フェキソフェナジン塩酸塩 180mg アンティエンアレルギー性鼻炎治療薬(3水疱×10錠)
剤形 フィルムバッグ錠剤
仕様 3ブリスター×10錠入り箱
成分 フェキソフェナジン塩酸塩
成分
Thành phần cho 1 viên| 成分情報 | コンテンツ |
| フェキソフェナジン塩酸塩 | 180mg |
用途
適応症
フェキソフェナジン塩酸塩 180mg は、成人および 12 歳以上の小児に次の目的で使用されます。
ATC コード: R06AX26。
フェキソフェナジンは第 2 世代の抗ヒスタミン薬で、末梢 H1 受容体に対して特異的な拮抗作用と選択的な作用を持っています。この薬はテルフェナジンの活性を持つ代謝物質で、消化管、血管、気道内の H1 受容体でヒスタミンと競合しますが、心筋周期に関連するカリウム チャネルを阻害しないため、心臓に対する毒性はありません。
フェキソフェナジンは、アセチルコリン、ドーパミン拮抗作用に有意な影響を及ぼさず、受容体 A1 または β アドレナリン作動性を阻害する影響もありません。治療用量では、この薬は睡眠を引き起こしたり、TKTW に影響を与えたりすることはありません。この薬剤は、H1 受容体にゆっくりと結合し、持続可能な複合体を形成し、ゆっくりと分離されるため、迅速かつ持続的な効果を発揮します。
薬物動態
吸収
経口摂取すると吸収が良く、飲んで 60 分後に効果が現れ始めます。血中濃度は 2 ~ 3 時間後に最高濃度に達します。脂肪の多い食品は血漿中のピーク濃度を約 17% 低下させ、薬物のピーク濃度に達するまでの時間を延長します (約 4 時間まで)。抗抗ヒスタミン作用は 12 時間以上持続します。
配布
この薬剤の血漿タンパク質の割合は 60 ~ 70% で、主にアルブミンと α1 酸性糖タンパク質です。
この薬剤が胎盤を通過するか母乳中に排泄されるかは不明ですが、テルフェナジンを使用した場合、母乳中のテルフェナジンの代謝物質としてフェキソフェナジンが検出されています。フェキソフェナジンは血液脳関門を通過しません。
代謝
フェキソフェナジンは非常に少量しか代謝されません (主に腸粘膜で約 5%、肝臓ではシトクロム P450 酵素系のおかげで非活性物質に代謝されるのは約 0.5 ~ 1.5% だけです)。フェキソフェナジン用量の約 3.5% がフェーズ II (シトクロム P450 酵素系とは無関係) を通じてメチルエステル誘導体に代謝されました。この代謝物質は便中にのみ見られるため、この代謝には腸内細菌が関与している可能性があります。
排除
フェクソフェナジンの販売時間は約 14.4 時間で、腎不全の人では長くなります (31 ~ 72%)。薬物は主に便 (約 80%) と尿 (11 ~ 12%) に一定の形で排泄されます。
腎不全患者における動的薬物動態
服用する前に フェキソフェナジン塩酸塩 180mg アンティエンアレルギー性鼻炎治療薬(3水疱×10錠)
使用方法
フェキソフェナジン塩酸塩 180mg を経口、水と一緒に飲み、食事に関係なく服用する時間。
フルーツジュースと一緒に飲まないでください。
指示された量を過剰摂取しないでください。
用量
大人および 12 歳以上の子供: 60 mg x 2 回/日、または 180 mg x 1 回/日を使用します。
腎不全の人: 推奨開始用量は 60 mg x 1 日 1 回です。
肝障害: 投与は必要ありません。
高齢者: 腎機能が損なわれていない限り、投与する必要はありません。
12 歳未満の子供: 12 歳未満の子供に対するフェキソフェナジン塩酸塩 180 mg の安全性と有効性は確認されていません。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
過剰摂取
フェキソフェナジンの急性毒性に関する情報は限られています。
ただし、眠気、めまい、口渇が報告されています。
取り扱い方法
従来の手段を使用して、消化管内の原因不明の薬剤部分を除去します。サポートと治療をサポートします。
溶血により、血液中の薬物濃度が低下します (1.7%)。特別な解毒剤はありません。
緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。
1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために 2 回分を使用しないでください。
副作用
対照臨床研究では、フェキソフェナジンを使用した患者グループにおける望ましくない影響率は、プラセボの使用と同様でした。薬の望ましくない影響は、患者の用量、年齢、性別、人種には影響されません。
共通、1/100 ≤ ADR
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
フェキソフェナジン塩酸塩 180mg は次の場合には禁忌です。
心血管疾患の既往歴のある患者に
を使用する場合は注意が必要です。そのため、抗ヒスタミン薬群は頻脈や胸太鼓の破損などの望ましくない影響を引き起こす可能性があると警告されています。
腎機能に障害のある人に薬を使用する場合は、半無駄な時間が長くなることで血漿中の薬物濃度が上昇するため、注意して適切な用量を調整してください。
高齢者 (65 歳以上) が薬を服用する場合は、腎機能が低下していることが多いため注意してください。
12 歳未満の小児に対するフェキソフェナジン塩酸塩 180 mg の安全性と有効性はまだ確認されていません。
皮膚の抗原検査を行う少なくとも 24 ~ 48 時間前にフェキソフェナジンを中止する必要があります。
乾癬にはフェキソフェナジン ブルーを使用します。
フェキソフェナジンを服用しているときは、他の抗ヒスタミン薬を服用しないでください。
自律性に関する警告
乳糖を含む賦形剤成分、ガラクトース不耐症、ラップラクターゼ欠損症、グルコース-ガラクトースなどのまれな遺伝的問題のある患者は使用しないでください。
妊娠中および授乳中の女性向けの薬を使用する
妊娠中の女性
妊婦に関する完全な研究は存在しないため、母体への利益が胎児へのリスクよりも優れている場合には、フェキソフェナジンのみが妊婦に使用されます。
授乳中の女性
この薬が母乳を通じて排泄されるかどうかは不明ですが、授乳中の母親がフェキソフェナジンを使用した場合に乳児に望ましくない影響は見られていませんが、授乳中の女性がフェキソフェナジンを使用する場合には依然として注意が必要です。
機械の運転および操作能力に対する薬剤の影響
フェキソフェナジンは眠気を軽減しますが、運転中、機械の制御中、または注意力が必要な活動を行う場合には依然として注意が必要です。
薬物相互作用
エリスロマイシンとケトコナゾールは血漿中のフェキソフェナジン レベルを増加させますが、QT 範囲は変化しません。
フェキソフェナジンの濃度は、エリスロマイシン、ケトコナゾール、ベラパミル、p-糖タンパク質阻害剤によって増加する可能性があります。
フェキソフェナジンの吸収が低下するため、フェキソフェナジンとアルミニウム、マグネシを含む制酸剤を同時に使用しないでください。フェキソフェナジンは、アルミニウム、マグネシを含む制酸剤から 2 時間離れて使用する必要があります。
フェキソフェナジンは、アルコール含有量、中枢神経鎮静薬(TKTW)、抗コリン作用物質を増加させる可能性があります。
フェキソフェナジンは、アセチルコリンニン阻害剤(TKTW 内)、ベタヒスチンの濃度を低下させる可能性があります。
フェキソフェナジンは、アセチルコリンニニセラーゼ阻害剤(TKTW 内)、アンフェタミン、制酸薬、グレープフルーツ ジュース、リファンピシン。
騎兵
フルーツ ジュース (オレンジ、グレープ フルーツ、リンゴ) は、フェキソフェナジンの生物学的利用能を 36% 低下させる可能性があります。鎮静(睡眠)のリスクが高まるため、フェキソフェナジンとエチルアルコール(アルコール)の併用は避けてください。
保管
湿気を避け、光を避け、元の梱包のまま 30 °C を超えない温度で保管してください。
その他の薬
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- BENZHEXOL 2MG TABLETS
- CLAIRETTE 2000/35 TABLETS
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