Fexofenadin 180-UST Behandlung von allergischer Rhinitis, chronischer Urtikaria (10 Tabletten)

Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 1 Blister x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Fexofenadin HCl

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Fexofenadin HCl	180 mg

Verwendet

Indikationen

Fexofenadin 180 Arzneimittel ist in den folgenden Fällen angezeigt:

Wieder die Symptome, die mit einer allergischen Rhinitis einhergehen, wie Niesen, juckende Nase, verstopfte Nase, Rom/Rachen/Hals.

Behandlung der Symptome einer chronischen Urtikaria auf unbestimmte Zeit, Verringerung des Juckreizes und der Menge der Urtikaria.

Apotheke

Fexofenadin ist ein Antihistaminikum der zweiten Generation, das eine spezifische antagonistische und selektive Wirkung auf periphere H1-Rezeptoren hat. Das Medikament ist eine metabolische Substanz, die gegenüber Terfenadin aktiv ist, aber für das Herz nicht mehr toxisch ist, da sie die mit dem Myokardzytoplasma verbundenen Kaliumkanäle nicht hemmt.

Fexofenadin hat keine signifikante Wirkung auf den Acetylcholin-Antagonismus, ist Dopamin-antagonistisch und hat keine Wirkung auf die Hemmung des Rezeptors Alpha oder Beta – adrenerge. In der Behandlungsdosis verursacht das Medikament keinen Schlaf und beeinträchtigt das Zentralnervensystem nicht. Das Medikament hat eine schnelle und anhaltende Wirkung, da es sich langsam an die H1-Rezeptoren bindet, einen stabilen Komplex bildet und langsam freigesetzt wird.

Pharmakokinetik

Gute Resorption des Arzneimittels bei oraler Anwendung. Nach Einnahme einer 60-mg-Tablette beträgt die Spitzenkonzentration im Blut etwa 142 Nanogam/ml und wird nach 2-3 Stunden erreicht. Nahrung reduziert die Spitzenkonzentration im Plasma um etwa 17 %, verlangsamt jedoch nicht die Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration des Arzneimittels.

Das Verhältnis des Plasmaproteins des Arzneimittels beträgt 60 - 70 %, hauptsächlich mit Albumin und Alpha-1-Glykoproteinsäure. Das Verteilungsvolumen beträgt 5,4 - 5,8 Liter/kg. Es ist unklar, ob das Arzneimittel über die Plazenta oder über die Muttermilch ausgeschieden wird, aber bei der Verwendung von Terfenadin wurde festgestellt, dass Fexofenadin den Metabolismus von Terfenadin in der Muttermilch beeinträchtigt.

Fexofenadin passiert die Blut-Hirn-Schranke nicht. Ungefähr 5 % der Dosis des Arzneimittels werden metabolisiert. Etwa 0,5 – 1,5 % werden in der Leber dank des Cytochrom P450-Enzymsystems in nicht aktive Substanzen verstoffwechselt. 3,5 % werden vor allem durch die Darmbakterien in Methylester-Derivate umgewandelt.

Die Hälfte der Fexofenadin-Ausscheidung beträgt etwa 14,4 % Stunden, bei Menschen mit Nierenversagen länger. Das Medikament wird hauptsächlich über den Kot ausgeschieden (ca. 80 %), 11–12 % der Dosierung werden in konstanter Form über den Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme Fexofenadin 180-UST Behandlung von allergischer Rhinitis, chronischer Urtikaria (10 Tabletten)

So verwenden Sie

Medikamente, die oral eingenommen werden.

Nehmen Sie die Tablette mit einem Glas Wasser ein.

Dosierung

Dosierung und Medikationszeitpunkt für jeden Einzelfall abhängig von der Verordnung des behandelnden Arztes.

Dosierung für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre

Allergische Rhinitis 180 mg/Zeit/Tag.

Ältere Menschen und Leberversagen

Keine Dosisanpassung.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Verwenden Sie herkömmliche Maßnahmen, um unverarbeitete Arzneimittel im Verdauungstrakt zu entfernen. Unterstützende Unterstützung und symptomatische Behandlung. Die Hämolyse ist in der Blutkonzentration vernachlässigbar (1,7 %). Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Fexofenadin 180 können unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) auftreten.

In klinischen Kontrollstudien war die Rate unerwünschter Wirkungen in der Patientengruppe, die Fexofenadin einnahm, ähnlich wie in der Placebogruppe. Die unerwünschten Wirkungen des Arzneimittels werden nicht durch die Dosierung, das Alter, das Geschlecht und die Rasse des Patienten beeinflusst.

Gemeinsam

Schlaf, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schwindel.

Übelkeit, Verdauungsstörungen.

Virusinfektion (Erkältung, Grippe), Dysmenorrhoe, Infektionen der oberen Atemwege, juckender Hals, Husten, Fieber, Mittelohrentzündung, Sinusitis und Rückenschmerzen.

selten

Angst, Schlafstörungen, Albträume.

trockener Mund, Bauchschmerzen.

selten

Verbot, Urtikaria, Juckreiz.

Thic vaskuläre, Engegefühl in der Brust, Kurzatmigkeit, Rötung, Anaphylaxie.

Wie man damit umgeht

Die unerwünschten Wirkungen des Medikaments sind normalerweise mild. Nur 2,2 % der Patienten müssen das Medikament aufgrund der unerwünschten Wirkung des Medikaments absetzen.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Das Medikament Fexofenadin 180 ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Fexofenadin.

Patienten unter 12 Jahren.

L Auto fahren und Maschinen bedienen

Das Medikament verursacht weniger Schläfrigkeit, dennoch ist beim Bedienen von Maschinen oder beim Fahren eines Zuges Vorsicht geboten.

Schwangere und stillende Mütter

Vorsicht für schwangere Frauen und stillende Frauen. Nur verwenden, wenn es wirklich notwendig ist.

Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln

Da das Arzneimittel die Wirkung von Antazida, die Aluminium und Magnesium enthalten, verringern kann, sollte das Arzneimittel im Abstand von 2 Stunden eingenommen werden.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Verfallsdatum: 36 Monate ab Herstellungsdatum.

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Haftungsausschluss

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