Fexofenadin 180-UST Léčba alergické rýmy, chronické kopřivky (10 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 1 blistr x 10 tablet
Složka fexofenadin HCl

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
fexofenadin HCl	180 mg

Použití

indikace

Lék Fexofenadine 180 je indikován v následujících případech:

Opět příznaky doprovázené alergickou rýmou, jako je kýchání, svědění nosu, ucpaný nos, řím/hltan/krk.

Léčba příznaků chronické kopřivky na dobu neurčitou, snížení svědění a množství kopřivky.

Lékárna

Fexofenadin je antihistaminikum druhé generace, které má specifický antagonistický a selektivní účinek na periferní H1 receptory. Lék je metabolická látka, která je aktivní jako terfenadin, ale již není toxická pro srdce, protože neinhibuje draslíkové kanály spojené s cytoplazmou myokardu.

Fexofenadin nemá významný účinek na acetylcholinový antagonismus, antagonistu dopaminu a nemá žádný účinek na inhibici receptoru alfa nebo beta - adrenergního. V léčebné dávce lék nezpůsobuje spánek ani neovlivňuje centrální nervový systém. Lék má rychlý a prodloužený účinek díky pomalému navázání léků na receptory H1, které tvoří udržitelný komplex a pomalu se oddělují.

farmakokinetika

Lék s dobrou vstřebatelností při perorálním podání. Po užití 60mg tablety je maximální koncentrace v krvi asi 142 nanogamů/ml, dosažená po 2-3 hodinách. Jídlo snižuje maximální koncentraci v plazmě asi o 17 %, ale nezpomaluje čas potřebný k dosažení maximální koncentrace léku.

Poměr plazmatických proteinů léčiva je 60 - 70 %, hlavně s albuminem a alfa 1 - glykoproteinovou kyselinou. Distribuční objem je 5,4 - 5,8 litrů/kg. Není jasné, zda léčivo prochází placentou nebo se vylučuje do mateřského mléka, ale při použití terfenadinu bylo zjištěno, že fexofenadin je metabolismus terfenadinu v mateřském mléce.

Fexofenadin neprochází hematoencefalickou bariérou. Metabolizuje se přibližně 5 % dávky léčiva. Asi 0,5 - 1,5 % je metabolizováno v játrech díky enzymatickému systému cytochrom P450 na neaktivní látky. 3,5 % se přemění na metylesterové deriváty, především díky střevním bakteriím.

Polovina eliminace fexofenadinu je asi 14,4 % hodin, déle u lidí se selháním ledvin. Lék se vylučuje převážně stolicí (přibližně 80 %), 11 - 12 % dávky se vylučuje močí v konstantní formě.

Před odběrem Fexofenadin 180-UST Léčba alergické rýmy, chronické kopřivky (10 tablet)

Jak používat

léky užívané perorálně.

Tabletu zapijte sklenicí vody.

Dávkování

Dávkování a doba medikace pro každý konkrétní případ v závislosti na předpisu ošetřujícího lékaře.

Dávkování pro dospělé a děti starší 12 let

Alergická rýma 180 mg/čas/den.

Starší lidé a selhání jater

Žádná úprava dávky.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Použijte konvenční opatření k odstranění nezpracovaných léků v trávicím traktu. Podpůrná podpora a symptomatická léčba. Hemolýza je v koncentraci v krvi zanedbatelná (1,7 %). Neexistuje žádné specifické antidotum.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Fexofenadinu 180 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

V kontrolních klinických studiích je míra nežádoucích účinků ve skupině pacientů užívajících fexofenadin podobná jako ve skupině s placebem. Nežádoucí účinky léku nejsou ovlivněny dávkováním, věkem, pohlavím a rasou pacienta.

Společný

Spánek, únava, bolest hlavy, nespavost, závratě.

Nevolnost, zažívací potíže.

Virová infekce (nachlazení, chřipka), dysmenorea, infekce horních cest dýchacích, svědění v krku, kašel, horečka, zánět středního ucha, sinusitida a bolesti zad.

zřídka

Strach, poruchy spánku, noční můry.

sucho v ústech, bolest břicha.

zřídka

Zákaz, kopřivka, svědění.

Tyto cévy, tlak na hrudi, dušnost, zarudnutí, anafylaxe.

Jak zacházet

Nežádoucí účinky drogy jsou obvykle mírné. Pouze 2,2 % pacientů musí lék vysadit kvůli nežádoucím účinkům léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Fexofenadin 180 je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na fexofenadin.

Pacienti mladší 12 let.

L zamykejte auto a obsluhujte stroje

Lék s menší pravděpodobností způsobí ospalost, ale přesto je třeba být opatrný při obsluze strojů nebo řízení vlaku.

Těhotenství a kojící matky

Upozornění pro těhotné a kojící ženy. Používejte pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

Interakce s léky

Vzhledem k tomu, že lék může snížit účinek antacid obsahujících hliník a hořčík, měl by být lék užíván s odstupem 2 hodin.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Datum expirace: 36 měsíců od data výroby.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.