Chlorhydrate de Fexofénadine 180 mg Traitement An Thien de la rhinite allergique (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Comprimés en sachet de film
Spécifications Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Ingrédient Chlorhydrate de fexofénadine

Ingrédient

Thành phần cho 1 viên

Informations sur la composition	Contenu
Chlorhydrate de fexofénadine	180 mg

Les usages

indications

Chlorhydrate de fexofénadine 180 mg médicament utilisé chez les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus pour :

Traitement des symptômes de la rhinite allergique saisonnière : éternuements, écoulement nasal, démangeaisons du nez, larmoiement, yeux rouges, démangeaisons du palais et de la gorge. H1.

Code ATC : R06AX26.

La fexofénadine est un antihistaminique de deuxième génération qui exerce un effet antagoniste et sélectif spécifique sur les récepteurs H1 périphériques. Le médicament est une substance métabolique qui a l'activité de la terfénadine, rivalisant également avec les histamines au niveau des récepteurs H1 du tube digestif, des vaisseaux sanguins et des voies respiratoires, mais il n'y a aucune toxicité pour le cœur en raison de l'absence d'inhibition des canaux potassiques liés aux cycles myocardiques.

La fexofénadine n'a aucun effet significatif sur l'acétylcholine, l'antagonisme de la dopamine et n'a aucun effet d'inhibition des récepteurs A1 ou ß-adrénergiques. A la dose de traitement, le médicament ne provoque pas de sommeil et n'affecte pas le TKTW. Le médicament a un effet rapide et prolongé en raison de la lente fixation des médicaments sur les récepteurs H1, formant un complexe durable et lentement séparé.

Pharmacocinétique

absorption

Médicament de bonne absorption lorsqu'il est pris par voie orale et commence à agir après avoir bu 60 minutes. La concentration maximale dans le sang est atteinte après 2-3 heures. Les aliments riches en graisses réduisent la concentration plasmatique maximale d'environ 17 % et prolongent le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale du médicament (jusqu'à environ 4 heures). L'effet antihistaminique dure plus de 12 heures.

Distribution

Le rapport entre les protéines plasmatiques du médicament est de 60 à 70 %, principalement l'albumine et l'α1-glycoprotéine acide.

Il n'est pas clair si le médicament passe par le placenta ou est excrété dans le lait maternel, mais lors de l'utilisation de la terfénadine, la fexofénadine a été détectée comme substance métabolique de la terfénadine dans le lait maternel. La fexofénadine ne passe pas la barrière hémato-encéphalique.

Métabolisme

La fexofénadine est très peu métabolisée (environ 5 %, principalement dans la muqueuse intestinale, seulement environ 0,5 à 1,5 % sont métabolisés dans le foie grâce au système enzymatique du cytochrome P450 en substances non actives). Environ 3,5 % de la dose de fexofénadine est métabolisée pendant la phase II (non liée au système enzymatique du cytochrome P450) en dérivés d'ester méthylique. Cette substance métabolique n'est visible que dans les selles, il peut donc y avoir la participation de bactéries intestinales à ce métabolisme.

Élimination

VENTE DE LA FEXOFÉNADINE Le temps est d'environ 14,4 heures, plus long (31 à 72 %) chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale. Le médicament est excrété principalement dans les selles (environ 80 %) et l'urine (11 à 12 %) sous forme constante.

Pharmacocinétique dynamique chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale

CLCR 41 - 80 ml/minute : La concentration maximale est de 87 %, le temps de vente est supérieur à 59 %. Fort.

Avant de prendre Chlorhydrate de Fexofénadine 180 mg Traitement An Thien de la rhinite allergique (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Chlorhydrate de fexofénadine 180 mg par voie orale, boire avec de l'eau, il est temps de prendre le médicament quel que soit le repas.

Ne buvez pas avec des jus de fruits.

Ne pas surdoser indiqué.

Posologie

Adultes et enfants de plus de 12 ans : Utiliser 60 mg x 2 fois/jour ou 180 mg x 1 fois/jour.

Personnes souffrant d'insuffisance rénale : la dose initiale recommandée est de 60 mg x 1 fois/jour.

Insuffisances hépatiques : aucune dose nécessaire.

Personnes âgées : aucune dose n'est nécessaire, sauf si la fonction rénale est altérée.

Enfants de moins de 12 ans : l'innocuité et l'efficacité de Fexofenadin Hydrochorid 180 mg chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été déterminées.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Surdose

Les informations sur la toxicité aiguë de la fexofénadine sont limitées.

Cependant, de la somnolence, des étourdissements et une bouche sèche ont été rapportés.

Comment gérer

Utiliser des mesures conventionnelles pour éliminer la partie médicamenteuse inexpliquée dans le tube digestif. Accompagnement et traitement.

L'hémolyse réduit la concentration de médicaments dans le sang (1,7%). Il n'existe pas d'antidote spécifique.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de doubles doses pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Dans les études cliniques contrôlées, le taux d'effets indésirables dans le groupe de patients utilisant la fexofénadine est similaire à celui observé avec le placebo. Les effets indésirables du médicament ne sont pas affectés par la posologie, l'âge, le sexe et la race du patient.

Fréquent, 1/100 ≤ ADR

troubles neurologiques : Sommeil, maux de tête, vertiges.

Troubles digestifs : Nausées, indigestion.

Troubles courants et sur le lieu d'utilisation : fatigue.

Troubles du système immunitaire : réactions d'hypersensibilité à l'œdème de Quincke, oppression thoracique, essoufflement, rougeur, anaphylaxie. jute, démangeaisons.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Chlorhydrate de fexofénadine 180 mg contre-indications dans les cas suivants :

Hypersensibilité à la fexofénadine, à la terfénadine ou à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lorsque vous utilisez

chez des patients ayant des antécédents de maladie cardiovasculaire, il est donc averti que les groupes de médicaments antihistaminiques peuvent provoquer des effets indésirables tels qu'une tachycardie, une fracture du tympan.

Soyez prudent et ajustez la dose appropriée lorsque vous utilisez des médicaments destinés à des personnes souffrant d'insuffisance rénale, car la concentration de médicaments dans le plasma augmente en raison d'un temps de semi-perte prolongé.

Soyez prudent lorsque vous prenez des médicaments destinés aux personnes âgées (plus de 65 ans) car il existe souvent une insuffisance rénale.

La sécurité et l'efficacité de Fexofenadin Hydrochorid 180 mg chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été déterminées.

Il faut arrêter la fexofénadine au moins 24 à 48 heures avant d'effectuer des tests antigéniques sur la peau.

Utilisez le bleu de fexofénadine pour le psoriasis.

Ne prenez pas d'autres médicaments antihistaminiques lorsque vous prenez de la fexofénadine.

Avertissement d'autodité

Les excipients contenant du lactose ne doivent pas être utilisés chez les patients présentant des problèmes génétiques rares tels qu'une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou en glucose-galactose.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Femmes enceintes

Comme il n'existe pas de recherche complète sur les femmes enceintes, seule la fexofénadine est utilisée chez les femmes enceintes lorsque les bénéfices maternels sont supérieurs au risque pour le fœtus.

les femmes qui allaitent

Il n'est pas clair si le médicament est excrété dans le lait maternel, bien qu'il n'ait pas observé d'effets indésirables chez les nourrissons lorsque les mères allaitantes utilisent la fexofénadine, mais il faut tout de même être prudent lors de l'utilisation de la fexofénadine chez les femmes qui allaitent.

L'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Bien que la fexofénadine soit moins somnolente, il faut quand même être prudent en conduisant, en contrôlant des machines ou en effectuant des activités qui nécessitent de la vigilance.

Interaction médicamenteuse

l'érythromycine et le kétoconazole augmentent les taux plasmatiques de fexofénadine mais ne modifient pas l'intervalle QT.

La concentration de fexofénadine peut être augmentée par l'érythromycine, le kétoconazole, le vérapamil et les inhibiteurs de la glycoprotéine p.

N'utilisez pas simultanément la fexofénadine avec des antiacides contenant de l'aluminium ou du magnésium, car cela réduirait l'absorption de la fexofénadine. La fexofénadine doit être utilisée pendant 2 heures à distance des antiacides contenant de l'aluminium, Magnesi.

La fexofénadine peut augmenter la teneur en alcool, les sédatifs du système nerveux central (TKTW), les substances anticholinergiques.

La fexofénadine peut réduire la concentration d'inhibiteurs de l'acétylcholininologie (dans la TKTW), la bétahistine.

La fexofénadine peut être réduite par les concentrations d'inhibiteurs de l'acétylcholininininiserase (dans la TKTW), de l'amphétamine, des antiacides, du jus de pamplemousse, de la rifampicine.

Cavalerie

Les jus de fruits (oranges, pamplemousses, pommes) peuvent réduire la biodisponibilité de la fexofénadine de 36 %. Évitez d'utiliser la fexofénadine avec de l'alcool éthylique (alcool), car cela augmente le risque de sédation (sommeil).

Conservation

Conserver à une température ne dépassant pas 30°C dans l'emballage d'origine, éviter l'humidité et éviter la lumière.

Autres médicaments

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