Fexofenadin 60 Pharimexco tratează rinita alergică (1 blister x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 10 comprimate
Specificații Fexofenadina

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Fexofenadina	60 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Fexofenadin sunt indicate la adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste pentru a reduce simptomele legate de rinita alergică sezonieră.

Farmacocologic

Fexofenadin este un medicament antihistaminic de a doua generație, cu efecte antagoniste și selective specifice asupra receptorilor H1 periferici.

Medicamentul este o substanță metabolică a terfenadinei, concurând și cu histaminele de la receptorii H, în tractul digestiv, vasele de sânge și tractul respirator, dar fără toxicitate pentru inimă datorită neinhibării canalelor de potasiu asociate cu protecția inimii.

Fexofenadin nu are efecte semnificative asupra acetilcolinei, antagonismului dopaminei și nici un efect de inhibare a receptorilor alfa sau beta adrenergici. La doza de tratament, medicamentul nu provoacă somn și nu afectează sistemul nervos central. Medicamentul are un efect rapid și prelungit datorită medicamentelor atașate lent în receptorii H, formând un complex durabil și separându-se încet.

farmacocinetica

Medicamente cu absorbție bună atunci când sunt luate pe cale orală și au început să acționeze după ce au băut 60 de minute. Concentrația maximă în sânge este atinsă după 2 până la 3 ore. Alimentele bogate în grăsimi reduc concentrația maximă în plasmă cu aproximativ 17% și prelungesc timpul pentru a atinge concentrația maximă a medicamentului (la aproximativ 4 ore). Efectul antihistaminic durează mai mult de 12 ore. Raportul asociat al proteinelor plasmatice ale medicamentului este de 60 până la 70%, în principal cu albumină și acid alfa-glicoprotein. Fexofenadin nu trece de bariera cerebrală.

Fexofenadina este foarte puțin metabolizată (aproximativ 5%, în principal în mucoasa intestinală. Doar aproximativ 0,5 până la 1,5% sunt metabolizate în ficat datorită sistemului enzimatic citocrom P450 în substanțe inactive). Aproximativ 3,5% din doza de fexofenadin metabolizată prin faza II (nu este legată de sistemul enzimatic citocrom paso) în derivați de ester metilic.

Acest metabolit este văzut doar în secțiune, deci poate exista participarea bacteriilor intestinale la acest metabolism. Jumătate din excreția Fexofenadinei este de aproximativ 14,4 ore, mai lungă (31 - 72%) în cazul insuficienței renale.

A eliminat în principal medicamentele (aproximativ 80%) și urina (11 -12%) în formă constantă.

Farmacocinetica la persoanele cu insuficiență renală:

CLCR 41 - 80ml/minut: Concentrația maximă este mai mare de 87%, timpul de înjumătățire eliminat mai mare de 59%. Puternic.

Înainte de a lua Fexofenadin 60 Pharimexco tratează rinita alergică (1 blister x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Comprimate orale, comprimate cu apă. Timpul de administrare a medicamentului nu depinde de masă. Nu luați medicamente cu suc de fructe.

Dozaj

Adulți

doza recomandată pentru adulți este de 120 mg x 1 dată/zi (luând 2 comprimate Fexofenadin 60 sau luând 1 comprimat Fexofenadin 120) înainte de mese.

Fexofenadin este substanța metabolică activă a terfenadinei.

Copii

Copii cu vârsta de 12 ani și peste: Doza recomandată pentru copiii cu vârsta de 12 ani și peste este de 120 mg x 1 dată/zi. Luați 2 comprimate Fexofenadin 60 sau 1 comprimat Fexofenadin 120) înainte de mese.

Copii sub 12 ani: date insuficiente privind eficacitatea medicamentelor atunci când sunt utilizate pentru copii sub 12 ani.

Pacienți vârstnici, insuficiență renală, insuficiență hepatică

Nicio ajustare a dozei la acești pacienți.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Informațiile despre toxicitatea nivelului de fexofenadină sunt limitate. Cu toate acestea, au fost raportate somnolență, amețeli, gură uscată.

Cum să se descurce

Folosiți măsuri convenționale pentru a elimina medicamentele eliminate care nu au fost absorbite în tractul digestiv. Sprijin suport și tratament simptomatic. Hemoliza este neglijabilă în concentrația sanguină (1,7%). Nu există un antidot specific.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Efectele nedorite ale medicamentului nu sunt afectate de doza, vârsta, sexul și rasa pacientului.

Frecvente, ADR> 1/100

Mentale: somnolență, oboseală, dureri de cap, insomnie, amețeli. 1/100

Neurologic: frică, tulburări de somn, coșmaruri.

Digestiv: gură uscată, dureri abdominale.

Piele: interzicerea, urticarie, mâncărime.

RAM a medicamentului este de obicei ușoară, doar 2,2% dintre pacienți trebuie să oprească medicamentul din cauza RAM a medicamentului.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Fexofenadin este contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienți cu antecedente de alergii/hipersensibilitate la cefaclor și grupul de antibiotice cefalosporine sau alte ingrediente ale medicamentului.

Precauții la utilizare

Aveți grijă și ajustați doza corespunzătoare atunci când utilizați medicamente pentru persoanele cu insuficiență renală deoarece concentrația de medicamente în plasmă crește din cauza epuizării timpului de înjumătățire. Fiți atenți când luați medicamente pentru vârstnici (peste 65 de ani) are adesea o scădere a fiziologiei rinichilor.

Nu au fost identificate siguranța și eficacitatea medicamentelor la copiii cu vârsta sub 6 luni.

Este necesar să opriți Fexofenadin cu cel puțin 24-48 de ore înainte de efectuarea testelor antigenului pe piele. Utilizați fexofenadin pentru a agrava psoriazisul.

Pacienții cu antecedente de boli cardiovasculare sau boli cardiovasculare trebuie avertizați că medicamentele antihistaminice sunt asociate cu reacții adverse, cum ar fi tahicardia și tamburul toracic. Medicamentele care conțin lactoză și, prin urmare, nu trebuie utilizate pentru pacienții cu probleme genetice rare, cum ar fi intoleranță la galactoză, lactază severă sau slab absorbită - Galactoză. sarcina

Deoarece nu există cercetări complete asupra femeilor însărcinate, numai fexofenadina este utilizată pentru femeile însărcinate atunci când beneficiile materne sunt superioare riscului pentru făt.

Perioada de alăptare

Nu este clar dacă medicamentul este excretat în lapte sau nu, deși nu se observă efecte nedorite la sugari atunci când mamele care alăptează folosesc fexofenadin, așa că aveți grijă când utilizați fexofenadin pentru femeile care alăptează.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

medicamente care provoacă mai puțină somnolență, dar care trebuie totuși să fie precauți atunci când conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor necesită vigilență.

Interacțiunea medicamentoasă

eritromicina și ketoconazolul crește concentrațiile plasmatice de fexofenadină, dar nu modifică intervalul QT. Nivelurile de fexofenadină pot fi crescute de eritromicină, ketoconazol, verapamil, inhibitori ai glicoproteinei p.

Nu se utilizează concomitent cu antiacide care conțin aluminiu, magneziu deoarece va reduce absorbția fexofenadinei. Betahistin.

Cavalerie: Sucul de fructe (portocale, grapefruit, mere) poate reduce biodisponibilitatea fexofenadinei cu 36%. Evitați utilizarea fexofenadinei cu alcool etilic (alcool), deoarece crește riscul de sedare (somn).

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.