Fexofenadin hydrochlorid 180 mg An Thien léčba alergické rýmy (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 3 blistry x 10 tablet
Složka Fexofenadin hydrochlorid

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Fexofenadin hydrochlorid	180 mg

Použití

indikace

Léčivý přípravek Fexofenadin hydrochloridum 180 mg používaný u dospělých a dětí ve věku 12 let a starších:

Léčba příznaků sezónní alergické rýmy: kýchání, rýma, svědění nosu, slzení, červené oči, svědění na patře a v krku. H1.

ATC kód: R06AX26.

Fexofenadin je antihistaminikum druhé generace, které má specifický antagonistický a selektivní účinek na periferní H1 receptory. Lék je metabolická látka, která má aktivitu terfenadinu, také soutěží s histaminy na H1 receptorech v trávicím traktu, krevních cévách a dýchacím traktu, ale není toxická pro srdce, protože neinhibuje draslíkový kanál související s cykly myokardu.

Fexofenadin nemá žádné významné účinky na acetylcholin, antagonismus dopaminu a nemá žádný účinek na inhibici receptorů A1 nebo ß-adrenergních. V dávce léčby lék nezpůsobuje spánek ani neovlivňuje TKTW. Lék má rychlý a prodloužený účinek díky pomalému navázání léků na receptory H1, které tvoří udržitelný komplex a pomalu se oddělují.

Farmakokinetika

absorpce

Lék se dobře vstřebává při perorálním podání a začněte působit po vypití 60 minut. Maximální koncentrace v krvi je dosažena po 2-3 hodinách. Potraviny bohaté na tuky snižují maximální koncentraci v plazmě asi o 17 % a prodlužují dobu dosažení maximální koncentrace léčiva (asi na 4 hodiny). Anti-antihistaminový účinek trvá déle než 12 hodin.

Distribuce

Poměr plazmatických bílkovin léku je 60 - 70 %, hlavně albuminu a α1-kyselého glykoproteinu.

Není jasné, zda je lék vylučován placentou nebo vylučován do mateřského mléka, ale při použití terfenadinu byl detekován fexofenadin jako metabolická látka terfenadinu v mateřském mléce. Fexofenadin neprochází hematoencefalickou bariérou.

Metabolismus

Fexofenadin je velmi málo metabolizován (asi 5 %, převážně ve střevní sliznici, pouze asi 0,5 - 1,5 % se metabolizuje v játrech díky enzymatickému systému cytochrom P450 na neaktivní látky). Asi 3,5 % dávky fexofenadinu se metabolizovalo přes fázi II (nesouvisející s enzymovým systémem cytochrom P450) na methylesterové deriváty. Tato metabolická látka je vidět pouze ve stolici, takže se na tomto metabolismu mohou podílet střevní bakterie.

Eliminace

PRODEJ FEXOFENADINU Doba je asi 14,4 hodiny, delší (31 - 72 %) u lidí se selháním ledvin. Lék se vylučuje převážně stolicí (přibližně 80 %) a močí (11 - 12 %) v konstantní formě.

Dynamická farmakokinetika u lidí s renálním selháním

CLCR 41 - 80 ml/min: Maximální koncentrace je 87 %, doba prodeje je delší než 59 %. Silný.

Před odběrem Fexofenadin hydrochlorid 180 mg An Thien léčba alergické rýmy (3 blistry x 10 tablet)

Jak se užívá

Fexofenadin hydrochlorid 180 mg perorálně, zapít vodou, doba užívání léku bez ohledu na jídlo.

Nezapíjejte ovocnou šťávou.

Neindikováno předávkování.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let: Užívejte 60 mg 2krát denně nebo 180 mg 1krát denně.

Lidé se selháním ledvin: Doporučená počáteční dávka je 60 mg x 1krát/den.

Poškození jater: Není potřeba žádná dávka.

Starší pacienti: Není potřeba žádná dávka, pokud není poškozena funkce ledvin.

Děti do 12 let: Bezpečnost a účinnost přípravku Fexofenadin Hydrochorid 180 mg u dětí mladších 12 let nebyla stanovena.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Předávkování

Informace o akutní toxicitě fexofenadinu jsou omezené.

Byla však hlášena ospalost, závratě, sucho v ústech.

Jak zacházet

Použijte konvenční opatření k odstranění nevysvětlitelné části léčiva v trávicím traktu. Podpora podpory a léčby.

Hemolýza snižuje koncentraci léčiv v krvi (1,7 %). Neexistuje žádné specifické antidotum.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojité dávky, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

V kontrolovaných klinických studiích je míra nežádoucích účinků ve skupině pacientů užívajících Fexofenadin podobná jako u placeba. Nežádoucí účinky léku nejsou ovlivněny dávkováním, věkem, pohlavím a rasou pacienta.

Časté, 1/100 ≤ ADR

neurologické poruchy: spánek, bolest hlavy, závratě.

Poruchy trávení: Nevolnost, poruchy trávení.

Časté poruchy a v místě použití: únava.

Poruchy imunitního systému: Hypersenzitivní reakce na angioedém, tlak na hrudi, dušnost, zarudnutí, anafylaxe. juta, svědění.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Fexofenadin-hydrochlorid 180 mg kontraindikace v následujících případech:

Přecitlivělost na fexofenadin, terfenadin nebo na kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním v anamnéze, proto je varováno, že skupiny antihistaminik mohou způsobit nežádoucí účinky, jako je tachykardie, zlomený hrudní bubínek.

Buďte opatrní a upravte vhodnou dávku při užívání léků pro lidi s poruchou funkce ledvin, protože koncentrace léků v plazmě se zvyšuje v důsledku prodlouženého polozbytečného času.

Při užívání léků pro starší osoby (nad 65 let) buďte opatrní, protože často dochází k poškození funkce ledvin.

Bezpečnost a účinnost přípravku Fexofenadin Hydrochorid 180 mg u dětí mladších 12 let nebyla stanovena.

Je třeba vysadit Fexofenadin alespoň 24 - 48 hodin před provedením antigenních testů na kůži.

Používejte fexofenadinovou modř psoriázu.

Při užívání fexofenadinu neužívejte jiná antihistaminika.

Varování Autodity

Pomocné složky obsahující laktózu by neměli užívat pacienti se vzácnými genetickými problémy, jako je intolerance galaktózy, nedostatek Lapp laktázy nebo glukóza-galaktóza.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotné ženy

Protože neexistuje žádný úplný výzkum na těhotných ženách, používá se u těhotných žen pouze fexofenadin, pokud je přínos pro matku vyšší než riziko pro plod.

kojící ženy

Není jasné, zda je lék vylučován mateřským mlékem, i když u kojenců nebyly pozorovány nežádoucí účinky, když kojící matky užívaly fexofenadin, ale přesto je třeba být opatrný při používání fexofenadinu u kojících žen.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Ačkoli je Fexofenadin méně ospalý, přesto je třeba být opatrný při řízení, ovládání strojů nebo provádění činností, které vyžadují pozornost.

Léková interakce

Erythromycin a ketokonazol zvyšují hladiny fexofenadinu v plazmě, ale nemění rozsah QT.

Koncentraci fexofenadinu mohou zvýšit erytromycin, ketokonazol, verapamil, inhibitory p-glykoproteinu.

Neužívejte fexofenadin současně s antacidy obsahujícími hliník, magnesi, protože to sníží absorpci fexofenadinu. Fexofenadin by se měl používat 2 hodiny mimo antacida obsahující hliník, Magnesi.

Fexofenadin může zvyšovat obsah alkoholu, sedativa centrálního nervového systému (TKTW), anticholinergní látky.

Fexofenadin může snižovat koncentraci inhibitorů acetylcholininologie (v TKTW), Betahistinu.

Fexofenadin může být snížen koncentracemi inhibitory acetylcholinininisázy, inhibitory acetylcholinininisázy (v TKTW, antalucidem grapeutaminit), amfetaminit rifampin.

Kavalérie

Ovocná šťáva (pomeranče, grapefruit, jablka) může snížit biologickou dostupnost fexofenadinu o 36 %. Vyhněte se užívání fexofenadinu s etylalkoholem (alkoholem), protože zvyšuje riziko sedace (spánek).

Skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C v původním obalu, chraňte před vlhkostí a světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.