フェキソフェナジン 180-UST アレルギー性鼻炎・慢性蕁麻疹治療剤(10錠)
剤形 フィルムバッグ錠剤
仕様 1ブリスター×10錠入り箱
成分 フェキソフェナジン塩酸塩
成分
Thành phần cho 1 viên| 成分情報 | コンテンツ |
| フェキソフェナジン塩酸塩 | 180mg |
用途
適応症
フェキソフェナジン 180 薬は次の場合に適応されます。
慢性無期限蕁麻疹の症状を治療し、かゆみと蕁麻疹の量を軽減します。
薬局
フェキソフェナジンは第 2 世代の抗ヒスタミン薬で、末梢 H1 受容体に対して特異的な拮抗作用と選択的な作用があります。この薬はテルフェナジンの活性を持つ代謝物質ですが、心筋の細胞質に関連するカリウム チャネルを阻害しないため、心臓に対する毒性はなくなりました。
フェキソフェナジンは、アセチルコリン拮抗作用、ドーパミン拮抗作用に有意な作用を及ぼさず、受容体αまたはβアドレナリン作動性の阻害には作用しません。治療用量では、この薬は睡眠を引き起こしたり、中枢神経系に影響を与えたりすることはありません。この薬剤は、H1 受容体にゆっくりと結合し、持続可能な複合体を形成し、ゆっくりと分離されるため、迅速かつ持続的な効果を発揮します。
薬物動態
経口的に使用すると吸収が良好な薬剤です。 60mgの錠剤を服用した後、血中のピーク濃度は約142ナノガム/mlで、2~3時間後に達成されます。食品は血漿中のピーク濃度を約 17% 低下させますが、薬物のピーク濃度に達するまでの時間は遅くなりません。
薬剤の血漿タンパク質の割合は 60 ~ 70% で、主にアルブミンとアルファ 1 - 糖タンパク質酸が含まれます。分配量は5.4~5.8リットル/kgです。薬剤が胎盤を通過するのか、母乳中に排泄されるのかは不明ですが、テルフェナジンを使用すると、フェキソフェナジンが母乳中のテルフェナジンの代謝によって検出されることがわかりました。
フェキソフェナジンは血液脳関門を通過しません。薬物の投与量の約 5% が代謝されます。約 0.5 ~ 1.5% は、シトクロム P450 酵素系のおかげで肝臓で不活性物質に代謝されます。 3.5% は主に腸内細菌の働きによりメチルエステル誘導体に変換されます。
フェキソフェナジンの排出の半分は約 14.4 % 時間であり、腎不全の人ではさらに長くなります。薬物は主に糞便中に排泄され (約 80%)、投与量の 11 ~ 12% は一定の形で尿を通じて排泄されます。
服用する前に フェキソフェナジン 180-UST アレルギー性鼻炎・慢性蕁麻疹治療剤(10錠)
使用方法
経口的に使用される薬剤。
タブレットをコップ1杯の水と一緒に服用してください。
投与量
治療を受ける医師の処方箋に応じて、特定のケースごとの投与量と投薬時間。
大人および 12 歳以上の子供の投与量
アレルギー性鼻炎 180mg/回/日。
高齢者と肝不全
投与量の調整はありません。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
従来の手段を使用して、消化管内の未処理の薬物を除去してください。サポートサポートと対症療法。溶血は血中濃度では無視できます (1.7%)。特別な解毒剤はありません。
緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。
服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。
副作用
フェキソフェナジン 180 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
対照臨床研究では、フェキソフェナジンを使用した患者グループの望ましくない影響率はプラセボグループと同様でした。薬の望ましくない影響は、患者の用量、年齢、性別、人種には影響されません。
一般睡眠、疲労、頭痛、不眠症、めまい。
吐き気、消化不良。
ウイルス感染症(風邪、インフルエンザ)、月経困難症、上気道感染症、喉のかゆみ、咳、発熱、中耳炎、副鼻腔炎、腰痛。
まれに
恐怖、睡眠障害、悪夢。
口渇、腹痛。
まれに
禁止、蕁麻疹、かゆみ。
血管の厚さ、胸の圧迫感、息切れ、発赤、アナフィラキシー。
取り扱い方法
薬物の望ましくない影響は通常は軽度です。薬の望ましくない影響により薬を中止しなければならない患者はわずか 2.2% です。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
フェキソフェナジン 180 薬剤は以下の場合には禁忌です:
L 車のループや機械の操作
この薬は眠気を引き起こす可能性は低いですが、機械の操作や電車の運転には注意が必要です。
妊娠中および授乳中の母親
妊娠中および授乳中の女性は注意してください。本当に必要な場合にのみ使用してください。
薬物相互作用
この薬物はアルミニウムとマグネシウムを含む制酸薬の効果を低下させる可能性があるため、薬物の使用は 2 時間間隔で行う必要があります。
保管
光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。
子供の手の届かないところに保管してください。
有効期限: 製造日から 36 か月。
その他の薬
- BETAHISTINE 16 MG TABLETS
- BLOPRESS TABLETS 8MG
- DICYCLOVERINE HYDROCHLORIDE 10MG TABLETS
- Latuda
- Mixtard
- SOLPADOL 30MG/500MG CAPSULES
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