Feksofenadyna 60 Pharimexco leczy alergiczny nieżyt nosa (1 blister x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 1 blister x 10 tabletek
Specyfikacja Feksofenadyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Feksofenadyna	60 mg

Używa

Wskazania

Leki feksofenadyny są wskazane u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych w celu złagodzenia objawów związanych z sezonowym alergicznym nieżytem nosa.

Farmakologiczne

Feksofenadyna jest lekiem przeciwhistaminowym drugiej generacji, wykazującym specyficzne działanie antagonistyczne i selektywne na obwodowe receptory H1.

Lek jest substancją metaboliczną terfenadyny, konkurującą również z histaminami o receptory H2 w przewodzie pokarmowym, naczyniach krwionośnych i drogach oddechowych, ale nie działa toksycznie na serce ze względu na brak hamowania kanałów potasowych związanych z ochroną serca.

Feksofenadyna nie ma znaczącego wpływu na acetylocholinę, antagonizm dopaminy i nie ma wpływu na hamowanie receptorów alfa lub beta adrenergicznych. W dawce leczniczej lek nie powoduje snu i nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy. Lek ma szybkie i długotrwałe działanie dzięki wolno przyłączającym się lekom do receptorów H, tworząc trwały kompleks i powoli rozdzielając się.

farmakokinetyka

Dobrze wchłaniające się leki podawane doustnie, zaczynające działać po wypiciu 60 minut. Maksymalne stężenie we krwi osiągane jest po 2–3 godzinach. Pokarmy bogate w tłuszcze zmniejszają maksymalne stężenie leku w osoczu o około 17% i wydłużają czas osiągnięcia maksymalnego stężenia leku (do około 4 godzin). Działanie przeciwhistaminowe utrzymuje się dłużej niż 12 godzin. Powiązany stosunek białek osocza leku wynosi 60 do 70%, głównie z albuminą i kwasem alfa-glikoproteinowym. Feksofenadyna nie przenika przez barierę mózgową.

Feksofenadyna jest metabolizowana w bardzo mniejszym stopniu (około 5%, głównie w błonie śluzowej jelit. Tylko około 0,5 do 1,5% jest metabolizowane w wątrobie dzięki układowi enzymatycznemu cytochromu P450 do substancji nieaktywnych). Około 3,5% dawki feksofenadyny metabolizowane jest w fazie II (niezwiązanej z układem enzymów cytochromu paso) do pochodnych estrów metylowych.

Ten metabolit jest widoczny tylko w sekcji, więc może występować udział bakterii jelitowych w tym metabolizmie. Połowa wydalania feksofenadyny trwa około 14,4 godziny, dłużej (31–72%) w przypadku niewydolności nerek.

Wyeliminowano głównie leki (około 80%) i mocz (11 -12%) w postaci stałej.

Farmakokinetyka u osób z niewydolnością nerek:

CLCR 41 - 80 ml/minutę: Maksymalne stężenie jest wyższe niż 87%, okres półtrwania jest dłuższy niż 59%. Mocny.

Przed wzięciem Feksofenadyna 60 Pharimexco leczy alergiczny nieżyt nosa (1 blister x 10 tabletek)

Sposób użycia

Doustne tabletki, tabletki popijane wodą. Czas przyjęcia leku nie zależy od posiłku. Nie należy przyjmować leku z sokiem owocowym.

Dawkowanie

Dorośli

zalecana dawka dla dorosłych to 120 mg x 1 raz dziennie (przyjmowanie 2 tabletek Feksofenadyny 60 lub przyjmowanie 1 tabletki Feksofenadyny 120) przed posiłkami.

Feksofenadyna jest aktywną substancją metaboliczną terfenadyny.

Dzieci

Dzieci w wieku 12 lat i starsze: Zalecana dawka dla dzieci w wieku 12 lat i starszych wynosi 120 mg x 1 raz dziennie. Weź 2 tabletki Feksofenadyny 60 lub 1 tabletkę Feksofenadyny 120) przed posiłkami.

Dzieci poniżej 12 lat: Za mało danych na temat skuteczności leków stosowanych u dzieci poniżej 12 lat.

Pacjenci w podeszłym wieku, niewydolność nerek, niewydolność wątroby

Brak dostosowania dawki u tych pacjentów.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Informacje na temat toksyczności poziomu feksofenadyny są ograniczone. Zgłaszano jednak senność, zawroty głowy i suchość w ustach.

Jak sobie radzić

Zastosuj konwencjonalne środki, aby usunąć usunięte leki, które nie zostały wchłonięte w przewodzie pokarmowym. Wsparcie wsparcia i leczenie objawowe. Hemoliza jest nieistotna w stężeniu we krwi (1,7%). Nie ma swoistego antidotum.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Na niepożądane skutki leku nie ma wpływu dawka, wiek, płeć i rasa pacjenta.

Wspólne, ADR> 1/100

Psychiczny: senność, zmęczenie, ból głowy, bezsenność, zawroty głowy. 1/100

Neurologiczne: strach, zaburzenia snu, koszmary senne.

Układ pokarmowy: suchość w ustach, ból brzucha.

Skóra: zakaz, pokrzywka, swędzenie.

ADR leku jest zwykle łagodny, tylko 2,2% pacjentów musi przerwać stosowanie leku z powodu ADR leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek feksofenadynowy jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci z alergią/nadwrażliwością w wywiadzie na cefaklor i antybiotyki z grupy cefalosporyny lub inne składniki leku.

Środki ostrożności podczas stosowania

Należy zachować ostrożność i dostosować odpowiednią dawkę podczas stosowania leków u osób z zaburzeniami czynności nerek, ponieważ stężenie leków w osoczu zwiększa się w związku z wyczerpaniem się okresu półtrwania. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leków u osób starszych (powyżej 65. roku życia), u których często występuje pogorszenie fizjologii nerek.

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności leków u dzieci poniżej 6 miesiąca życia.

Konieczne jest odstawienie leku Feksofenadyna na co najmniej 24-48 godzin przed wykonaniem testów antygenowych w skórze. Użyj feksofenadyny, aby pogorszyć łuszczycę.

Należy ostrzec pacjentów z chorobami układu krążenia lub chorobami układu krążenia w wywiadzie, że leki przeciwhistaminowe są powiązane z działaniami niepożądanymi, takimi jak tachykardia i bębenek w klatce piersiowej. Leki zawierające laktozę i dlatego nie powinny być stosowane u pacjentów z rzadkimi problemami genetycznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, ciężka lub słabo wchłaniana laktaza – galaktoza.

Stosuj leki dla kobiet w czasie ciąży i laktacji

ciąża

Ponieważ nie przeprowadzono pełnych badań dotyczących kobiet w ciąży, feksofenadynę stosuje się u kobiet w ciąży wyłącznie wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu.

Okres karmienia piersią

Nie jest jasne, czy lek przenika do mleka, czy nie, chociaż nie obserwuje się niepożądanych skutków u niemowląt, gdy matki karmiące piersią stosują feksofenadynę, dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania feksofenadyny u kobiet karmiących piersią.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

leki, które powodują mniejszą senność, ale nadal wymagają zachowania ostrożności podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn wymagających czujności.

Interakcje leków

erytromycyna i ketokonazol zwiększają stężenie feksofenadyny w osoczu, ale nie powodują zmiany odstępu QT. Stężenie feksofenadyny może zwiększać erytromycyna, ketokonazol, werapamil, inhibitory p-glikoproteiny.

Nie stosować jednocześnie z lekami zobojętniającymi zawierającymi glin, magnez, ponieważ zmniejszy wchłanianie feksofenadyny. Betahistyna.

Kawaleria: Soki owocowe (pomarańcze, grejpfruty, jabłka) mogą zmniejszać biodostępność feksofenadyny o 36%. Unikaj stosowania feksofenadyny z alkoholem etylowym (alkoholem), ponieważ zwiększa to ryzyko sedacji (senu).

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.