Fexofenadina Clorhidrato 180mg An Thien tratamiento de la rinitis alérgica (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Tabletas en bolsa de película
Especificaciones Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Ingrediente clorhidrato de fexofenadina

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên

Información de composición	Contenido
clorhidrato de fexofenadina	180mg

Usos

indicaciones

Fexofenadina clorhidrato 180 mg medicamento utilizado en adultos y niños de 12 años y mayores para:

Tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica estacional: estornudos, secreción nasal, picazón en la nariz, ojos llorosos, ojos rojos, picazón en el paladar y la garganta. H1.

Código ATC: R06AX26.

Fexofenadina es un antihistamínico de segunda generación, que tiene un efecto antagonista y selectivo específico sobre los receptores H1 periféricos. El fármaco es una sustancia metabólica que tiene la actividad de la terfenadina, compitiendo también con las histaminas en los receptores H1 del tracto digestivo, los vasos sanguíneos y el tracto respiratorio, pero no presenta toxicidad para el corazón al no inhibir el canal de potasio relacionado con los ciclos miocárdicos.

Fexofenadina no tiene efectos significativos sobre la acetilcolina, el antagonismo de la dopamina y no tiene ningún efecto de inhibición de los receptores A1 o ß-adrenérgicos. A la dosis de tratamiento, el fármaco no provoca sueño ni afecta al TKTW. El fármaco tiene un efecto rápido y prolongado debido a que los fármacos se unen lentamente a los receptores H1, formando un complejo estable y se separan lentamente.

Farmacocinética

absorción

Medicamento de buena absorción cuando se toma por vía oral y comienza a actuar después de beber 60 minutos. La concentración máxima en sangre se alcanza después de 2-3 horas. Los alimentos ricos en grasas reducen la concentración máxima en plasma en aproximadamente un 17% y prolongan el tiempo para alcanzar la concentración máxima del fármaco (hasta aproximadamente 4 horas). El efecto antihistamínico dura más de 12 horas.

Distribución

La proporción de proteínas plasmáticas del fármaco es de 60 - 70 %, principalmente albúmina y glicoproteína ácida α1.

No está claro si el fármaco se excreta a través de la placenta o en la leche materna, pero cuando se usa terfenadina se ha detectado fexofenadina como una sustancia metabólica de terfenadina en la leche materna. Fexofenadina no atraviesa la barrera hematoencefálica.

Metabolismo

La fexofenadina se metaboliza muy poco (alrededor del 5%, principalmente en la mucosa intestinal, sólo alrededor del 0,5 - 1,5% se metaboliza en el hígado gracias al sistema enzimático del citocromo P450 en sustancias no activas). Aproximadamente el 3,5% de la dosis de fexofenadina se metabolizó a través de la fase II (no relacionada con el sistema enzimático del citocromo P450) en derivados de éster metílico. Esta sustancia metabólica sólo se ve en las heces, por lo que puede haber participación de bacterias intestinales en este metabolismo.

Eliminación

VENTA DE FEXOFENADINA El tiempo es de aproximadamente 14,4 horas, más largo (31 - 72%) en personas con insuficiencia renal. El fármaco se excreta principalmente en las heces (aproximadamente el 80%) y en la orina (11 - 12%) de forma constante.

Farmacocinética dinámica en personas con insuficiencia renal

CLCR 41 - 80 ml/minuto: La concentración máxima es del 87 %, el tiempo de venta es superior al 59 %. Fuerte.

antes de tomar Fexofenadina Clorhidrato 180mg An Thien tratamiento de la rinitis alérgica (3 ampollas x 10 comprimidos)

Modo de empleo

Clorhidrato de fexofenadina 180 mg por vía oral, beber con agua, hora de tomar el medicamento independientemente de la comida.

No beber con zumo de frutas.

No sobredosificar indicado.

Dosis

Adultos y niños mayores de 12 años: usar 60 mg x 2 veces/día o 180 mg x 1 vez/día.

Personas con insuficiencia renal: La dosis inicial recomendada es de 60 mg x 1 vez/día.

Insuficiencia hepática: No se necesita dosis.

Ancianos: No se necesita dosis a menos que la función renal esté alterada.

Niños menores de 12 años: No se ha determinado la seguridad y eficacia de Fexofenadin Hydrochorid 180 mg en niños menores de 12 años.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Sobredosis

La información sobre la toxicidad aguda de fexofenadina es limitada.

Sin embargo, se han informado somnolencia, mareos y sequedad de boca.

Cómo manejar

Utilice medidas convencionales para eliminar la parte del medicamento inexplicable en el tracto digestivo. Soporte de apoyo y tratamiento.

La hemólisis reduce la concentración de fármacos en la sangre (1,7%). No existe un antídoto específico.

En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.

¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

En estudios clínicos controlados, la tasa de efectos no deseados en el grupo de pacientes que usan fexofenadina es similar a la del uso de placebo. Los efectos no deseados del fármaco no se ven afectados por la dosis, la edad, el sexo y la raza del paciente.

Común, 1/100 ≤ ADR

Trastornos neurológicos: sueño, dolor de cabeza, mareos.

Trastornos digestivos: Náuseas, indigestión.

Trastornos comunes y en el lugar de uso: fatiga.

Trastornos del sistema inmunológico: reacciones de hipersensibilidad al angioedema, opresión en el pecho, dificultad para respirar, enrojecimiento, anafilaxia. yute, picazón.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

contraindicado

Fexofenadina clorhidrato 180mg contraindicaciones en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a fexofenadina, terfenadina o cualquier ingrediente del medicamento.

Tenga cuidado al utilizar

en pacientes con antecedentes de enfermedad cardiovascular, por lo que se advierte que los grupos de fármacos antihistamínicos pueden causar efectos no deseados como taquicardia, rotura del tímpano.

Tenga cuidado y ajuste la dosis adecuada cuando use medicamentos en personas con función renal alterada porque la concentración de los medicamentos en plasma aumenta debido al tiempo prolongado de semidesperdicio.

Tenga cuidado al tomar medicamentos para personas mayores (mayores de 65 años) porque a menudo hay insuficiencia renal.

No se ha determinado la seguridad y eficacia de Fexofenadin Hydrochorid 180 mg en niños menores de 12 años.

Es necesario suspender Fexofenadin al menos 24 - 48 horas antes de realizar pruebas de antígenos en la piel.

Utilice azul de fexofenadina para la psoriasis.

No tome otros medicamentos antihistamínicos mientras esté tomando fexofenadina.

Advertencia de autodity

No se deben utilizar ingredientes excipientes que contengan lactosa, en pacientes con problemas genéticos raros como intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Laponia o glucosa-galactosa.

Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

Mujeres embarazadas

Debido a que no existe una investigación completa en mujeres embarazadas, solo se usa fexofenadina en mujeres embarazadas cuando los beneficios maternos son superiores al riesgo para el feto.

mujeres que amamantan

No está claro si el medicamento se excreta a través de la leche materna, aunque no se han observado efectos no deseados en los bebés cuando las madres que amamantan usan fexofenadina, pero aun así se debe tener cuidado al usar fexofenadina en mujeres que amamantan.

El efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria

Aunque Fexofenadin produce menos somnolencia, aún así es necesario tener cuidado al conducir, controlar máquinas o realizar actividades que requieran estar alerta.

Interacción farmacológica

La eritromicina y el ketoconazol aumentan los niveles de fexofenadina en plasma pero no cambian el rango QT.

La concentración de fexofenadina puede aumentar con eritromicina, ketoconazol, verapamilo e inhibidores de la glicoproteína p.

No use fexofenadina simultáneamente con antiácidos que contengan aluminio y magnesio porque reducirá la absorción de fexofenadina. Fexofenadin debe usarse durante 2 horas lejos de los antiácidos que contienen aluminio, Magnesi.

Fexofenadina puede aumentar el contenido de alcohol, sedantes del sistema nervioso central (TKTW), sustancias anticolinérgicas.

Fexofenadina puede reducir la concentración de inhibidores de la acetilcolininología (en TKTW), betahistina.

Fexofenadina puede reducirse en concentraciones de inhibidores de la acetilcolininininisasa (en TKTW), anfetaminas, antiácidos, jugo de pomelo, rifampicina.

Caballería

Los zumos de frutas (naranjas, pomelos, manzanas) pueden reducir la biodisponibilidad de fexofenadina en un 36%. Evite el uso de fexofenadina con alcohol etílico (alcohol) porque aumenta el riesgo de sedación (sueño).

Almacenamiento

Conservar a temperatura no superior a 30°C en el embalaje original, evitar la humedad y evitar la luz.

Otras drogas

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