiligheid en effectiviteit van medicijnen bij kinderen jonger dan 6 maanden zijn niet vastgesteld.

Het is noodzakelijk om Fexofenadine ten minste 24-48 uur te stoppen voordat u antigeentests in de huid uitvoert. Gebruik fexofenadine om psoriasis te verergeren.

Patiënten met een voorgeschiedenis van hart- of vaatziekten moeten worden gewaarschuwd dat antihistaminica gepaard gaan met bijwerkingen zoals tachycardie en borstdrums. Lactosebevattende geneesmiddelen en mogen daarom niet worden gebruikt voor patiënten met zeldzame genetische problemen zoals galactose-intolerantie, ernstige of slecht geabsorbeerde lactase - galactose.

Gebruik geneesmiddelen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

zwangerschap

Omdat er geen volledig onderzoek is bij zwangere vrouwen, wordt alleen fexofenadine gebruikt bij zwangere vrouwen als de voordelen voor de moeder groter zijn dan het risico voor de foetus.

Borstvoedingsperiode

Het is niet duidelijk of het geneesmiddel al dan niet in de melk wordt uitgescheiden, hoewel er bij zuigelingen geen ongewenste effecten worden waargenomen wanneer moeders die borstvoeding geven fexofenadine gebruiken. Wees dus voorzichtig als u fexofenadine gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

geneesmiddelen die minder slaperigheid veroorzaken, maar toch voorzichtig moeten zijn bij het autorijden en het bedienen van machines, vereisen alertheid.

Geneesmiddelinteractie

erytromycine en ketoconazol verhogen de fexofenadinespiegels in het plasma, maar veranderen het QT-interval niet. De concentraties fexofenadine kunnen verhoogd worden door erytromycine, ketoconazol, verapamil en p-glycoproteïneremmers.

Niet gelijktijdig gebruiken met antacida die aluminium bevatten, magnesi omdat het de absorptie van fexofenadine zal verminderen. Betahistine.

Cavalerie: Vruchtensap (sinaasappelen, grapefruit, appels) kan de biologische beschikbaarheid van fexofenadine met 36% verminderen. Vermijd het gebruik van fexofenadine met ethylalcohol (alcohol), omdat dit het risico op sedatie (slaap) verhoogt.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.