Fexofenadin 60 - HV léčba sezónní alergické rýmy, chronické kopřivky (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Složka Fexofenadin hydrochlorid
Indikace Rýma, alergická rýma, ekzém, svědění, atopická dermatitida, kontaktní dermatitida

Složka

Informace o složení	Obsah
Fexofenadin hydrochlorid	60 mg

Použití

Indikace

Lék Fexofenadin 60 mg je indikován v následujících případech:

Opět příznaky doprovázené alergickou rýmou, jako je kýchání, svědění nosu, ucpaný nos, řím/hltan/krk.

Léčba příznaků chronické kopřivky na dobu neurčitou, snížení svědění a množství kopřivky.

Lékárna

Fexofenadin je antihistaminikum druhé generace, které má specifický antagonistický a selektivní účinek na periferní H1 receptory. Lék je metabolická látka, která je aktivní jako terfenadin, ale již není toxická pro srdce, protože neinhibuje draslíkové kanály spojené s cytoplazmou myokardu.

Fexofenadin nemá významný účinek na acetylcholinový antagonismus, antagonistu dopaminu a nemá žádný účinek na inhibici receptoru alfa nebo beta - adrenergního. V léčebné dávce lék nezpůsobuje spánek ani neovlivňuje centrální nervový systém. Lék má rychlý a prodloužený účinek díky pomalému navázání léků na receptory H1, které tvoří udržitelný komplex a pomalu se oddělují.

farmakokinetika

Lék s dobrou vstřebatelností při perorálním podání. Po užití 1 60 mg tablety je maximální koncentrace v krvi asi 142 nanogamů/ml, dosažená po 2-3 hodinách. Jídlo snižuje maximální koncentraci v plazmě asi o 17 %, ale nezpomaluje čas potřebný k dosažení maximální koncentrace léku.

Poměr plazmatických proteinů léčiva je 60 - 70 %, hlavně s albuminem a alfa 1 - glykoproteinovou kyselinou. Distribuční objem je 5,4 - 5,8 litrů/kg. Není jasné, zda lék prochází placentou nebo je vylučován do mateřského mléka, ale při použití terfenadinu bylo zjištěno, že fexofenadin je metabolizován terfenadinem v mateřském mléce.

Fexofenadin neprochází bariérou mezi krví a flabbity. Metabolizuje se přibližně 5 % dávky léčiva. Asi 0,5 - 1,5 % je metabolizováno v játrech díky enzymatickému systému cytochrom P450 na neaktivní látky. 3,5 % se přeměňuje na metylesterové deriváty, především díky střevním bakteriím. Eliminační poločas fexofenadinu je asi 14,4 % hodin, delší u selhání ledvin.

Především vyloučené léky (přibližně 80 %), 11 - 12 % dávky se vyloučí močí v konstantní formě.

Před odběrem Fexofenadin 60 - HV léčba sezónní alergické rýmy, chronické kopřivky (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

léky užívané perorálně.

Tabletu zapijte sklenicí vody.

Dávkování

Dávkování a doba medikace pro každý konkrétní případ v závislosti na předpisu ošetřujícího lékaře.

Dávkování pro dospělé a děti starší 12 let: alergická rýma 60 mg/2krát/den;

Pacienti se selháním ledvin: Zahájení léčby 1 tableta 60 mg x 1krát/den;

Starší pacienti a selhání jater: Žádná úprava dávky;

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Použijte konvenční opatření k odstranění nezpracovaných léků v trávicím traktu. Podpůrná podpora a symptomatická léčba. Hemolýza je v koncentraci v krvi zanedbatelná (1,7 %). Neexistuje žádné specifické antidotum.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání Fexofenadinu 60 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

V kontrolních klinických studiích je míra nežádoucích účinků ve skupině pacientů užívajících fexofenadin podobná jako ve skupině s placebem. Nežádoucí účinky léku nejsou ovlivněny dávkováním, věkem, pohlavím a rasou pacienta.

Časté:

ospalost, únava, bolest hlavy, nespavost, závratě;

Nevolnost, poruchy trávení;

virová infekce (nachlazení, chřipka), dysmenorea, infekce horních cest dýchacích, svědění v krku, kašel, horečka, zánět středního ucha, sinusitida a bolesti zad;

Méně časté:

Strach, poruchy spánku, noční můry;

sucho v ústech, bolest břicha;

Vzácné:

Zákaz, kopřivka, svědění;

eagown, tlak na hrudi, dušnost, zarudnutí, anafylaxe;

Jak zacházet:

Nežádoucí účinky drogy jsou obvykle mírné. Pouze 2,2 % pacientů musí lék vysadit kvůli nežádoucím účinkům léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Fexofenadin 60 mg kontraindikace v následujících případech:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na fexofenadin;

Pacienti mladší 12 let;

Bezpečnostní opatření při používání

Účinek léků při řízení a obsluze strojů

Lék méně pravděpodobně způsobí ospalost, ale přesto je třeba být opatrný při obsluze strojů nebo řízení.

Těhotenství a kojící matky

Upozornění pro těhotné a kojící ženy. Používejte pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

Interakce s léky

Vzhledem k tomu, že lék může snížit účinek antacid obsahujících hliník a hořčík, měl by být lék užíván s odstupem 2 hodin.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Datum expirace: 36 měsíců od data výroby.

(USA Pharma USA, akciová společnost je dodavatelem farmaceutických produktů, zpracování a franšízové výroby domácím i zahraničním partnerům.

Produkty společnosti jsou distribuovány po celé zemi s mnoha uznávanými značkami. V poslední době jsou produkty společnosti přítomny v sousedních zemích, jako je Kambodža a Laos. Podpora pronikání na trh Macao, Hong Kong, Filipíny.

Společnost má v současnosti 03 hlavních dílen včetně: Cefalosporinová dílna s formami tvrdě pracujících kapslí, tablet, filmových tablet; Prášek, nugety. Betalactam young workshop s formou výroby tvrdých kapslí, měkkých kapslí, tablet, filmových tablet, cukerných tablet, šumivých tablet; Prášek, nugety, šumivý prášek, šumivé nugety; Krém, tuk a vnější gel; externí lék na bujón; Drogová voda. Potravinový řetězec na ochranu zdraví ve formě tablet, potahovaných tablet, šumivých tablet, tvrdých kapslí, měkkých kapslí, prášku.

V současné době USP Company vyrábí a distribuuje celostátně téměř 400 produktů rozdělených do 11 léčebných skupin: antibiotika, snižující bolest při horečce; Protizánětlivé analgetikum; Obchodní kapitál; kašel - dlouhý sputum; antihistaminikum - anti-alergie; Nervový systém - kardiovaskulární; trávicí – jaterní žluč; Vitamin - minerální látky; aktuální; Potraviny na ochranu zdraví).

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.