Fexofenadine 60 - HV tratamentul rinitei alergice sezoniere, urticariei cronice (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Tablete pentru pungi de film
Specificații Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Ingredient Clorhidrat de fexofenadină
Indicație Rinită, rinită alergică, eczemă, mâncărime, dermatită atopică, dermatită de contact

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Clorhidrat de fexofenadină	60 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Fexofenadin 60 mg este indicat în următoarele cazuri:

Din nou simptomele însoțite de rinită alergică, cum ar fi strănutul, mâncărimea nasului, nasul înfundat, roma/faringianul/gâtul.

Tratamentul simptomelor urticariei cronice pe termen nelimitat, reducând pruritul și cantitatea de urticarie.

Farmacie

Fexofenadina este un antihistaminic de a doua generație, care are un efect antagonist și selectiv specific asupra receptorilor H1 periferici. Medicamentul este o substanță metabolică care este activă asupra terfenadinei, dar nu mai este toxică pentru inimă din cauza neinhibării canalelor de potasiu asociate cu citoplasma miocardică.

Fexofenadina nu are un efect semnificativ asupra antagonismului acetilcolinei, antagonist al dopaminei și nici un efect în inhibarea receptorilor alfa sau beta - adrenergici. La doza de tratament, medicamentul nu provoacă somn și nu afectează sistemul nervos central. Medicamentul are un efect rapid și prelungit datorită medicamentelor atașate lent în receptorii H1, formând un complex durabil și lent separat.

farmacocinetică

Medicament de bună absorbție atunci când este utilizat pe cale orală. După administrarea a 1 comprimat de 60 mg, concentrația de vârf în sânge este de aproximativ 142 nanogam/ml, atinsă după 2-3 ore. Alimentele reduc concentrația maximă în plasmă cu aproximativ 17%, dar nu încetinește timpul până la atingerea concentrației maxime a medicamentului.

Raportul dintre proteinele plasmatice a medicamentului este de 60 - 70%, în principal cu albumină și acid alfa 1 - glicoproteină. Volumul de distribuție este de 5,4 - 5,8 litri/kg. Nu este clar dacă medicamentul este prin placentă sau prin excreția în laptele matern, dar atunci când se utilizează terfenadin a detectat fexofenadinul este metabolismul terfenadinei în laptele matern. Aproximativ 5% din doza de medicament este metabolizată. Aproximativ 0,5 - 1,5% sunt metabolizate în ficat datorită sistemului enzimatic citocrom P450 în substanțe inactive. 3,5% sunt transformați în derivați de esteri metilici, în principal datorită bacteriilor intestinale. Eliminarea timpului de înjumătățire a fexofenadinei este de aproximativ 14,4 % ore, mai mare în cazul insuficienței renale.

Medicamente eliminate în principal (aproximativ 80%), 11 - 12% din doză este eliminată prin urină în formă constantă.

Înainte de a lua Fexofenadine 60 - HV tratamentul rinitei alergice sezoniere, urticariei cronice (10 blistere x 10 comprimate)

Cum să utilizați

medicamentele utilizate pe cale orală.

Luați comprimatul cu un pahar cu apă.

Dozare

Dozare și timp de medicație pentru fiecare caz specific în funcție de prescripția medicului curant.

Dozaj pentru adulti si copii peste 12 ani: rinita alergica 60mg/2 ori/zi;

Pacienți cu insuficiență renală: Începerea tratamentului 1 comprimat 60mg x 1 dată/zi;

Vârstnici și insuficiență hepatică: fără ajustare a dozei;

Notă: doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

Folosiți măsuri convenționale pentru a elimina medicamentele neprocesate din tractul digestiv. Sprijin suport și tratament simptomatic. Hemoliza este neglijabilă în concentrația sanguină (1,7%). Nu există un antidot specific.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Fexofenadin 60 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

În studiile clinice de control, rata efectului nedorit în grupul de pacienți care utilizează Fexofenadină este similară cu grupul Placebo. Efectele nedorite ale medicamentului nu sunt afectate de doza, vârsta, sexul și rasa pacientului.

Frecvente:

Somnolență, oboseală, dureri de cap, insomnie, amețeli;

Greață, indigestie;

infecție virală (răceli, gripă), dismenoree, infecții ale căilor respiratorii superioare, mâncărimi în gât, tuse, febră, otită medie, sinuzită și dureri de spate;

Mai puțin frecvente:

Frica, tulburări de somn, coșmaruri;

gură uscată, dureri abdominale;

Rare:

Ban, urticarie, mâncărime;

eagown, constricție în piept, dificultăți de respirație, roșeață, anafilaxie;

Cum se manipulează:

Efectele nedorite ale medicamentului sunt de obicei ușoare. Doar 2,2% dintre pacienți trebuie să oprească medicamentul din cauza efectelor nedorite ale medicamentului.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Fexofenadin 60 mg contraindicații în următoarele cazuri:

Pacienți cu antecedente de hipersensibilitate la Fexofenadină;

Pacienți sub 12 ani;

Precauții la utilizarea

Efectul medicamentelor atunci când conduceți vehicule și folosiți utilaje

Este mai puțin probabil ca medicamentul să provoace somnolență, dar trebuie totuși să fiți precauți atunci când utilizați utilaje sau când conduceți vehicule.

Sarcina și mamele care alăptează

Atenție pentru femeile însărcinate, care alăptează. Utilizați numai când este cu adevărat necesar.

Interacțiunea medicamentului

Deoarece medicamentul poate reduce efectul antiacidelor care conțin aluminiu și magneziu, medicamentul trebuie utilizat timp de 2 ore între ele.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Data de expirare: 36 de luni de la data fabricației.

(USA Pharma USA Joint Stock Company este un furnizor de produse farmaceutice, procesare și producție în franciză pentru partenerii interni și străini.

Produsele companiei sunt distribuite la nivel național cu multe mărci recunoscute. Recent, produsele companiei au fost prezente în țările vecine precum Cambodgia și Laos. Promovarea pătrunderii pe piață Macau, Hong Kong, Filipine.

Compania are în prezent 03 ateliere principale, inclusiv: Atelier de cefalosporine cu forme de capsule greu de lucru, tablete, tablete film; Pulbere, pepite. Atelier tanar de betalactam cu forma de realizare a capsulelor tari, capsule moi, tablete, tablete film, tablete zahar, tablete efervescente; Pulbere, pepite, pudră efervescentă, pepite efervescente; Cremă, grăsime și gel extern; medicament bulion extern; Apa de droguri. Lanț alimentar de protecție a sănătății cu forme de tablete, comprimate film, tablete efervescente, capsule, capsule moi, pulbere.

În prezent, compania USP produce și circulă la nivel național aproape 400 de produse, împărțite în 11 grupe de tratament: antibiotice, reducerea durerii febrile; Analgezic antiinflamator; Business-Capital; cough - long sputum; antihistaminic - anti-alergic; Sistemul nervos - cardiovascular; digestive - liver bile; Vitamin - minerals; de actualitate; Alimente pentru protecția sănătății).

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.