Fexofenadinhydrochlorid 180 mg Eine Thien-Behandlung von allergischer Rhinitis (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Fexofenadinhydrochlorid

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Fexofenadinhydrochlorid	180 mg

Verwendet

Indikationen

Fexofenadinhydrochlorid 180 mg Arzneimittel zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren zur:

Behandlung der Symptome bei saisonaler allergischer Rhinitis: Niesen, laufende Nase, juckende Nase, tränende Augen, rote Augen, juckender Gaumen und Hals. H1.

ATC-Code: R06AX26.

Fexofenadin ist ein Antihistaminikum der zweiten Generation, das eine spezifische antagonistische und selektive Wirkung auf periphere H1-Rezeptoren hat. Das Medikament ist eine Stoffwechselsubstanz mit der Aktivität von Terfenadin und konkurriert auch mit Histaminen an H1-Rezeptoren im Verdauungstrakt, in den Blutgefäßen und in den Atemwegen. Es ist jedoch nicht toxisch für das Herz, da es den Kaliumkanal im Zusammenhang mit Myokardzyklen nicht hemmt.

Fexofenadin hat keine signifikanten Auswirkungen auf den Acetylcholin- und Dopamin-Antagonismus und hat keine hemmende Wirkung auf die Rezeptoren A1 oder ß-adrenerge Rezeptoren. Bei der Behandlungsdosis verursacht das Medikament keinen Schlaf und beeinflusst die TKTW nicht. Das Medikament hat eine schnelle und anhaltende Wirkung, da es sich langsam an die H1-Rezeptoren bindet, einen stabilen Komplex bildet und langsam freigesetzt wird.

Pharmakokinetik

Absorption

Das Medikament wird bei oraler Einnahme gut absorbiert und beginnt nach 60-minütigem Trinken zu wirken. Die maximale Konzentration im Blut wird nach 2-3 Stunden erreicht. Fettreiche Nahrungsmittel reduzieren die Spitzenkonzentration im Plasma um etwa 17 % und verlängern die Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration des Arzneimittels (auf etwa 4 Stunden). Die antihistaminische Wirkung hält mehr als 12 Stunden an.

Verteilung

Der Anteil des Plasmaproteins des Arzneimittels beträgt 60–70 %, hauptsächlich Albumin und α1-saures Glykoprotein.

Es ist unklar, ob das Arzneimittel über die Plazenta oder in die Muttermilch ausgeschieden wird, aber bei der Verwendung von Terfenadin wurde Fexofenadin als Stoffwechselsubstanz von Terfenadin in der Muttermilch nachgewiesen. Fexofenadin passiert die Blut-Hirn-Schranke nicht.

Stoffwechsel

Fexofenadin wird in sehr geringem Umfang metabolisiert (ca. 5 %, hauptsächlich in der Darmschleimhaut, nur ca. 0,5 – 1,5 % werden in der Leber dank des Cytochrom P450-Enzymsystems in nicht aktive Substanzen metabolisiert). Etwa 3,5 % der Fexofenadin-Dosis werden in Phase II (nicht im Zusammenhang mit dem Cytochrom P450-Enzymsystem) zu Methylesterderivaten metabolisiert. Da dieser Stoffwechselstoff nur im Stuhl vorkommt, kann es sein, dass Darmbakterien an diesem Stoffwechsel beteiligt sind.

Eliminierung

FEXOFENADIN VERKAUF Die Zeit beträgt etwa 14,4 Stunden und ist bei Menschen mit Nierenversagen länger (31 - 72 %). Das Medikament wird hauptsächlich im Kot (ca. 80 %) und im Urin (11–12 %) in konstanter Form ausgeschieden.

Dynamische Pharmakokinetik bei Menschen mit Nierenversagen

CLCR 41 - 80 ml/Minute: Die Spitzenkonzentration beträgt 87 %, die Verkaufszeit beträgt mehr als 59 %. Stark.

Vor der Einnahme Fexofenadinhydrochlorid 180 mg Eine Thien-Behandlung von allergischer Rhinitis (3 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Fexofenadinhydrochlorid 180 mg oral, mit Wasser trinken, Zeit für die Einnahme des Arzneimittels unabhängig von der Mahlzeit.

Nicht mit Fruchtsaft trinken.

Keine Überdosierung angezeigt.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 60 mg x 2 Mal/Tag oder 180 mg x 1 Mal/Tag verwenden.

Menschen mit Nierenversagen: Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 60 mg x 1 Mal pro Tag.

Leberfunktionsstörungen: Keine Dosis erforderlich.

Ältere Menschen: Keine Dosis erforderlich, es sei denn, die Nierenfunktion ist beeinträchtigt.

Kinder unter 12 Jahren: Die Sicherheit und Wirksamkeit von Fexofenadin Hydrochorid 180 mg bei Kindern unter 12 Jahren wurde nicht ermittelt.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Überdosierung

Es liegen nur begrenzte Informationen über die akute Toxizität von Fexofenadin vor.

Es wurde jedoch über Schläfrigkeit, Schwindel und Mundtrockenheit berichtet.

Wie man damit umgeht

Verwenden Sie herkömmliche Maßnahmen, um den ungeklärten Arzneimittelanteil im Verdauungstrakt zu entfernen. Unterstützende Unterstützung und Behandlung.

Hämolyse reduziert die Konzentration von Arzneimitteln im Blut (1,7 %). Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

In kontrollierten klinischen Studien war die Rate unerwünschter Wirkungen in der Gruppe der Patienten, die Fexofenadin einnahmen, ähnlich wie bei der Einnahme von Placebo. Die unerwünschten Wirkungen des Arzneimittels werden nicht durch die Dosierung, das Alter, das Geschlecht und die Rasse des Patienten beeinflusst.

Häufig, 1/100 ≤ ADR

Neurologische Störungen: Schlaf, Kopfschmerzen, Schwindel.

Verdauungsstörungen: Übelkeit, Verdauungsstörungen.

Häufige Beschwerden und am Einsatzort: Müdigkeit.

Störungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen auf Angioödeme, Engegefühl in der Brust, Kurzatmigkeit, Rötung, Anaphylaxie. Jute, Juckreiz.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Fexofenadinhydrochlorid 180 mg Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

Überempfindlichkeit gegen Fexofenadin, Terfenadin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Vorgeschichte. Es wird daher gewarnt, dass Antihistaminika-Gruppen unerwünschte Wirkungen wie Tachykardie und gebrochenes Trommelfell verursachen können.

Seien Sie vorsichtig und passen Sie die geeignete Dosis an, wenn Sie Medikamente für Menschen mit eingeschränkter Nierenfunktion einnehmen, da die Konzentration der Medikamente im Plasma aufgrund der verlängerten Halbwertszeit ansteigt.

Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme von Arzneimitteln für ältere Menschen (über 65 Jahre), da häufig eine eingeschränkte Nierenfunktion vorliegt.

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Fexofenadin Hydrochorid 180 mg bei Kindern unter 12 Jahren wurde nicht ermittelt.

Fexofenadin muss mindestens 24–48 Stunden vor der Durchführung von Antigentests auf der Haut abgesetzt werden.

Verwenden Sie Fexofenadinblau bei Psoriasis.

Nehmen Sie bei der Einnahme von Fexofenadin keine anderen Antihistaminika ein.

Autodity-Warnung

Laktosehaltige Hilfsstoffe sollten von Patienten mit seltenen genetischen Problemen wie Galaktoseintoleranz, Lapp-Laktase-Mangel oder Glucose-Galactose nicht verwendet werden.

Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangere Frauen

Da es keine vollständige Forschung an schwangeren Frauen gibt, wird bei schwangeren Frauen nur Fexofenadin angewendet, wenn der Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus überwiegt.

Stillende Frauen

Es ist unklar, ob das Medikament über die Muttermilch ausgeschieden wird. Obwohl bei der Anwendung von Fexofenadin durch stillende Mütter bei Säuglingen keine unerwünschten Wirkungen beobachtet wurden, ist bei der Anwendung von Fexofenadin bei stillenden Frauen dennoch Vorsicht geboten.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Obwohl Fexofenadin weniger schläfrig macht, ist beim Autofahren, beim Steuern von Maschinen oder bei der Ausführung von Tätigkeiten, die Aufmerksamkeit erfordern, dennoch Vorsicht geboten.

Arzneimittelwechselwirkung

Erythromycin und Ketoconazol erhöhen den Fexofenadinspiegel im Plasma, verändern jedoch nicht den QT-Bereich.

Die Fexofenadin-Konzentration kann durch Erythromycin, Ketoconazol, Verapamil und p-Glykoprotein-Inhibitoren erhöht werden.

Verwenden Sie Fexofenadin nicht gleichzeitig mit Antazida, die Aluminium oder Magnesium enthalten, da dies die Absorption von Fexofenadin verringert. Fexofenadin sollte 2 Stunden lang unabhängig von Antazida, die Aluminium und Magnesi enthalten, eingenommen werden.

Fexofenadin kann den Alkoholgehalt, zentralnervöse Beruhigungsmittel (TKTW) und anticholinerge Substanzen erhöhen.

Fexofenadin kann die Konzentration von Acetylcholininhibitoren (in TKTW) und Betahistin verringern.

Fexofenadin kann durch Konzentrationen von Acetylcholinininiserase-Inhibitoren (in TKTW), Amphetamin, Antazida, Grapefruitsaft, Rifampin.

Kavallerie

Fruchtsäfte (Orangen, Grapefruit, Äpfel) können die Bioverfügbarkeit von Fexofenadin um 36 % verringern. Vermeiden Sie die Anwendung von Fexofenadin zusammen mit Ethylalkohol (Alkohol), da dies das Risiko einer Sedierung (Schlaf) erhöht.

Lagerung

In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern, Feuchtigkeit und Licht vermeiden.

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