Fexofenadin 60 – HV-Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis, chronischer Urtikaria (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Fexofenadinhydrochlorid
Indikation Rhinitis, allergische Rhinitis, Ekzem, Juckreiz, atopische Dermatitis, Kontaktdermatitis

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Fexofenadinhydrochlorid	60 mg

Verwendet

Indikationen

Das Medikament Fexofenadin 60 mg ist in folgenden Fällen angezeigt:

Wieder die Symptome, die mit einer allergischen Rhinitis einhergehen, wie Niesen, juckende Nase, verstopfte Nase, Rom/Rachen/Hals.

Behandlung der Symptome einer chronischen Urtikaria auf unbestimmte Zeit, Verringerung des Juckreizes und der Menge der Urtikaria.

Apotheke

Fexofenadin ist ein Antihistaminikum der zweiten Generation, das eine spezifische antagonistische und selektive Wirkung auf periphere H1-Rezeptoren hat. Das Medikament ist eine metabolische Substanz, die gegenüber Terfenadin aktiv ist, aber für das Herz nicht mehr toxisch ist, da sie die mit dem Myokardzytoplasma verbundenen Kaliumkanäle nicht hemmt.

Fexofenadin hat keine signifikante Wirkung auf den Acetylcholin-Antagonismus, ist Dopamin-antagonistisch und hat keine Wirkung auf die Hemmung des Rezeptors Alpha oder Beta – adrenerge. In der Behandlungsdosis verursacht das Medikament keinen Schlaf und beeinträchtigt das Zentralnervensystem nicht. Das Medikament hat eine schnelle und anhaltende Wirkung, da es sich langsam an die H1-Rezeptoren bindet, einen stabilen Komplex bildet und langsam freigesetzt wird.

Pharmakokinetik

Gute Resorption des Arzneimittels bei oraler Anwendung. Nach Einnahme einer 60-mg-Tablette beträgt die maximale Blutkonzentration etwa 142 Nanogam/ml und wird nach 2–3 Stunden erreicht. Nahrung reduziert die Spitzenkonzentration im Plasma um etwa 17 %, verlangsamt jedoch nicht die Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration des Arzneimittels.

Das Verhältnis des Plasmaproteins des Arzneimittels beträgt 60 - 70 %, hauptsächlich mit Albumin und Alpha-1-Glykoproteinsäure. Das Verteilungsvolumen beträgt 5,4 - 5,8 Liter/kg. Es ist unklar, ob das Arzneimittel über die Plazenta oder in die Muttermilch ausgeschieden wird. Bei der Verwendung von Terfenadin wurde jedoch festgestellt, dass Fexofenadin den Metabolismus von Terfenadin in der Muttermilch beeinträchtigt. Fexofenadin durchdringt keine Blut-Flaschen-Schranken. Ungefähr 5 % der Dosis des Arzneimittels werden metabolisiert. Etwa 0,5 – 1,5 % werden in der Leber dank des Cytochrom P450-Enzymsystems in nicht aktive Substanzen verstoffwechselt. 3,5 % werden vor allem durch die Darmbakterien in Methylester-Derivate umgewandelt. Die Eliminationshalbwertszeit von Fexofenadin beträgt etwa 14,4 % Stunden, bei Nierenversagen länger.

Hauptsächlich Medikamente ausgeschieden (ca. 80 %), 11–12 % der Dosis werden in konstanter Form im Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme Fexofenadin 60 – HV-Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis, chronischer Urtikaria (10 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Medikamente, die oral eingenommen werden.

Nehmen Sie die Tablette mit einem Glas Wasser ein.

Dosierung

Dosierung und Medikationszeitpunkt für den jeweiligen Einzelfall abhängig von der Verordnung des behandelnden Arztes.

Dosierung für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: allergische Rhinitis 60 mg/2-mal/Tag;

Patienten mit Nierenversagen: Behandlungsbeginn 1 Tablette 60 mg x 1 Mal/Tag;

Ältere Menschen und Leberversagen: Keine Dosisanpassung;

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Verwenden Sie herkömmliche Maßnahmen, um unverarbeitete Arzneimittel im Verdauungstrakt zu entfernen. Unterstützende Unterstützung und symptomatische Behandlung. Die Hämolyse ist in der Blutkonzentration vernachlässigbar (1,7 %). Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Fexofenadin 60 mg können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

In klinischen Kontrollstudien war die Rate unerwünschter Wirkungen in der Patientengruppe, die Fexofenadin einnahm, ähnlich wie in der Placebogruppe. Die unerwünschten Wirkungen des Arzneimittels werden nicht durch die Dosierung, das Alter, das Geschlecht und die Rasse des Patienten beeinflusst.

Häufig:

Schläfrigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schwindel;

Übelkeit, Verdauungsstörungen;

Virusinfektion (Erkältung, Grippe), Dysmenorrhoe, Infektion der oberen Atemwege, juckender Hals, Husten, Fieber, Mittelohrentzündung, Sinusitis und Rückenschmerzen;

Gelegentlich:

Angst, Schlafstörungen, Albträume;

trockener Mund, Bauchschmerzen;

Selten:

Ban, Urtikaria, Juckreiz;

Eagown, Engegefühl in der Brust, Kurzatmigkeit, Rötung, Anaphylaxie;

Wie man damit umgeht:

Die unerwünschten Wirkungen des Arzneimittels sind normalerweise mild. Nur 2,2 % der Patienten müssen das Medikament aufgrund der unerwünschten Wirkung des Medikaments absetzen.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Fexofenadin 60 mg Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Fexofenadin;

Patienten unter 12 Jahren;

Vorsichtsmaßnahmen bei der Verwendung

Die Wirkung von Medikamenten beim Fahren und Bedienen von Maschinen

Das Medikament verursacht weniger Schläfrigkeit, beim Bedienen von Maschinen oder beim Fahren ist jedoch dennoch Vorsicht geboten.

Schwangere und stillende Mütter

Vorsicht für schwangere und stillende Frauen. Nur verwenden, wenn es wirklich notwendig ist.

Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln

Da das Arzneimittel die Wirkung von Antazida, die Aluminium und Magnesium enthalten, verringern kann, sollte das Arzneimittel im Abstand von 2 Stunden eingenommen werden.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Verfallsdatum: 36 Monate ab Herstellungsdatum.

(USA Pharma USA Joint Stock Company ist ein Lieferant von pharmazeutischen Produkten, Verarbeitung und Franchise-Produktion für in- und ausländische Partner.

Die Produkte des Unternehmens werden landesweit mit vielen bekannten Marken vertrieben. In jüngster Zeit waren die Produkte des Unternehmens in Nachbarländern wie Kambodscha und Laos vertreten. Förderung der Marktdurchdringung Macau, Hongkong, Philippinen.

Das Unternehmen verfügt derzeit über 03 Hauptwerkstätten, darunter: Cephalosporin-Werkstatt mit den Formen von Hartkapseln, Tabletten, Filmtabletten; Pulver, Nuggets. Betalactam junge Werkstatt mit der Form zur Herstellung von Hartkapseln, Weichkapseln, Tabletten, Filmtabletten, Zuckertabletten, Brausetabletten; Pulver, Nuggets, Brausepulver, Brausenuggets; Creme, Fett und äußeres Gel; externes Brühenmedikament; Drogenwasser. Gesundheitsschutz-Nahrungskette mit Formen von Tabletten, Filmtabletten, Brausetabletten, Hartkapseln, Weichkapseln, Pulver.

Derzeit produziert und vertreibt die USP Company landesweit fast 400 Produkte, die in 11 Behandlungsgruppen unterteilt sind: Antibiotika, die Fieberschmerzen lindern; Entzündungshemmendes Analgetikum; Geschäftskapital; Husten - langer Auswurf; Antihistaminikum – Antiallergie; Nervensystem – Herz-Kreislauf; verdauungsfördernd – Lebergalle; Vitamin – Mineralien; aktuell; Gesundheitsschutzlebensmittel).

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