Fexofenadine 60 - HV-behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis, chronische urticaria (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Fexofenadinehydrochloride
Indicatie Rhinitis, allergische rhinitis, eczeem, jeuk, atopische dermatitis, contactdermatitis

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Fexofenadinehydrochloride	60mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel Fexofenadine 60 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Opnieuw de symptomen die gepaard gaan met allergische rhinitis zoals niezen, jeukende neus, verstopte neus, rome/keelholte/keel.

Behandeling van symptomen van chronische urticaria, waardoor de jeuk en de hoeveelheid urticaria worden verminderd.

Apotheek

Fexofenadine is een antihistaminicum van de tweede generatie, dat een specifiek antagonistisch en selectief effect heeft op perifere H1-receptoren. Het medicijn is een metabolische stof die actief is op terfenadine, maar niet langer giftig is voor het hart omdat het de kaliumkanalen geassocieerd met myocardiaal cytoplasma niet remt.

Fexofenadine heeft geen significant effect op het acetylcholine-antagonisme, is dopamine-antagonistisch en heeft geen effect op de remming van de alfa- of bèta-adrenerge receptor. Bij de behandelingsdosis veroorzaakt het medicijn geen slaap en heeft het geen invloed op het centrale zenuwstelsel. Het medicijn heeft een snel en langdurig effect doordat medicijnen zich langzaam hechten aan de H1-receptoren, waardoor een duurzaam complex ontstaat en langzaam wordt gescheiden.

farmacokinetiek

Goed absorptiemiddel bij oraal gebruik. Na inname van 1 tablet van 60 mg bedraagt de piekconcentratie in het bloed ongeveer 142 nanogam/ml, die na 2-3 uur wordt bereikt. Voedsel vermindert de piekconcentratie in het plasma met ongeveer 17%, maar vertraagt niet de tijd om de piekconcentratie van het geneesmiddel te bereiken.

De verhouding van het plasma-eiwit van het medicijn is 60 - 70%, voornamelijk met albumine en alfa 1 - glycoproteïnezuur. Het distributievolume bedraagt 5,4 - 5,8 liter/kg. Het is onduidelijk of het medicijn via de placenta of via de moedermelk wordt uitgescheiden, maar bij gebruik van terfenadine is fexofenadine aangetoond dat het metabolisme van terfenadine in de moedermelk plaatsvindt.

Fexofenadine passeert geen bloed-flabbit-barrières. Ongeveer 5% van de dosis van het geneesmiddel wordt gemetaboliseerd. Ongeveer 0,5 - 1,5% wordt dankzij het cytochroom P450-enzymsysteem in de lever gemetaboliseerd tot niet-actieve stoffen. 3,5% wordt, vooral dankzij de darmbacteriën, omgezet in methylesterderivaten. De eliminatiehalfwaardetijd van fexofenadine bedraagt ongeveer 14,4% uur, langer bij nierfalen.

Voornamelijk geëlimineerde geneesmiddelen (ongeveer 80%), 11 - 12% van de dosis wordt in constante vorm via de urine geëlimineerd.

Voordat u neemt Fexofenadine 60 - HV-behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis, chronische urticaria (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruik je

medicijnen die oraal worden gebruikt.

Neem de tablet in met een glas water.

Dosering

Dosering en medicatieduur voor elk specifiek geval, afhankelijk van het voorschrift van de behandelende arts.

Dosering voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: allergische rhinitis 60 mg/2 maal/dag;

Patiënten met nierfalen: Startbehandeling 1 tablet 60 mg x 1 keer per dag;

Ouderen en leverfalen: geen dosisaanpassing;

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Gebruik conventionele maatregelen om onverwerkte medicijnen uit het spijsverteringskanaal te verwijderen. Ondersteunende ondersteuning en symptomatische behandeling. Hemolyse is verwaarloosbaar in de bloedconcentratie (1,7%). Er bestaat geen specifiek tegengif.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Fexofenadin 60 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

In klinische controlestudies is het percentage ongewenste effecten in de patiëntengroep die Fexofenadine gebruikt vergelijkbaar met dat in de placebogroep. De ongewenste effecten van het medicijn worden niet beïnvloed door de dosering, leeftijd, geslacht en ras van de patiënt.

Vaak:

Slaperig, moe, hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid;

Misselijkheid, indigestie;

virale infectie (verkoudheid, griep), dysmenorroe, infectie van de bovenste luchtwegen, jeukende keel, hoesten, koorts, middenoorontsteking, sinusitis en rugpijn;

Soms:

Angst, slaapstoornissen, nachtmerries;

droge mond, buikpijn;

Zelden:

Ban, urticaria, jeuk;

huid, beklemmend gevoel op de borst, kortademigheid, roodheid, anafylaxie;

Hoe te handelen:

De ongewenste effecten van het medicijn zijn meestal mild. Slechts 2,2% van de patiënten moet stoppen met het medicijn vanwege de ongewenste effecten van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Fexofenadine 60 mg contra-indicaties in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor Fexofenadine;

Patiënten jonger dan 12 jaar;

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

Het effect van medicijnen bij het autorijden en het bedienen van machines

Het is minder waarschijnlijk dat het medicijn slaperigheid veroorzaakt, maar u moet nog steeds voorzichtig zijn bij het bedienen van machines of autorijden.

Zwangerschap en moeders die borstvoeding geven

Let op voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Alleen gebruiken als het echt nodig is.

Geneesmiddelinteractie

Omdat het medicijn de werking van antacida die aluminium en magnesium bevatten kan verminderen, moet het medicijn met een tussenpoos van 2 uur worden gebruikt.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum.

(USA Pharma USA Joint Stock Company is een leverancier van farmaceutische producten, verwerking en franchiseproductie aan binnenlandse en buitenlandse partners.

De producten van het bedrijf worden landelijk gedistribueerd met veel erkende merken. Onlangs zijn de producten van het bedrijf aanwezig geweest in buurlanden zoals Cambodja en Laos. Het bevorderen van marktpenetratie Macau, Hong Kong, de Filippijnen.

Het bedrijf heeft momenteel 3 hoofdworkshops, waaronder: Cephalosporin-workshop met de vormen van hardwerkende capsules, tabletten, filmtabletten; Poeder, klompjes. Betalactam jonge workshop in de vorm van het maken van harde capsules, zachte capsules, tabletten, filmtabletten, suikertabletten, bruistabletten; Poeder, nuggets, bruispoeder, bruisende nuggets; Crème, vet en externe gel; externe bouillongeneeskunde; Medicijnwater. Gezondheidsbescherming voedselketen met vormen van tabletten, filmtabletten, bruistabletten, harde capsules, zachte capsules, poeder.

Momenteel produceert en circuleert USP Company landelijk bijna 400 producten, verdeeld in 11 behandelingsgroepen: antibiotica, vermindering van koortspijn; Ontstekingsremmend analgeticum; Bedrijfskapitaal; hoest - lang sputum; antihistaminicum - anti-allergie; Zenuwstelsel - cardiovasculair; spijsvertering - levergal; Vitamine-mineralen; actueel; Gezondheidsbescherming voedsel).

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.